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SRS, CAST 및 AQ의 중국어 버전에 대한 심리 측정 연구

2012년 11월 14일 업데이트: National Taiwan University Hospital

중국판 사회반응척도, 소아아스퍼거증후군검사, 자폐스펙트럼지수의 정신측정학적 연구

자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 사회 및 의사소통 장애가 현저하고 반복적인 행동이나 관심이 제한된 전반적인 신경 발달 장애입니다. ASD는 개인, 가족 및 사회에 엄청난 영향을 미치는 고도로 유전되는 질병입니다. 면담 도구 외에도 자가 평가 척도는 선별, 증상 변화 평가 및 개입 효과 평가에 일반적으로 사용됩니다. 사회적 반응성 척도, 아동기 아스퍼거 증후군 테스트 및 자폐 스펙트럼 지수는 서부 카운티의 임상 및 지역사회 표본 모두에서 자폐 특성을 측정하는 국제적으로 널리 사용되는 평가 척도입니다. 국제적으로 인정되고 신뢰할 수 있고 유효한 기기의 확립은 임상 스크리닝에 유용할 뿐만 아니라 향후 기능적 결과, 신경인지, 유전 및 뇌 영상 연구에도 도움이 됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

구체적인 목표:

  1. SRS, CAST 및 AQ의 요인 구조 및 규범을 식별합니다.
  2. SRS, CAST 및 AQ의 동시 유효성을 평가하기 위해
  3. ASD, 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 및 대조군 사이의 SRS, CAST 및 AQ의 총점 및 하위 척도 점수의 차이를 테스트하여 세 가지 척도의 차별적 타당성을 평가하기 위해;
  4. 부모와 자녀 사이의 자폐 특성을 연관시키고 세 그룹에 걸쳐 자폐 특성의 상관 관계의 크기를 비교합니다.

이것은 학교 기반 및 클리닉 기반 샘플의 단면 설문 조사입니다. 참가자는 (1) ASD 그룹: DSM-IV ASD가 있는 200건; (2) ADHD 그룹: DSM-IV ADHD 환자 200명; (3) 일반적으로 개발 중인 통제 그룹: 약 1200명의 1학년에서 8학년 학생으로 구성된 학교 기반 표본. 학교 기반 샘플에서 무작위로 선택된 100명의 학생은 테스트-재테스트 신뢰도 연구를 위해 2주 간격으로 재평가됩니다. 교사는 SRS 및 SNAP-IV(ADHD 증상의 경우)를 완료합니다. 부모는 SCQ, SRS, CAST, SNAP-IV 및 CBCL에서 자녀에 대해 보고하고 SRS, AQ 및 ASRI에서 자신을 보고합니다. 아이들은 SRS, AQ, SNAP-IV 및 YSR을 사용하여 자신에 대해 보고합니다. 임상 참가자의 부모는 ADI-R 또는 K-SADS-E와 인터뷰하여 각각 ASD 및 ADHD 진단을 확인합니다.

본 연구가 다음과 같은 목표를 달성할 것으로 기대합니다.

  1. 임상, 학교 및 연구 환경에서 향후 사용하기 위해 중국어 버전의 SRS, CAST 및 AQ의 심리 측정 속성을 설정합니다.
  2. ASD의 유병률에 대한 예비 정보를 얻고 가족 내 자폐 특성의 상관 관계를 이해합니다.
  3. 학생들 사이에서 ASD에 대한 학교 교사와 카운슬러의 인식을 향상시킵니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
2460

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만
        • National Taiwan Univeristy Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 (1) ASD 그룹: DSM-IV ASD가 있는 200건; (2) ADHD 그룹: DSM-IV ADHD 환자 200명; (3) 일반적으로 개발 중인 통제 그룹: 약 1200명의 1학년에서 8학년 학생으로 구성된 학교 기반 표본.

설명

포함 기준:

  • 대조군: ADHD 또는 ASD가 없는 피험자;
  • ADHD 그룹 및 ASD 그룹: 피험자는 ADHD 또는 DSM-IV(Diagnostic and Statistical Manual, Fourth Edition)에 정의된 ASD의 임상 진단을 받았으며, 이는 풀타임 보드 인증 아동 정신과 의사가 첫 번째 방문에서 작성했으며 다음 방문.

제외 기준:

  • 피험자가 현재 기준을 충족하거나 DSM-IV에 정의된 다음 상태의 병력이 있는 경우 연구에서 제외됩니다: 정신분열증, 분열정동 장애, 기질성 정신병, 정신 지체 또는 전반적 발달 장애. 또한, 위의 제외 기준에 추가하여 DSM-IV에 정의된 ADHD 또는 ASD의 병력이 있는 경우 대상자는 대조군에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
ASD 그룹
ADHD 그룹
일반적으로 개발 중인 대조군

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2010년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2010년 11월 23일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2010년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2012년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2012년 11월 14일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2012년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 201005041R

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