Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Psychometrische Studien der chinesischen Versionen von SRS, CAST und AQ

14. November 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Psychometrische Studien der chinesischen Versionen der Social Responsiveness Scale, des Asperger-Syndrom-Tests im Kindesalter und des Autismus-Spektrum-Quotienten

Autismus-Spektrum-Störung (ASD) ist eine tiefgreifende neurologische Entwicklungsstörung mit ausgeprägter gegenseitiger sozialer und kommunikativer Beeinträchtigung und eingeschränktem repetitivem Verhalten oder Interesse. ASD ist eine hochgradig vererbbare Krankheit mit enormen Auswirkungen auf Einzelpersonen, Familien und die Gesellschaft. Zusätzlich zu den Interviewinstrumenten werden häufig selbst verwaltete Bewertungsskalen beim Screening, der Bewertung von Symptomänderungen und der Bewertung von Interventionseffekten verwendet. Die Social Responsiveness Scale, der Childhood Asperger's Syndrome Test und der Autism Spectrum Quotient sind international weit verbreitete Bewertungsskalen, die autistische Merkmale sowohl in klinischen als auch in kommunalen Stichproben in westlichen Ländern messen. Die Etablierung international anerkannter zuverlässiger und gültiger Instrumente ist nicht nur für das klinische Screening nützlich, sondern auch hilfreich für zukünftige funktionelle Ergebnisse, neurokognitive, genetische und bildgebende Studien des Gehirns.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Spezifische Ziele:

  1. Identifizierung der Faktorstrukturen und -normen von SRS, CAST und AQ;
  2. Bewertung der gleichzeitigen Gültigkeit von SRS, CAST und AQ;
  3. Bewertung der diskriminativen Gültigkeit der drei Skalen durch Testen der Differenz der Gesamtpunktzahlen und Subskalenpunktzahlen von SRS, CAST und AQ zwischen ASD, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Kontrollgruppen;
  4. Um die autistischen Merkmale zwischen Eltern und Kindern zu korrelieren und das Ausmaß der Korrelationen autistischer Merkmale in den 3 Gruppen zu vergleichen.

Dies ist eine Querschnittsfragebogenerhebung in schulbasierten und klinikbasierten Stichproben. Zu den Teilnehmern gehören (1) ASD-Gruppe: 200 Fälle mit DSM-IV ASD; (2) ADHS-Gruppe: 200 Fälle mit DSM-IV-ADHS; (3) Kontrollgruppe mit normaler Entwicklung: eine schulbasierte Stichprobe von etwa 1200 Schülern der Klassen 1 bis 8. 100 Schüler, die zufällig aus einer schulbasierten Stichprobe ausgewählt werden, werden in zweiwöchigen Abständen für die Test-Retest-Zuverlässigkeitsstudie erneut bewertet. Die Lehrer vervollständigen die SRS und SNAP-IV (für ADHS-Symptome); Eltern werden über ihre Kinder auf SCQ, SRS, CAST, SNAP-IV und CBCL berichten und sich selbst auf SRS, AQ und ASRI melden; Kinder berichten über sich selbst mithilfe von SRS, AQ, SNAP-IV und YSR. Eltern klinischer Teilnehmer werden von ADI-R oder K-SADS-E befragt, um ihre Diagnose von ASD bzw. ADHS zu bestätigen.

Wir erwarten, dass diese Studie die folgenden Ziele erreichen wird:

  1. Um psychometrische Eigenschaften der chinesischen Versionen von SRS, CAST und AQ für die zukünftige Verwendung in klinischen, schulischen und Forschungsumgebungen zu etablieren;
  2. Um die vorläufigen Informationen über die Prävalenz von ASD zu erhalten und die Korrelation autistischer Merkmale in der Familie zu verstehen;
  3. Das Bewusstsein von Schullehrern und Beratern für ASD unter Schülern zu verbessern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2460

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu den Teilnehmern gehören (1) ASD-Gruppe: 200 Fälle mit DSM-IV ASD; (2) ADHS-Gruppe: 200 Fälle mit DSM-IV-ADHS; (3) Kontrollgruppe mit normaler Entwicklung: eine schulbasierte Stichprobe von etwa 1200 Schülern der Klassen 1 bis 8.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kontrollgruppe: Probanden ohne ADHS oder ASD;
  • ADHS-Gruppe & ASD-Gruppe: Die Probanden haben eine klinische Diagnose von ADHS oder ASD, definiert durch das Diagnostic and Statistical Manual, Fourth Edition (DSM-IV), die von einem Vollzeit-Board-zertifizierten Kinderpsychiater beim ersten Besuch gestellt wurde und folgenden Besuchen.

Ausschlusskriterien:

  • Die Probanden werden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie derzeit die Kriterien erfüllen oder eine Vorgeschichte der folgenden Erkrankung gemäß DSM-IV haben: Schizophrenie, schizoaffektive Störung, organische Psychose, geistige Behinderung oder tiefgreifende Entwicklungsstörung. Darüber hinaus werden die Probanden aus der Kontrollgruppe ausgeschlossen, wenn zusätzlich zu den oben genannten Ausschlusskriterien die folgende Erkrankung gemäß DSM-IV in der Vorgeschichte aufgetreten ist: ADHS oder ASD.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
ASD-Gruppe
ADHS-Gruppe
Normal entwickelnde Kontrollgruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2012

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 201005041R

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten