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Entrenamiento isométrico unilateral vs bilateral en jóvenes futbolistas

Efectos del entrenamiento de fuerza isométrica unilateral y bilateral integrado en un programa de entrenamiento complejo de 8 semanas sobre el rendimiento neuromuscular en jugadores jóvenes de fútbol

Este ensayo controlado aleatorizado investiga los efectos del entrenamiento de fuerza isométrica unilateral y bilateral integrado en un programa de entrenamiento complejo de 8 semanas sobre el rendimiento neuromuscular en futbolistas juveniles de élite. Cuarenta y un jugadores masculinos que compiten a nivel nacional serán asignados aleatoriamente a uno de tres grupos: entrenamiento isométrico unilateral (UNI), entrenamiento isométrico bilateral (BI) o un grupo de control que realiza el mismo programa de entrenamiento sin ejercicios isométricos adicionales.

Todos los participantes completarán un programa estructurado de entrenamiento de fuerza compleja una vez por semana durante ocho semanas durante la temporada competitiva. El rendimiento neuromuscular se evaluará antes y después de la intervención utilizando la altura del salto con contramovimiento, la distancia del salto amplio, la fuerza máxima isométrica en sentadilla y el tiempo en sprint de 30 m. El objetivo del estudio es determinar si el modo de entrenamiento isométrico (unilateral vs bilateral) influye en las adaptaciones de fuerza, potencia y rendimiento de sprint en futbolistas juveniles.

Un objetivo adicional del estudio es determinar si el tipo de intervención de entrenamiento isométrico influye en las asimetrías entre extremidades en el rendimiento neuromuscular. Por lo tanto, las pruebas seleccionadas se realizarán tanto bilateral como unilateralmente para evaluar posibles diferencias entre las extremidades dominante y no dominante.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es una intervención aleatorizada de grupos paralelos diseñada para examinar los efectos del entrenamiento isométrico de fuerza unilateral y bilateral integrado en un programa de entrenamiento de fuerza complejo de 8 semanas sobre el rendimiento neuromuscular en jugadores de fútbol juvenil de élite.

Los participantes serán reclutados de equipos juveniles que compiten a nivel nacional y asignados aleatoriamente a uno de tres grupos: entrenamiento isométrico unilateral (UNI), entrenamiento isométrico bilateral (BI) o un grupo de control (CRL). Todos los grupos realizarán el mismo programa estructurado de entrenamiento de fuerza complejo una vez por semana durante ocho semanas en la temporada competitiva. Los grupos UNI y BI realizarán ejercicios isométricos adicionales al comienzo de cada sesión, mientras que el grupo de control completará el mismo programa de entrenamiento sin el componente isométrico.

El protocolo isométrico incluirá tres ejercicios multiarticulares: flexión plantar isométrica, sentadilla isométrica y extensión de cadera isométrica realizados contra una barra inamovible en una jaula de potencia. En el grupo BI, los ejercicios se realizarán de forma bilateral, mientras que en el grupo UNI, cada extremidad se entrenará por separado.

El programa de entrenamiento complejo consistirá en pares de ejercicios de resistencia y balísticos que incluyen sentadillas, saltos, press de banca, lanzamientos de balón medicinal, remos y peso muerto rumano. La intensidad y el volumen del entrenamiento progresarán en dos fases durante la intervención de ocho semanas.

El rendimiento neuromuscular se evaluará antes y después de la intervención utilizando la altura del salto con contramovimiento medida con un sistema de plataforma de fuerza, la distancia del salto horizontal, la fuerza máxima isométrica máxima de sentadilla medida durante una prueba de sentadilla isométrica y el tiempo de sprint de 30 metros medido con puertas de tiempo electrónicas.

Adicionalmente, pruebas de rendimiento seleccionadas (salto con contramovimiento, salto horizontal y prueba de sentadilla isométrica) se realizarán tanto bilateral como unilateralmente para evaluar posibles asimetrías entre extremidades. Los participantes primero realizarán las pruebas de forma bilateral, seguidas de ensayos unilaterales con la extremidad dominante y luego con la extremidad no dominante. El rendimiento en sprint se evaluará solo de forma bilateral.

El objetivo principal del estudio es evaluar los efectos del entrenamiento isométrico de fuerza unilateral versus bilateral sobre los cambios en el rendimiento de salto, rendimiento en sprint y fuerza isométrica máxima. Un objetivo secundario del estudio es evaluar si el tipo de intervención de entrenamiento influye en la asimetría entre extremidades en el rendimiento neuromuscular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

41

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polonia, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:<\/p>

  • Jugadores de fútbol juvenil masculino que compiten a nivel nacional.<\/li>
  • Edad entre 15 y 19 años.<\/li>
  • Mínimo de un año de experiencia en entrenamiento de resistencia.<\/li>
  • Participación regular en entrenamiento de fútbol organizado y entrenamiento de fuerza.<\/li><\/ul>

    Criterios de exclusión:<\/p>

    • Lesión o trastorno neuromuscular o musculoesquelético actual.<\/li>
    • Lesión durante el período de intervención que impida la participación en el entrenamiento o las pruebas.<\/li>
    • Falta de finalización del programa de entrenamiento prescrito o asistencia a menos del 80% de las sesiones de entrenamiento.<\/li>
    • Participación en programas adicionales de entrenamiento de resistencia fuera del protocolo del estudio durante el período de intervención.<\/li><\/ul>

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento Isométrico Unilateral
Los participantes realizan entrenamiento de fuerza isométrica unilateral integrado en un programa de entrenamiento de fuerza complejo de 8 semanas.
Ejercicios de fuerza isométrica realizados unilateralmente incluyendo flexión plantar, sentadilla y extensión de cadera contra una barra fija.
Experimental: Entrenamiento Isométrico Bilateral
Los participantes realizan entrenamiento de fuerza isométrico bilateral integrado en un programa de entrenamiento de fuerza complejo de 8 semanas.
Ejercicios de fuerza isométrica realizados bilateralmente incluyendo flexión plantar, sentadilla y extensión de cadera contra una barra fija.
Comparador activo: Entrenamiento de Fuerza Complejo
Los participantes realizan el mismo programa de entrenamiento de fuerza complejo sin ejercicios isométricos adicionales.
Un programa de entrenamiento complejo estructurado compuesto por ejercicios de resistencia y balísticos en pareja realizados una vez por semana durante ocho semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Altura del salto con contramovimiento
Periodo de tiempo: Valor basal (semana 0) y semana 9
Cambio en la altura del salto con contramovimiento (CMJ) medida mediante un sistema de plataforma de fuerza dual. La altura del salto se calculará utilizando el método de impulso-momento y se expresará en centímetros (cm).
Valor basal (semana 0) y semana 9
Tiempo de sprint de 30 metros
Periodo de tiempo: Valor inicial (Semana 0) y Semana 9
Cambio en el rendimiento de sprint lineal medido durante una prueba de sprint de 30 metros utilizando compuertas de cronometraje electrónico. El tiempo de sprint se registrará en segundos (s) utilizando compuertas de cronometraje electrónico colocadas en las posiciones de 0 m, 5 m y 30 m.
Valor inicial (Semana 0) y Semana 9
Fuerza Máxima Isométrica en Sentadilla
Periodo de tiempo: Valor inicial (Semana 0) y Semana 9
Cambio en la fuerza máxima isométrica durante una sentadilla medida mediante un sistema de doble plataforma de fuerza. La fuerza máxima se expresará en Newtons (N).
Valor inicial (Semana 0) y Semana 9

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Fuerza Reactiva Modificado (RSI-mod)
Periodo de tiempo: Valor inicial (semana 0) y semana 9
Cambio en el índice de fuerza reactiva modificado (RSI-mod) obtenido durante la prueba de salto con contramovimiento y calculado como altura del salto dividida por el tiempo de contracción.
Valor inicial (semana 0) y semana 9
Distancia de Salto Horizontal
Periodo de tiempo: Basal (Semana 0) y Semana 9
Cambio en el rendimiento del salto horizontal medido mediante la prueba de salto de longitud sin carrera. La distancia del salto se registrará en centímetros (cm).
Basal (Semana 0) y Semana 9
Índice de Asimetría Inter-Miembro
Periodo de tiempo: Valor inicial (Semana 0) y Semana 9
Asimetría inter-rama calculada para pruebas de rendimiento unilateral que incluyen salto con contramovimiento, salto de longitud desde parado y fuerza máxima en sentadilla isométrica.
El índice de asimetría (AI) se calculará mediante la fórmula: (DL - NDL) / ((DL + NDL) / 2) × 100, donde DL representa la extremidad dominante y NDL la extremidad no dominante.
Valor inicial (Semana 0) y Semana 9

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

11 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

11 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2-X/2025/001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Es posible que se compartan datos individuales de participantes no identificados tras una solicitud razonable después de la publicación de los resultados del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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