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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01247662
SRS, CAST 및 AQ의 중국어 버전에 대한 심리 측정 연구
2012년 11월 14일 업데이트: National Taiwan University Hospital
중국판 사회반응척도, 소아아스퍼거증후군검사, 자폐스펙트럼지수의 정신측정학적 연구
자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 사회 및 의사소통 장애가 현저하고 반복적인 행동이나 관심이 제한된 전반적인 신경 발달 장애입니다.
ASD는 개인, 가족 및 사회에 엄청난 영향을 미치는 고도로 유전되는 질병입니다.
면담 도구 외에도 자가 평가 척도는 선별, 증상 변화 평가 및 개입 효과 평가에 일반적으로 사용됩니다.
사회적 반응성 척도, 아동기 아스퍼거 증후군 테스트 및 자폐 스펙트럼 지수는 서부 카운티의 임상 및 지역사회 표본 모두에서 자폐 특성을 측정하는 국제적으로 널리 사용되는 평가 척도입니다.
국제적으로 인정되고 신뢰할 수 있고 유효한 기기의 확립은 임상 스크리닝에 유용할 뿐만 아니라 향후 기능적 결과, 신경인지, 유전 및 뇌 영상 연구에도 도움이 됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
구체적인 목표:
- SRS, CAST 및 AQ의 요인 구조 및 규범을 식별합니다.
- SRS, CAST 및 AQ의 동시 유효성을 평가하기 위해
- ASD, 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 및 대조군 사이의 SRS, CAST 및 AQ의 총점 및 하위 척도 점수의 차이를 테스트하여 세 가지 척도의 차별적 타당성을 평가하기 위해;
- 부모와 자녀 사이의 자폐 특성을 연관시키고 세 그룹에 걸쳐 자폐 특성의 상관 관계의 크기를 비교합니다.
이것은 학교 기반 및 클리닉 기반 샘플의 단면 설문 조사입니다. 참가자는 (1) ASD 그룹: DSM-IV ASD가 있는 200건; (2) ADHD 그룹: DSM-IV ADHD 환자 200명; (3) 일반적으로 개발 중인 통제 그룹: 약 1200명의 1학년에서 8학년 학생으로 구성된 학교 기반 표본. 학교 기반 샘플에서 무작위로 선택된 100명의 학생은 테스트-재테스트 신뢰도 연구를 위해 2주 간격으로 재평가됩니다. 교사는 SRS 및 SNAP-IV(ADHD 증상의 경우)를 완료합니다. 부모는 SCQ, SRS, CAST, SNAP-IV 및 CBCL에서 자녀에 대해 보고하고 SRS, AQ 및 ASRI에서 자신을 보고합니다. 아이들은 SRS, AQ, SNAP-IV 및 YSR을 사용하여 자신에 대해 보고합니다. 임상 참가자의 부모는 ADI-R 또는 K-SADS-E와 인터뷰하여 각각 ASD 및 ADHD 진단을 확인합니다.
본 연구가 다음과 같은 목표를 달성할 것으로 기대합니다.
- 임상, 학교 및 연구 환경에서 향후 사용하기 위해 중국어 버전의 SRS, CAST 및 AQ의 심리 측정 속성을 설정합니다.
- ASD의 유병률에 대한 예비 정보를 얻고 가족 내 자폐 특성의 상관 관계를 이해합니다.
- 학생들 사이에서 ASD에 대한 학교 교사와 카운슬러의 인식을 향상시킵니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2460
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Taiwan Univeristy Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 (1) ASD 그룹: DSM-IV ASD가 있는 200건; (2) ADHD 그룹: DSM-IV ADHD 환자 200명; (3) 일반적으로 개발 중인 통제 그룹: 약 1200명의 1학년에서 8학년 학생으로 구성된 학교 기반 표본.
설명
포함 기준:
- 대조군: ADHD 또는 ASD가 없는 피험자;
- ADHD 그룹 및 ASD 그룹: 피험자는 ADHD 또는 DSM-IV(Diagnostic and Statistical Manual, Fourth Edition)에 정의된 ASD의 임상 진단을 받았으며, 이는 풀타임 보드 인증 아동 정신과 의사가 첫 번째 방문에서 작성했으며 다음 방문.
제외 기준:
- 피험자가 현재 기준을 충족하거나 DSM-IV에 정의된 다음 상태의 병력이 있는 경우 연구에서 제외됩니다: 정신분열증, 분열정동 장애, 기질성 정신병, 정신 지체 또는 전반적 발달 장애. 또한, 위의 제외 기준에 추가하여 DSM-IV에 정의된 ADHD 또는 ASD의 병력이 있는 경우 대상자는 대조군에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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ASD 그룹
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ADHD 그룹
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일반적으로 개발 중인 대조군
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 23일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201005041R
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