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ユースサッカー選手における片側対両側の等尺性トレーニング

片側および両側の等尺性筋力トレーニングを8週間の複合トレーニングプログラムに統合した効果が、ユースサッカー選手の神経筋パフォーマンスに与える影響

このランダム化比較試験では、エリートユースサッカー選手における神経筋パフォーマンスに対する、片側および両側等尺性筋力トレーニングを8週間の複合トレーニングプログラムに組み込んだ効果を調査します。 国内レベルの競技でプレーする男子選手41名を、片側等尺性トレーニング(UNI)、両側等尺性トレーニング(BI)、または追加の等尺性エクササイズなしで同じトレーニングプログラムを実施する対照群の3つのグループのいずれかに無作為に割り当てます。

すべての参加者は、競技シーズン中に週1回、8週間、体系的な複合筋力トレーニングプログラムを完了します。 神経筋パフォーマンスは、カウンタームーブメントジャンプ高、ブロードジャンプ距離、最大等尺性スクワットピークフォース、30mスプリントタイムを用いて、介入前後に評価されます。 この研究の目的は、等尺性トレーニングの様式(片側 vs 両側)が、ユースサッカー選手の筋力、パワー、スプリントパフォーマンスの適応に影響を与えるかどうかを決定することです。

研究の追加の目的は、等尺性トレーニング介入の種類が、神経筋パフォーマンスにおける四肢間非対称性に影響を与えるかどうかを決定することです。 したがって、選択されたテストは、支配肢と非支配肢の間の潜在的な差を評価するために、両側および片側の両方で実施されます。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、無作為化並行群間試験であり、8週間の複合筋力トレーニングプログラムに組み込まれた一側性および両側性等尺性トレーニングが、エリートユースサッカー選手の神経筋パフォーマンスに及ぼす影響を調査するためにデザインされています。

参加者は全国レベルで競技するユースチームから募り、一側性等尺性トレーニング群(UNI)、両側性等尺性トレーニング群(BI)、または対照群(CRL)の3群のいずれかに無作為割り付けられます。全群が競技シーズン中、週1回8週間にわたって同じ構造化複合トレーニングプログラムを実施します。UNI群とBI群は各セッションの開始時に追加の等尺性運動を行い、対照群は等尺性運動を含まない同じトレーニングプログラムを完了します。

等尺性プロトコルには、3つの多関節運動(等尺性底屈、等尺性スクワット、ハイパワーラック内の固定バーベルに対する等尺性股関節伸展)が含まれます。BI群では運動は両側で行われ、UNI群では各肢を個別にトレーニングします。

複合トレーニングプログラムは、ペアになったレジスタンス運動とバリスティック運動(スクワット、ジャンプ、ベンチプレス、メディシンボール投げ、ロウ、ルーマニアンデッドリフト)で構成されます。トレーニング強度と量は、8週間の介入期間中に2つのフェーズにわたって進行します。

神経筋パフォーマンスは、介入前後に評価されます:フォースプレートシステムで測定したカウンタームーブメントジャンプ高、立ち幅跳び距離、等尺性スクワットテスト中の最大等尺性スクワットピークフォース、電子タイミングゲートで測定した30メートルスプリントタイム。

さらに、選択されたパフォーマンステスト(カウンタームーブメントジャンプ、立ち幅跳び、等尺性スクワットテスト)は両側および一側の両方で行われ、肢間の非対称性を評価します。参加者は最初に両側、次に優勢肢、その後に非優勢肢でテストを行います。スプリントパフォーマンスは両側のみ評価します。

研究の主目的は、一側性対両側性の等尺性トレーニングがジャンプパフォーマンス、スプリントパフォーマンス、最大等尺性筋力の変化に及ぼす効果を評価することです。副次的目的は、トレーニング介入の種類が神経筋パフォーマンスの肢間非対称性に影響を与えるかどうかを評価することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice、Silesian Voivodeship、ポーランド、40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 全国レベルで競技する男子ユースサッカー選手。
  • 年齢が15歳から19歳の間。
  • 最低1年間のレジスタンストレーニングの経験がある。
  • 組織化されたサッカートレーニングと筋力トレーニングに定期的に参加している。

除外基準:

  • 現在、神経筋または筋骨格系の損傷・障害がある。
  • 介入期間中に怪我が発生し、トレーニングまたはテストへの参加が妨げられた場合。
  • 規定のトレーニングプログラムを完了できなかった、またはトレーニングセッションの少なくとも80%に参加できなかった場合。
  • 介入期間中に研究プロトコル以外の追加のレジスタンストレーニングプログラムに参加した場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:片側等尺性トレーニング
参加者は、8週間の複合ストレングストレーニングプログラムに組み込まれた一側性等尺性ストレングストレーニングを実施します。
片側で行う等尺性筋力運動。底屈、スクワット、股関節伸展を動かないバーベルに対して行う。
実験的:両側等尺性トレーニング
参加者は、8週間の複合筋力トレーニングプログラムに統合された両側等尺性筋力トレーニングを実施します。
両側で実施される等尺性筋力トレーニング、不動のバーベルに対する底屈、スクワット、股関節伸展を含む
アクティブコンパレータ:複合強度トレーニング
参加者は同じ複雑な筋力トレーニングプログラムを追加の等尺性運動なしで実施する。
週1回8週間にわたって実施される、抵抗運動とバリスティック運動を組み合わせた構造化された複合トレーニングプログラム。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対照運動ジャンプ高
時間枠:ベースライン(第0週)および第9週
カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さを、二重フォースプレートシステムを用いて測定した場合の変化。 ジャンプの高さは、力積-運動量法を用いて計算し、センチメートル(cm)で表す。
ベースライン(第0週)および第9週
30メートルスプリント時間
時間枠:ベースライン(第0週)と第9週
電子タイミングゲートを用いた30mスプリントテストでの直線スプリント性能の変化。
スプリントタイムは、0m、5m、30mに設置された電子タイミングゲートを使用して秒単位で記録されます。
ベースライン(第0週)と第9週
最大等尺性スクワットピークフォース
時間枠:ベースライン(0週目)と9週目
最大等尺性スクワットピークフォースの変化。デュアルフォースプレートシステムでの等尺性スクワットテスト中に測定されます。
ピークフォースはニュートン(N)で表されます。
ベースライン(0週目)と9週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正リアクティブ・ストレングス・インデックス(RSI-mod)
時間枠:基準値(第0週)および第9週
跳躍高を収縮時間で除して算出される、カウンタームーブメントジャンプテスト中に得られた修正反応筋力指数(RSI-mod)の変化。
基準値(第0週)および第9週
立位幅跳び距離
時間枠:ベースライン(第0週)および第9週
{{}horizontal jump performance}の変化は、{{}standing broad jump test}を使用して測定されます。 跳躍距離はセンチメートル(cm)で記録されます。
ベースライン(第0週)および第9週
肢間非対称指数
時間枠:ベースライン(第0週)と第9週
片側性パフォーマンステスト(カウンタームーブメントジャンプ、立ち幅跳び、等尺性スクワットピーク力)における肢間非対称性を算出する。 非対称性指数(AI)は、以下の式を用いて算出される: (DL - NDL) / ((DL + NDL) / 2) × 100。ここで、DLは優位肢、NDLは非優位肢を表す。
ベースライン(第0週)と第9週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月30日

一次修了 (実際)

2025年12月11日

研究の完了 (実際)

2025年12月11日

試験登録日

最初に提出

2026年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月24日

最初の投稿 (実際)

2026年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月24日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

匿名化された個々の参加者データは、研究結果の公開後、合理的な要求に応じて共有される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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