線維芽細胞増殖因子受容体 3 (FGFR3) が変化した固形腫瘍の参加者におけるベプグラチニブ (LY3866288) のアクセスを拡大
2026年6月23日 更新者：Eli Lilly and Company
線維芽細胞増殖因子受容体 3 (FGFR3) が変化した固形腫瘍を有する参加者におけるベプグラチニブのアクセスを拡大
治療医師/治験医師は、医学的意見に基づいて、患者が拡張アクセス プログラムへの参加基準を満たしていると判断した場合、リリーに連絡します。
調査の概要
研究の種類
アクセスの拡大
拡張アクセス タイプ
- 個々の患者
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
包含基準:
- 転移性尿路上皮癌（UC）または適格な線維芽細胞増殖因子受容体3（FGFR3）遺伝子変異を伴うその他の固形腫瘍を患っている。
- UCに対するエルダフィチニブを含む他の承認された治療法を使い尽くしている。
- 現在進行中のベプグラチニブ臨床試験の参加資格がない
除外基準:
- 現在、ベプグラチニブの進行中の臨床研究に登録されています
- ベプグラチニブの成分または賦形剤に対して重度（グレード3以上（≧））の過敏症があることが知られている。
- 角膜角膜症または網膜障害の現在の証拠が眼科検査によって確認されている。 例外: リスクが最小限であると研究者によって評価された無症候性の眼症状のある個人。
- 重篤な心血管疾患:
- -妊娠中、授乳中、または研究期間中または研究介入の最後の投与から6か月以内に妊娠する予定がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Contact Lilly at 1-800-LillyRx (1-800-545-5979)、Eli Lilly and Company
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2026年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月23日
最初の投稿 (実際)
2026年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 27954
- J4G-MC-Y001 (その他の識別子：Eli Lilly and Company)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。