Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitgebreide toegang voor Vepugratinib (LY3866288) bij deelnemers met fibroblastgroeifactorreceptor 3 (FGFR3) veranderde solide tumoren

23 juni 2026 bijgewerkt door: Eli Lilly and Company

Uitgebreide toegang voor vepugratinib bij deelnemers met fibroblastgroeifactorreceptor 3 (FGFR3) veranderde solide tumoren

De behandelend arts/onderzoeker neemt contact op met Lilly wanneer een patiënt op basis van zijn medisch oordeel voldoet aan de criteria voor opname in het uitgebreide toegangsprogramma.

Studie Overzicht

Toestand

Verkrijgbaar

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Uitgebreide toegang

Uitgebreid toegangstype

  • Individuele patiënten

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als u gemetastaseerd urotheelcarcinoom (UC) of een andere solide tumor heeft met een kwalificerende genetische verandering van de fibroblastgroeifactorreceptor 3 (FGFR3).
  • Andere goedgekeurde behandelingen hebben uitgeput, waaronder erdafitinib voor UC.
  • Komen niet in aanmerking voor een lopende klinische studie met vepugratinib

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel opgenomen in een lopend klinisch onderzoek naar vepugratinib
  • U heeft een bekende ernstige (groter dan of gelijk aan (≥) graad 3) overgevoeligheid voor één van de bestanddelen of hulpstoffen van vepugratinib.
  • Huidig ​​bewijs van corneale keratopathie of netvliesaandoening bevestigd door oculair onderzoek. Uitzondering: personen met asymptomatische oogaandoeningen die volgens de onderzoeker een minimaal risico vormen.
  • Aanzienlijke hart- en vaatziekten:
  • Bent zwanger, geeft borstvoeding of is van plan zwanger te worden tijdens het onderzoek of binnen 6 maanden na de laatste dosis van de onderzoeksinterventie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Onderzoekers

  • Studie directeur: Contact Lilly at 1-800-LillyRx (1-800-545-5979), Eli Lilly and Company

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 27954
  • J4G-MC-Y001 (Andere identificatie: Eli Lilly and Company)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren