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臨床試験を検索：制御された卵巣刺激中の 150IU rFSH Gonal-F® 開始用量

合計10件

Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

募集

卵巣予備能が不十分な高齢患者における開始用量が異なる初期サイクルあたりの CLBR: 300IU 対 150IU

不妊

中国
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

完了

生殖補助医療におけるCONSORT無作為対照試験

不妊

スイス
Gema Biotech S.A.
QUID Quality in Drugs and Devices Latin American Consulting SRL

完了

ARTを受けている不妊症患者におけるGemabiotech S.A.のFolitime®とMerck SeronoのGonal-f®の安全性と有効性を評価するための無作為化多施設非盲検評価者盲検試験

不妊

アルゼンチン
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

終了しました

排卵誘発における低用量 Gonal-f® (LoGo)

不妊 | 単包の発達

イギリス, アイルランド
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

完了

Gonal-f®の使いやすさ、局所許容度、安全性および有効性を評価するための研究（プレフィルドペンに大量に充填）

不妊

ギリシャ
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Middle East FZ-LLC, United Arab Emirates, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt...

完了

組換え卵胞刺激ホルモン (FSH) (Gonal-f®): 排卵誘発における使用

排卵誘発

クウェート, レバノン, サウジアラビア
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

完了

生殖補助医療（ESPART）におけるPergoveris®の有効性と安全性を評価する第3相試験 (ESPART)

不妊

ドイツ
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

完了

生殖補助医療（ART）を受けている不妊女性における長時間作用型卵胞刺激ホルモンの調査

不妊

アメリカ
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

終了しました

AS900672-排卵誘発に富む

排卵誘発

スイス
EMD Serono

完了

卵巣刺激を受けている女性における Cetrotide® 3 ミリグラム (mg) と Antagon™ の安全性と有効性を比較する研究

生殖補助医療（ART）を受けている不妊女性

3

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