MUC1을 발현하는 자기 수지상 세포로 전립선암 환자의 예방 접종을 평가하는 연구 (MUC1)
비전이성 안드로겐 비의존성 전립선 선암종 환자에서 Tn-MUC1 펩티드가 로드된 자가 수지상 세포를 사용한 백신 접종의 안전성 및 효능을 평가하는 I/II상 연구.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
환자는 수지상 세포 백신 준비를 위해 말초 단핵 세포를 수확하기 위해 하나의 표준 성분채집술을 받습니다. 변형된 세포(백신)는 여러 번 주사할 수 있도록 동결됩니다. 환자는 최대 5회 주사를 맞을 수 있습니다. 백신은 피내 또는 림프절로 투여됩니다.
환자는 치료 당일과 치료 후 2주 동안 면역 반응 연구를 위해 혈액 샘플 수집을 받게 됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다
- Hamilton Health Sciences
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 피험자는 조직학적으로 문서화된 전립선암 진단을 받았습니다.
- 피험자는 연구에 포함되기 최소 3개월 전에 외과적으로 거세되었거나 연구에 포함되기 최소 3개월 전에 약리학적으로 거세되었습니다.
피험자는 다음 PSA 기준 중 하나를 충족해야 합니다.
- 연구 포함 12개월 전에 획득한 PSA 값 ≥20ng/mL(µg/L) 또는
- 연구 포함 전 6개월 이내에 PSA 값이 최소 1.0ng/ml(µg/L) 상승하여 50% 상승 또는
- PSA 값이 2회 순차적으로 증가하는 것으로 정의되는 PSA의 상승. 포함. 각 적격 PSA 값 사이에는 최소 2주가 있어야 합니다.
- 항안드로겐 요법을 받은 피험자는 연구에 포함되기 전에 기록된 철회 기간이 있어야 합니다.
연구가 포함되기 6개월 미만 전에 항안드로겐 요법을 중단한 피험자의 경우 적격성을 위해 다음 기준 중 하나도 필요합니다.
- 항안드로겐 중단 기간이 완료된 후 중단 후 PSA 값 하나가 마지막 중단 전 PSA 값보다 높아야 합니다. 또는
- 항안드로겐 중단 기간이 완료된 후 피험자의 PSA 값이 감소한 경우 PSA 값의 두 번의 증가(4c에 설명된 대로)가 중단 후 최저점 이후에 문서화되면 그는 여전히 자격이 있습니다.
- 스크리닝 당시 대상체는 원격 전이성 질환이 없었다.
제외 기준:
- 피험자는 19세 미만입니다.
- 피험자는 스크리닝 시 PSA 값 < 1.0 ng/mL를 가집니다.
- 피험자는 현재 원격 전이의 증거를 가지고 있습니다.
- 연구자의 의견으로는 피험자의 예상 수명이 12개월을 초과하지 않았습니다.
- 피험자는 국소 재발이 있으며 국소 구제 요법의 대상자입니다.
이전에 전립선암 치료[방사선, 스테로이드, 방사성 핵종(예: 레늄, 스트론튬 또는 사마륨), 냉동요법 또는 세포독성 화학요법 포함]을 받은 피험자는 아래 정의된 바와 같이 부적격입니다.
- 이전에 세포 독성 화학 요법 또는 방사성 핵종 요법을 받은 피험자는 자격이 없습니다.
- 연구 참여 전 6개월 이내에 전립선 침대에 대한 치료(외부 빔 방사선 요법, 근접 요법 또는 냉동 요법)를 받은 피험자는 부적격입니다.
- 거세 또는 호르몬 개시 후 6개월 이상 전립선 침대 외부의 병변에 방사선 요법을 받은 피험자는 부적격입니다.
- 연구 시작 전 6개월 이내에 전립선암 치료를 위해 스테로이드를 투여받은 피험자는 부적격입니다.
- 이전에 오피오이드 진통제 요법을 받은 피험자.
피험자는 연구 시작 4주 이내에 다음 중 하나를 받았습니다.
- 사이프로테론 아세테이트, 케토코나졸, PC-SPES 또는 기타 호르몬 활성 요법(GnRH 작용제 또는 길항제 제외).
- 조사 제품
- 피험자는 만성 염증성 질환에 대한 동시 스테로이드 또는 면역억제 요법을 받고 있습니다.
- 피험자는 비흑색종 피부암을 제외하고 이전 5년 이내에 다른 악성 종양을 앓았습니다.
- 피험자는 ECOG 수행 척도에서 >1점을 받았습니다(부록 I 참조).
- 피험자는 부적절한 혈액 기능을 가지고 있습니다.
- 피험자는 간 기능이 부적절합니다.
- 피험자는 크레아티닌 클리어런스가 <40 mL/min입니다.
- 피험자는 New York Heart Association Class ≥2의 심혈관 장애 상태의 알려진 병력이 있습니다.
- 피험자는 조절되지 않는 천식 병력이 있음
- 피험자는 자가면역 질환을 앓고 있습니다.
- 피험자에게 활동성 감염이 있음
- 대상은 항레트로바이러스 요법을 받고 있다.
- 피험자는 연구 포함 8주 이내에 수혈을 받았습니다.
- 피험자는 연구 참여에 의해 불리한 영향을 받을 수 있는 임상적으로 중요하고 불안정하며 통제되지 않는 질병을 가지고 있습니다.
- 피험자는 갑각류에 알레르기가 있음을 알고 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: DC-Tn-MUC
DC-Tn-MUC1: Tn-MUC1을 발현하는 자가 수지상 세포.
용량당 1.2 x 10e7 수지상 세포.
총 5회 투여(용량)할 수 있습니다.
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용량당 1.2 x 10e7 수지상 세포.
피내(i.d.) 및 노드(i.n.)로 전달되는 1회 용량.
이로부터 2주 후 i.d. 2주 간격.
6개월(i.d. 및 i.n.) 및 12개월(i.d.)에 선택적 추가 주사.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방사선학적 진행까지의 시간
기간: 첫 번째 치료부터 전이성 질환 발생까지의 시간으로 정의되는 방사선학적 진행까지의 시간
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수정된 RECIST 1.0에 기반한 전이성 질환의 발생 및/또는 뼈 스캔에서 2개 이상의 새로운 병변의 출현으로 측정된 방사선학적 질환.
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첫 번째 치료부터 전이성 질환 발생까지의 시간으로 정의되는 방사선학적 진행까지의 시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전반적인 생존
기간: 최대 2년
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최대 2년
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부작용이 있는 참가자 수
기간: 2년까지 진행
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NCI CTCAE v 4.0으로 평가한 급성 및 후기 독성
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2년까지 진행
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PSA 진행 시간
기간: 최대 2년
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최대 2년
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면역 반응
기간: 최대 2년
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면역 반응은 CFSE 또는 ICS 분석에 의해 측정된 세포(CD4/CD8) 반응의 유도 및/또는 특정 항체의 증가 또는 항체 이소형 전환의 발생으로 측정된 체액 반응의 유도로 정의됩니다.
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최대 2년
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질병 특정 생존
기간: 최대 2년
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최대 2년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Pierre P. Major, MD, Hamilton Health Sciences Corporation
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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