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FAISABILITÉ ET EFFETS PRÉLIMINAIRES D'UN PROGRAMME D'EXERCICES ERGONOMIQUES ET MANUELS BASÉ SUR LA TÉLÉ-ÉDUCATION CHEZ LES TRAVAILLEURS DE BUREAU : UNE ÉTUDE PILOTE

6 septembre 2026 mis à jour par: Busra Turk, Istanbul University - Cerrahpasa

De nombreux employés de bureau passent de longues heures à leur poste de travail, ce qui peut entraîner des problèmes aux mains et aux membres supérieurs. Ces problèmes peuvent réduire la force de la main et affecter les activités quotidiennes et les performances professionnelles.

Cette étude évaluera si un programme en ligne de formation ergonomique et d'exercices pour les mains est pratique et utile pour les employés de bureau sur une période de quatre semaines.

Les chercheurs mesureront la force de préhension et la motricité fine avant et après le programme pour évaluer ses avantages potentiels.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le travail prolongé en position assise et l'augmentation du temps passé devant un écran ont été associés à un risque plus élevé de problèmes musculo-squelettiques des membres supérieurs, affectant particulièrement la fonction de la main. Une force de préhension réduite et des troubles de la motricité fine peuvent influencer négativement les activités quotidiennes et la performance au travail chez les travailleurs de bureau. Maintenir et améliorer la fonction de la main est donc une composante importante de la santé au travail dans cette population.

Les interventions basées sur la télé-éducation ont suscité un intérêt croissant en tant qu'approches accessibles et évolutives pour proposer des formations ergonomiques et des programmes d'exercices. Cependant, les données actuelles sur les interventions en ligne ciblant spécifiquement la fonction de la main chez les travailleurs de bureau restent limitées.

Cette étude est conçue comme une étude pilote monogroupe pour évaluer la faisabilité et les effets préliminaires d'un programme de formation ergonomique et d'exercices pour les mains basé sur la télé-éducation chez les travailleurs de bureau. L'intervention durera quatre semaines et comprendra une formation ergonomique en ligne et des exercices structurés pour les mains réalisés sous la supervision d'un kinésithérapeute. En plus des séances supervisées, les participants seront encouragés à poursuivre les exercices dans le cadre d'un programme à domicile.

La faisabilité du programme sera explorée en termes d'applicabilité dans un contexte à distance. Les effets potentiels de l'intervention sur la fonction de la main seront examinés à travers les changements observés avant et après le programme. Les résultats de cette étude devraient fournir des données préliminaires pour éclairer la conception de futurs essais contrôlés et contribuer au développement d'interventions accessibles pour les travailleurs de bureau.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34104
        • Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé(e) entre 18 et 60 ans
  • Travailler devant un bureau au moins 5 heures par jour
  • Ne pas avoir d'habitudes d'exercice régulières
  • Ne pas avoir reçu de formation préalable liée à l'ergonomie de bureau, à la dextérité manuelle ou à la force de préhension
  • Travailler dans un emploi de bureau depuis au moins 1 an
  • Volonté de participer et fournir un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie du poignet ou de la main
  • Diagnostic d'un trouble neurologique
  • Incapacité à maintenir une participation régulière pendant le programme de formation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention d'exercice ergonomique et manuel par télé-éducation
Les participants recevront un programme d'entraînement ergonomique et d'exercices pour les mains basé sur la télé-éducation d'une durée de quatre semaines. Au début du programme, une éducation ergonomique sera dispensée une fois à tous les participants via une session en ligne. L'intervention comprendra des séances d'exercices en ligne supervisées par un physiothérapeute deux fois par semaine, chaque séance durant environ 40 minutes, en se concentrant sur des exercices structurés pour les mains. En plus des séances supervisées, les participants seront invités à effectuer les exercices les autres jours dans le cadre d'un programme à domicile. Le programme vise à soutenir une posture de travail correcte et à améliorer l'utilisation des mains lors des activités quotidiennes.
Les participants recevront un programme d'exercices manuels et de formation ergonomique par télé-éducation d'une durée de quatre semaines. La formation ergonomique sera dispensée une fois au début du programme lors d'une session en ligne. Le programme d'exercices comprendra des séances supervisées par un physiothérapeute deux fois par semaine, chacune d'environ 40 minutes, axées sur des exercices manuels structurés. Il sera également demandé aux participants d'effectuer les exercices les autres jours dans le cadre d'un programme à domicile. L'intervention vise à améliorer la posture de travail et à soutenir la fonction manuelle lors des activités quotidiennes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
force de préhension
Délai: Baseline et Semaine 4
La force de préhension des participants a été mesurée en face à face à l'aide d'un dynamomètre de préhension numérique.
Les mesures ont été effectuées conformément à la position de test standard recommandée par l'American Hand Therapy Association (AHTA) (Hamilton et al., 1992).
Des scores plus élevés indiquent une plus grande force de préhension.
Baseline et Semaine 4
Motricité fine (test de neuf trous)
Délai: Baseline et Semaine 4
Le test des neuf trous (Nine-Hole Peg Test, NHPT) a été administré en face à face pour évaluer la dextérité manuelle et la performance motrice fine.
Pendant l'évaluation, les participants étaient assis à une table et devaient prendre neuf chevilles d'un récipient et les placer dans les trous le plus rapidement possible, dans n'importe quel ordre, puis les retirer sans interruption et les remettre dans le récipient.
Le temps de performance a été enregistré en secondes à l'aide d'un chronomètre.
Le test a été effectué deux fois consécutivement pour chaque main, et la moyenne des deux essais pour chaque main a été calculée.
Des temps de réalisation plus courts indiquent de meilleures capacités motrices fines (Oxford et al., 2003).
Baseline et Semaine 4

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

5 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2026

Première publication (Réel)

29 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulUC-FTR-BT-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de restrictions liées à la vie privée, à la confidentialité et à l'institution.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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