Расширенный доступ к вепугратинибу (LY3866288) у участников с измененными солидными опухолями рецептора 3 фактора роста фибробластов (FGFR3)
23 июня 2026 г. обновлено: Eli Lilly and Company
Расширенный доступ к вепугратинибу у участников с измененными солидными опухолями рецептора 3 фактора роста фибробластов (FGFR3)
Лечащий врач/исследователь связывается с Lilly, когда, согласно его медицинскому заключению, пациент соответствует критериям включения в программу расширенного доступа.
Обзор исследования
Статус
Доступный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Расширенный доступ
Расширенный тип доступа
- Индивидуальные пациенты
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Описание
Критерии включения:
- Имеете метастатическую уротелиальную карциному (ЯК) или другую солидную опухоль с соответствующим генетическим изменением рецептора фактора роста фибробластов 3 (FGFR3).
- Исчерпали другие одобренные методы лечения, включая эрдафитиниб для лечения ЯК.
- Не имеют права на участие в продолжающемся клиническом исследовании вепугратиниба.
Критерии исключения:
- В настоящее время участвует в продолжающемся клиническом исследовании вепугратиниба.
- Иметь известную тяжелую (выше или равную (≥) степени 3) гиперчувствительность к любому компоненту или вспомогательному веществу вепугратиниба.
- Текущие данные о кератопатии роговицы или заболевании сетчатки, подтвержденные офтальмологическим обследованием. Исключение: лица с бессимптомными офтальмологическими заболеваниями, которые, по оценке исследователя, представляют минимальный риск.
- Серьезные сердечно-сосудистые заболевания:
- Беремены, кормите грудью или намереваетесь забеременеть во время исследования или в течение 6 месяцев после приема последней дозы исследуемого вмешательства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Contact Lilly at 1-800-LillyRx (1-800-545-5979), Eli Lilly and Company
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Патологические процессы
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Мужские мочеполовые заболевания
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Неопластические процессы
- Урологические новообразования
- Карцинома
- Заболевания мочевого пузыря
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Метастаз новообразования
- Новообразования мочевого пузыря
- Карцинома, переходная клетка
Другие идентификационные номера исследования
- 27954
- J4G-MC-Y001 (Другой идентификатор: Eli Lilly and Company)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .