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청소년 축구 선수들의 일측 vs 양측 등척성 훈련

8주 합동 훈련 프로그램에 통합된 단측 및 양측 등척성 근력 훈련이 청소년 축구 선수의 신경근 성능에 미치는 영향

이 무작위 대조 시험은 엘리트 청소년 축구 선수들의 신경근 성능에 대한 8주 복합 훈련 프로그램에 통합된 편측 및 양측 등척성 근력 훈련의 효과를 조사합니다. 국가 대표팀 수준에서 경쟁하는 41명의 남성 선수들은 무작위로 세 그룹 중 하나에 배정됩니다: 편측 등척성 훈련(UNI), 양측 등척성 훈련(BI), 또는 추가 등척성 운동 없이 동일한 훈련 프로그램을 수행하는 대조군.

모든 참가자는 경기 시즌 중 8주 동안 주 1회 구조화된 복합 근력 훈련 프로그램을 완료합니다. 신경근 성능은 중재 전후에 카운터무브먼트 점프 높이, 멀리뛰기 거리, 최대 등척성 스쿼트 최대 힘 및 30m 스프린트 시간을 사용하여 평가됩니다. 연구의 목적은 등척성 훈련의 방식(편측 대 양측)이 청소년 축구 선수들의 근력, 파워 및 스프린트 성능의 적응에 영향을 미치는지 결정하는 것입니다.

연구의 추가 목적은 등척성 훈련 중재 유형이 신경근 성능에서 사지 간 비대칭에 영향을 미치는지 결정하는 것입니다. 따라서 선택된 검사는 우성 및 비우성 사지 간의 잠재적 차이를 평가하기 위해 양측 및 편측으로 모두 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 무작위 배정, 평행군 중재 연구로서, 엘리트 청소년 축구 선수들의 신경근 수행능력에 8주 복합 근력 훈련 프로그램에 통합된 일측 및 양측 등척성 근력 훈련의 효과를 조사하기 위해 설계되었습니다.

참가자들은 국가대표급 수준에서 경쟁하는 청소년 팀에서 모집되며, 일측 등척성 훈련군(UNI), 양측 등척성 훈련군(BI), 또는 대조군(CRL) 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 모든 군은 경기 시즌 동안 8주 동안 주 1회 동일한 구조화된 복합 근력 훈련 프로그램을 수행합니다. UNI군과 BI군은 각 세션 시작 시 추가적인 등척성 운동을 수행하는 반면, 대조군은 등척성 요소 없이 동일한 훈련 프로그램을 완료합니다.

등척성 프로토콜은 세 가지 다관절 운동을 포함합니다: 등척성 발바닥 굴곡, 등척성 스쿼트, 등척성 고관절 신전으로, 파워 랙 안에서 움직이지 않는 바벨을 대상으로 수행됩니다. BI군에서 운동은 양측으로 수행되는 반면, UNI군에서는 각 사지를 따로 훈련합니다.

복합 훈련 프로그램은 스쿼트, 점프, 벤치 프레스, 메디신 볼 던지기, 로우, 루마니안 데드리프트 등 짝을 이룬 저항운동과 탄도운동으로 구성됩니다. 훈련 강도와 양은 8주 중재 기간 동안 두 단계에 걸쳐 진행됩니다.

신경근 수행능력은 중재 전후에 평가되며, 반동 점프 높이(힘판 시스템으로 측정), 제자리 멀리뛰기 거리, 최대 등척성 스쿼트 최대 힘(등척성 스쿼트 테스트 중 측정), 30미터 스프린트 시간(전자식 타이밍 게이트로 측정)을 포함합니다.

또한, 일부 수행능력 테스트(반동 점프, 제자리 멀리뛰기, 등척성 스쿼트 테스트)는 양측 및 일측 모두 수행되어 사지 간 비대칭 가능성을 평가합니다. 참가자들은 먼저 양측으로 테스트를 수행한 후, 우세 사지의 일측 시행, 이어서 비우세 사지의 일측 시행을 수행합니다. 스프린트 수행능력은 양측으로만 평가됩니다.

연구의 주요 목적은 점프 수행능력, 스프린트 수행능력 및 최대 등척성 힘의 변화에 대한 일측 대 양측 등척성 근력 훈련의 효과를 평가하는 것입니다. 연구의 보조 목적은 훈련 중재 유형이 신경근 수행능력의 사지 간 비대칭에 영향을 미치는지 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, 폴란드, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 국가대표급 남성 축구 선수.
  • 연령 15세 이상 19세 이하.
  • 최소 1년 이상의 저항 운동 경험.
  • 정기적으로 조직된 축구 훈련 및 근력 훈련에 참여.

제외 기준:

  • 현재 신경근 또는 근골격계 손상이나 장애가 있는 경우.
  • 중재 기간 중 부상이 발생하여 훈련이나 평가에 참여할 수 없는 경우.
  • 처방된 훈련 프로그램을 완료하지 못하거나 훈련 세션의 80% 미만에 참석한 경우.
  • 중재 기간 동안 연구 프로토콜 외에 추가 저항 훈련 프로그램에 참여한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편측 등척성 훈련
참가자들은 8주 복합 근력 훈련 프로그램에 통합된 일측 등척성 근력 훈련을 수행합니다.
일측으로 수행되는 등척성 근력 운동에는 발바닥 굴곡, 스쿼트, 고관절 신전이 포함되며, 움직이지 않는 바벨을 대상으로 합니다.
실험적: 양측 등척성 훈련
참가자들은 8주 복합 근력 훈련 프로그램에 통합된 양측 등척성 근력 훈련을 수행합니다.
다리를 모두 사용하여 움직이지 않는 바벨을 밀어내는 (plantar flexion:발바닥 굴곡), 스쿼트, 엉덩이 확장을 포함한 등척성 근력운동
활성 비교기: 복합 근력 훈련
참가자들은 추가적인 등척성 운동 없이 동일한 복합 근력 훈련 프로그램을 수행합니다.
8주간 주 1회 수행되는 짝을 이룬 저항 및 탄도 운동으로 구성된 구조화된 복합 훈련 프로그램입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반대 운동 점프 높이
기간: 기준 시점(0주차) 및 9주차
이중 힘판 시스템을 사용하여 측정된 Countermovement Jump(CMJ) 높이의 변화. 점프 높이는 충격량-운동량 방법을 사용하여 계산되며 센티미터(cm)로 표시됩니다.
기준 시점(0주차) 및 9주차
30미터 질주 시간
기간: 기준시점(0주) 및 9주차
30미터 스프린트 테스트 중 전자식 타이밍 게이트를 사용하여 측정된 선형 스프린트 성능의 변화. 0m, 5m 및 30m에 위치한 전자식 타이밍 게이트를 사용하여 스프린트 시간을 초(s) 단위로 기록합니다.
기준시점(0주) 및 9주차
최대 등척성 스쿼트 피크 힘
기간: 기준 시점(0주) 및 9주차
이중 힘 플레이트 시스템에서 수행된 등척성 스쿼트 테스트 중 측정된 최대 등척성 스쿼트 피크 힘의 변화. 피크 힘은 뉴턴(N)으로 표시됩니다.
기준 시점(0주) 및 9주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변형 반응 힘 인덱스 (RSI-mod)
기간: 기준 시점(0주차) 및 9주차
카운터무브먼트 점프 테스트 중 얻어진 반응성 강도 지수 수정값(RSI-mod)의 변화로, 점프 높이를 수축 시간으로 나누어 계산합니다.
기준 시점(0주차) 및 9주차
서 있는 상태에서 멀리뛰기 거리
기간: 기준선(0주차) 및 9주차
제자리멀리뛰기 검사를 사용하여 측정한 수평 점프 수행 능력의 변화. 점프 거리는 센티미터(cm)로 기록될 것입니다.
기준선(0주차) 및 9주차
사지 간 비대칭 지수
기간: 기준 시점(0주) 및 9주차
수행된 단하지 수행력 검사(카운터무브먼트 점프, 제자리 멀리뛰기, 등척성 스쿼트 최대 힘 포함)에 대해 계산된 사지 간 비대칭성. 비대칭 지수(AI)는 다음 공식을 사용하여 계산됩니다: (DL - NDL) / ((DL + NDL) / 2) × 100, 여기서 DL은 우세한 쪽(dominant limb)을, NDL은 비우세한 쪽(non-dominant limb)을 나타냅니다.
기준 시점(0주) 및 9주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 11일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2-X/2025/001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구 결과 발표 후 합리적인 요청이 있을 경우 개인 참가자 데이터(비식별화)를 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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