원발성 쇼그렌 증후군 환자에서 벨리무맙의 효능 및 안전성 (BELISS)
원발성 쇼그렌 증후군이 있는 피험자에서 완전 인간 단일 클론 항-BLyS(BAFF) 항체인 벨리무맙(HGS1006, LymphoStat-B™)의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 2상, 개념 증명, 52주 공개 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
쇼그렌 증후군(SS)은 BAFF(BLyS) 수준의 증가와 그로 인한 B 세포 과잉 활동을 특징으로 하는 전신 자가면역 질환입니다. B 세포는 전신 및 선 기능 모두에서 SS의 병인에 관여하며 B 세포 하향 조절은 질병 활동의 감소로 이어질 수 있습니다. 더욱이, SS의 병인은 벨리무맙이 효과적인 것으로 입증된 전신성 홍반성 루푸스의 병인에 가깝습니다.
이 2상 공개 라벨 연구에는 2가지 주요 목표가 있습니다.
- SS 피험자에서 벨리무맙의 효능 개념 증명을 평가하기 위해
- SS 대상체에서 벨리무맙의 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 벨리무맙을 모든 환자에게 투여할 것이다(D0 D14 D28에 10mg/kg 및 24주 동안 28일마다, 반응자는 48주로 연장).
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Le Kremlin Bicêtre, 프랑스, 94275
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris : BICETRE Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 업데이트된 American European Consensus Group Criteria에 따라 기본 SS 진단을 받으십시오. 또한 환자는 항-SSA 또는 항-SSB 항체에 대해 항상 양성이어야 합니다.
- 스크리닝 시 전신 침범(다발윤활막염, 피부, 신장, 폐, 중추신경계 침범, 말초 신경병증, 맥관염, 부록 1에 정의된 자가면역성 혈구감소증) 또는 지속적인(최대 2개월) 귀밑샘, 턱밑샘 또는 눈물샘 종창이 존재합니다. 2cm 이상 또는
혈청 B 림프구 활성화의 다음 생물학적 특징 중 적어도 하나가 있는 객관적 시카(미국 유럽 합의 그룹 기준에 보고된 양성 구강 및/또는 안구 검사):
IgG 수치 증가 면역글로불린의 자유 경쇄 수치 증가(중앙 실험실 범위에 따름) 혈청 베타2-마이크로글로불린 수치 증가 C4 수치 감소(C4 수치가 중앙 실험실 범위보다 낮음) 단클론성 감마병성 한랭글로불린혈증 또는
보다 최근에 발병한 SS, 즉 다음과 관련된 증상 지속 기간이 5년 미만인 경우:
- 구강 또는 안구 건조증
- 피로
- 근골격계 통증(즉, 페이지 (ix-x)에 보고된 반응에 대한 3가지 기준, 3개 필드 모두에서 VAS 점수가 50/100 이상인 것을 특징으로 합니다.
제외 기준:
- 언제든지 모든 BLyS 표적(BLyS 수용체 융합 단백질[BR3], TACI Fc 또는 벨리무맙).
0일로부터 364일 이내에 다음 중 하나:
- B 세포 표적 요법(예: 리툭시맙, 기타 항CD20 제제, 항CD22[에프라투주맙], 항CD52[알렘투주맙]
- B 세포 표적 요법 이외의 생물학적 시험용 제제(예: 아베티무스 나트륨, 항 CD40L 항체 [BG9588/ IDEC 131]).
4- 0일로부터 180일 이내에 정맥 주사 또는 경구 시클로포스파미드.
5- 0일로부터 90일 이내에 다음 중 하나:
- 항TNF 요법
- 인터루킨-1 수용체 길항제
- 아바타셉트
- 인터루킨-6 수용체 길항제
- 정맥 면역 글로불린
- 프레드니손 > 100mg/일
혈장분리반출법.
9- 매우 심각한 SS 질병.
10- 주요 장기 또는 조혈 줄기 세포/골수 이식.
11- SS로 인한 것이 아닌 불안정하거나 조절되지 않는 급성 또는 만성 질환
13- 적절하게 치료된 피부암(기저 또는 편평 세포) 또는 자궁경부의 상피내암종을 제외하고 지난 5년 이내에 악성 신생물의 병력.
14- 다음과 같은 급성 또는 만성 감염의 필수 관리:
- 현재 만성 감염에 대한 억제 요법을 받고 있습니다.
- 0일로부터 60일 이내에 감염 치료를 위한 입원.
비경구(IV 또는 IM) 항생제 사용
16- HIV 항체, C형 간염 바이러스 항체 또는 B형 간염 표면 항원(HbsAg)(양성 혈청 HBV DNA 포함 또는 제외) 또는 항HBcAg 양성(항 HbsAg 양성 없음)에 대한 과거력 또는 스크리닝 양성 검사.
17- 허용되는 다음을 제외하고 프로토콜 독성 척도를 기반으로 한 등급 3 이상의 실험실 이상:
- 와파린 치료에 이차적인 안정적인 3등급 프로트롬빈 시간(PT).
- 안정 등급 3/4 단백뇨(단백뇨 단백질 대 크레아티닌 비율에 따라 ≤ 6g/24시간이 허용됨). (앞서 제외 #8에서 언급)
- 안정적인 3등급 호중구 감소증 또는 안정적인 3등급 백혈구 수.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 1: 벨릴루맙
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벨리무맙은 0일, 14일, 28일에 10mg/kg으로 모든 환자에게 24주차까지 28일마다, 28주차에 반응자로 간주되는 환자에게는 48주차로 투여된다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응답률
기간: 28주차
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응답은 다음 5개의 응답 기준 중 2개를 충족하는 것으로 정의됩니다(값은 기준선[Day0]의 값과 비교됨).
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28주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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벨리무맙의 안전성과 내약성
기간: 52주
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SS 피험자에서 벨리무맙의 안전성 및 내약성 평가
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52주
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Xavier Mariette, PhD, Rheumatology Department of BICETRE Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Bowman SJ, Fisher BA. Stratifying primary Sjogren's syndrome: killers in the balance? Arthritis Res Ther. 2015 Dec 7;17:351. doi: 10.1186/s13075-015-0878-9.
- Seror R, Nocturne G, Lazure T, Hendel-Chavez H, Desmoulins F, Belkhir R, Ravaud P, Benbijja M, Poirier-Colame V, Taoufik Y, Mariette X. Low numbers of blood and salivary natural killer cells are associated with a better response to belimumab in primary Sjogren's syndrome: results of the BELISS study. Arthritis Res Ther. 2015 Sep 4;17(1):241. doi: 10.1186/s13075-015-0750-y.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P090208
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