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Accesso ampliato per Vepugratinib (LY3866288) nei partecipanti con tumori solidi alterati del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti 3 (FGFR3)

23 giugno 2026 aggiornato da: Eli Lilly and Company

Accesso ampliato per Vepugratinib nei partecipanti con tumori solidi alterati del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti 3 (FGFR3)

Il medico curante/investigatore contatta Lilly quando, in base al proprio parere medico, un paziente soddisfa i criteri per l'inclusione nel programma di accesso ampliato.

Panoramica dello studio

Stato

A disposizione

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Accesso esteso

Tipo di accesso espanso

  • Singoli pazienti

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere un carcinoma uroteliale metastatico (UC) o un altro tumore solido con un'alterazione genetica qualificante del recettore 3 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR3).
  • Hanno esaurito altri trattamenti approvati, incluso erdafitinib per la colite ulcerosa.
  • Non sono idonei per uno studio clinico su vepugratinib in corso

Criteri di esclusione:

  • Attualmente arruolato in uno studio clinico in corso su vepugratinib
  • Presentare un'ipersensibilità grave nota (maggiore o uguale a (≥) Grado 3) verso qualsiasi componente o eccipiente di vepugratinib.
  • Evidenza attuale di cheratopatia corneale o disturbo retinico confermato da esame oculare. Eccezione: individui con condizioni oftalmiche asintomatiche valutate dallo sperimentatore come comportanti un rischio minimo.
  • Malattia cardiovascolare significativa:
  • Sono incinte, stanno allattando o intendono iniziare una gravidanza durante lo studio o entro 6 mesi dall'ultima dose dell'intervento dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Investigatori

  • Direttore dello studio: Contact Lilly at 1-800-LillyRx (1-800-545-5979), Eli Lilly and Company

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 27954
  • J4G-MC-Y001 (Altro identificatore: Eli Lilly and Company)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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