成纤维细胞生长因子受体 3 (FGFR3) 改变的实体瘤参与者扩大 Vepugratinib (LY3866288) 的使用范围

纳入标准：

• 患有转移性尿路上皮癌 (UC) 或其他具有合格成纤维细胞生长因子受体 3 (FGFR3) 基因改变的实体瘤。
• 已用尽其他批准的治疗方法，包括治疗 UC 的厄达替尼。
• 不符合正在进行的 vepugratinib 临床试验的资格

排除标准：

• 目前正在参加一项正在进行的 vepugratinib 临床研究
• 已知对 vepugratinib 的任何成分或赋形剂严重（大于或等于（≥）3 级）过敏。
• 目前通过眼科检查证实存在角膜病变或视网膜疾病的证据。 例外：经研究者评估患有无症状眼科疾病的个体风险极小。
• 重大心血管疾病：
• 在研究期间或最后一次研究干预后 6 个月内怀孕、哺乳或打算怀孕。