Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HAALBAARHEID EN VOORLOPIGE EFFECTEN VAN EEN OP TELE-EDUCATIE GEBASEERD ERGONOMISCH EN HANDOEFENINGENPROGRAMMA BIJ KANTOORMEDEWERKERS: EEN PILOTSTUDIE

6 september 2026 bijgewerkt door: Busra Turk, Istanbul University - Cerrahpasa

MOGELIJKHEID EN VOORLOPIGE EFFECTEN VAN EEN OP TELE-EDUCATIE GEBASEERD ERGONOMIE- EN HANDOEFENPROGRAMMA BIJ KANTOORMEDEWERKERS: EEN PILOTSTUDIE

Veel kantoormedewerkers brengen lange uren achter een bureau door, wat kan leiden tot problemen aan handen en bovenste ledematen. Deze problemen kunnen de handkracht verminderen en dagelijkse activiteiten en werkprestaties beïnvloeden.

Deze studie evalueert of een online ergonomisch trainings- en handoefeningenprogramma praktisch en nuttig is voor bureauwerkers gedurende vier weken.

Onderzoekers meten de handknijpkracht en fijne motoriek voor en na het programma om de mogelijke voordelen te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Langdurig bureauwerk en verhoogde schermtijd zijn in verband gebracht met een hoger risico op musculoskeletale problemen aan de bovenste extremiteiten, met name de handfunctie. Verminderde knijkracht en verminderde fijne motoriek kunnen de dagelijkse activiteiten en werkprestaties van kantoormedewerkers negatief beïnvloeden. Het behouden en verbeteren van de handfunctie is daarom een belangrijk onderdeel van de arbeidsgezondheid in deze populatie.

Op tele-educatie gebaseerde interventies krijgen steeds meer aandacht als toegankelijke en schaalbare benaderingen om ergonomische training en oefenprogramma's aan te bieden. Het huidige bewijs voor online interventies die specifiek gericht zijn op de handfunctie van bureaumedewerkers blijft echter beperkt.

Deze studie is opgezet als een pilotstudie met één groep om de haalbaarheid en voorlopige effecten te evalueren van een op tele-educatie gebaseerd ergonomisch trainings- en handoefeningenprogramma voor kantoormedewerkers. De interventie wordt uitgevoerd over vier weken en omvat online ergonomische educatie en gestructureerde handoefeningen onder supervisie van een fysiotherapeut. Naast de begeleide sessies worden deelnemers aangemoedigd om de oefeningen voort te zetten als onderdeel van een thuisprogramma.

De haalbaarheid van het programma wordt onderzocht in termen van de toepasbaarheid in een online omgeving. De mogelijke effecten van de interventie op de handfunctie worden onderzocht door veranderingen voor en na het programma te meten. De resultaten van deze studie zullen naar verwachting voorlopig bewijs leveren ter onderbouwing van het ontwerp van toekomstige gecontroleerde studies en bijdragen aan de ontwikkeling van toegankelijke interventies voor bureaumedewerkers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34104
        • Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18 en 60 jaar
  • Minimaal 5 uur per dag werkend achter een bureau
  • Geen regelmatige bewegingsgewoonten
  • Geen eerdere training ontvangen met betrekking tot kantoorergonomie, handvaardigheid of knijpkracht
  • Minimaal 1 jaar werkervaring in een bureaubaan
  • Bereid om deel te nemen en schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Exclusiecriteria:

  • Geschiedenis van operatie aan de pols of hand
  • Diagnose van een neurologische aandoening
  • Onvermogen om regelmatige deelname tijdens het trainingsprogramma te handhaven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tele-educatie Ergonomie- en handoefeningeninterventie
Deelnemers ontvangen een vierweekse tele-educatieve ergonomische training en handoefenprogramma. Aan het begin van het programma wordt eenmalig ergonomische educatie gegeven aan alle deelnemers via een online sessie. De interventie omvat begeleide online oefensessies uitgevoerd door een fysiotherapeut tweemaal per week, waarbij elke sessie ongeveer 40 minuten duurt en gericht is op gestructureerde handoefeningen. Naast de begeleide sessies krijgen de deelnemers de instructie om op andere dagen de oefeningen uit te voeren als onderdeel van een thuisprogramma. Het programma heeft als doel een juiste werkhouding te ondersteunen en het handgebruik tijdens dagelijkse activiteiten te verbeteren.
Gedragsmatig: Op tele-educatie gebaseerde ergonomische training en handoefenprogramma
Deelnemers ontvangen een vier weken durend tele-educatieprogramma met ergonomische training en een handoefenprogramma. Ergonomische educatie wordt eenmalig aan het begin van het programma gegeven via een online sessie. Het oefenprogramma omvat begeleide sessies, twee keer per week uitgevoerd door een fysiotherapeut, elk ongeveer 40 minuten durend, gericht op gestructureerde handoefeningen. Deelnemers krijgen ook de instructie om de oefeningen op andere dagen uit te voeren als onderdeel van een thuisprogramma. De interventie is ontworpen om de werkhouding te verbeteren en de handfunctie te ondersteunen tijdens dagelijkse activiteiten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
handgreepkracht
Tijdsspanne: Baseline en week 4
De handknijpkracht van de deelnemers werd face-to-face gemeten met een digitale handdynamometer. Metingen werden uitgevoerd volgens de standaard testpositie aanbevolen door de American Hand Therapy Association (AHTA) (Hamilton et al., 1992). Hogere scores duiden op een grotere knijpkracht.
Baseline en week 4
Fijne motoriek (negen-gaten peg test)
Tijdsspanne: Baseline en week 4
De Nine-Hole Peg Test (NHPT) werd face-to-face afgenomen om handvaardigheid en fijne motoriek te beoordelen.
Tijdens de beoordeling zaten deelnemers aan een tafel en kregen de instructie om negen pinnen uit een bakje te pakken, deze zo snel mogelijk in willekeurige volgorde in de gaten te plaatsen, en ze vervolgens zonder onderbreking te verwijderen en terug in het bakje te doen.
De prestatietijd werd in seconden gemeten met een stopwatch.
De test werd tweemaal achter elkaar uitgevoerd voor elke hand, en het gemiddelde van de twee pogingen per hand werd berekend.
Kortere voltooiingstijden duiden op betere fijne motoriek (Oxford et al., 2003).
Baseline en week 4

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IstanbulUC-FTR-BT-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers zullen niet worden gedeeld vanwege privacy-, vertrouwelijkheids- en institutionele beperkingen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren