낫적혈구 빈혈 치료를 위한 Hydroxyurea + L-아르기닌 또는 실데나필의 평가
겸상적혈구빈혈 환자에서 태아 헤모글로빈 합성에 대한 수산화요소와 산화질소 공여체의 잠재적인 시너지 효과 평가
낫적혈구병 환자는 비정상적인 헤모글로빈(신체에 산소를 운반하는 적혈구의 단백질)을 가지고 있습니다. 이 이상으로 인해 적혈구가 낫 모양이 되어 질병 증상이 나타납니다. 태아와 아기에게 존재하는 헤모글로빈의 일종인 태아 헤모글로빈은 적혈구가 병에 걸리는 것을 예방할 수 있습니다. 수산화요소라는 약물은 산화질소라는 분자를 만들어 낫적혈구병 환자의 태아 헤모글로빈 생성을 증가시킵니다. L-아르기닌 및 실데나필(비아그라) 약물은 산화질소의 양 또는 효과를 증가시킵니다. 이 연구는 다음을 평가합니다.
- 낫적혈구병 환자에게 수산화요소와 함께 L-아르기닌 또는 실데나필을 투여하는 것의 안전성;
- 낫적혈구병 환자의 태아 헤모글로빈 증가에 있어 L-아르기닌 + 수산화요소 또는 실데나필 + 수산화요소의 효과; 그리고
- L-아르기닌 + 하이드록시우레아 또는 실데나필과 하이드록시우레아가 낫적혈구병 환자의 폐에서 혈압을 낮추는 효과. (겸상적혈구병 환자의 약 1/3에서 폐혈압이 상승하며 이 상태는 질병으로 인한 사망 위험을 증가시킵니다.)
헤모글로빈 S 단독, S-베타 지중해빈혈 또는 기타 겸상 적혈구 질환 유전자형을 가진 환자가 이 연구에 적합할 수 있습니다.
치료를 시작하기 전에 환자는 완전한 병력 및 신체 검사를 받게 됩니다. 모든 환자는 적어도 2개월 동안 경구로 매일 1회 수산화요소를 복용합니다. 그들은 NIH 임상 센터에 입원하여 수산화요소의 첫 번째 용량을 복용하고 산화질소 수치를 결정하기 위한 검사를 위해 6시간 동안 매시간 카테터(정맥에 삽입된 플라스틱 튜브)를 통해 혈액을 채취합니다. 퇴원 후 2주에 한 번씩 내원하여 치료 부작용 여부를 확인하고 혈액검사를 통해 헤모글로빈 및 태아 헤모글로빈 수치를 모니터링합니다. 태아 헤모글로빈 수치가 2개월 동안 안정되면 환자는 L-아르기닌(남성용) 또는 실데나필(여성용)의 첫 투여를 위해 임상 센터에 입원하게 됩니다. 다시 한 번, 6시간 동안 1시간에 한 번씩 카테터를 통해 혈액 샘플을 채취합니다. 합병증이 없으면 환자는 퇴원하고 태아 헤모글로빈 수치가 최소 2개월 동안 안정될 때까지 최소 3개월 동안 하이드록시우레아를 하루 1회, L-아르기닌 또는 실데나필을 하루 3회 복용합니다. 환자는 2주 동안 매주 혈액 검사를 위해 클리닉을 방문하고 이후 2주마다 헤모글로빈 및 태아 헤모글로빈 수치를 모니터링하고 치료 부작용을 확인합니다.
환자는 치료 전과 치료 중에 눈 검사를 받게 됩니다. 낫적혈구병이 있는 일부 환자는 눈의 혈관에 이상이 발생합니다. 또한 실데나필은 일시적인 색각 변화를 일으킬 수 있습니다. 드물게 눈 혈관의 출혈이나 눈 뒤쪽을 감싸는 조직층인 망막 손상과 같은 더 심각한 눈 문제가 발생할 수 있습니다. 환자는 또한 치료 시작 전, 하이드록시우레아 치료 후, 하이드록시우레아와 L-아르기닌 또는 실데나필을 병용 치료한 후 1~3개월 후에 심초음파(심장 초음파)를 통해 폐의 혈압을 측정하게 됩니다.
L-아르기닌 또는 실데나필로부터 합병증이 발생하는 환자는 하이드록시우레아 단독에 대한 연구를 계속할 수 있습니다. 수산화요소와 L-아르기닌 또는 실데나필의 병용 요법으로 태아 헤모글로빈 수치가 증가한 환자는 계속 복용할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 환자는 문서화된 헤모글로빈 S-단독, S-베타-지중해빈혈 또는 기타 겸상 적혈구 질환 유전자형을 가지고 있어야 합니다. 헤모글로빈 S만 있는 환자만 1차 분석에서 고려됩니다.
- 환자는 신장 및 간 기능이 비교적 잘 보존되어 있어야 합니다(크레아티닌 1.6mg/dl 미만 및 정상 간 기능 검사가 정상 ALT의 5배 미만).
- 중증 겸상 적혈구 빈혈의 증거에는 다음 중 하나 이상이 포함됩니다: 재발성 통증 위기(연간 응급실 방문 2회 이상), 재발성 급성 흉부 증후군(폐렴과 같은 폐 문제), 입원, 다리 궤양, 지속발기증, 고관절의 무균성 괴사 및/또는 폐고혈압.
- 환자는 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 헤모글로빈 S 및 A(특성) 또는 헤모글로빈 A만 있는(비겸상적혈구) 환자.
- 환자는 2-8주마다 정기적인 수혈로 정의되는 만성 수혈 프로그램에 참여하지 않아야 합니다.
- 환자는 임신 중이거나 수유 중이어서는 안 됩니다.
- 니트로글리세린과 같은 만성 질산염 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Rodgers GP, Dover GJ, Noguchi CT, Schechter AN, Nienhuis AW. Hematologic responses of patients with sickle cell disease to treatment with hydroxyurea. N Engl J Med. 1990 Apr 12;322(15):1037-45. doi: 10.1056/NEJM199004123221504.
- Goldberg MA, Brugnara C, Dover GJ, Schapira L, Charache S, Bunn HF. Treatment of sickle cell anemia with hydroxyurea and erythropoietin. N Engl J Med. 1990 Aug 9;323(6):366-72. doi: 10.1056/NEJM199008093230602.
- Charache S, Dover GJ, Moore RD, Eckert S, Ballas SK, Koshy M, Milner PF, Orringer EP, Phillips G Jr, Platt OS, et al. Hydroxyurea: effects on hemoglobin F production in patients with sickle cell anemia. Blood. 1992 May 15;79(10):2555-65.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (추정)
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
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추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
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- 030127
- 03-CC-0127
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