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뇌졸중 후 치매에 영향을 미치는 요인 연구 (strokdem)

2025년 12월 9일 업데이트: University Hospital, Lille

뇌졸중 후 치매 또는 인지장애 발생에 영향을 미치는 임상적, 생물학적, 형태학적 및 약리학적 요인의 특성 규명

뇌졸중 후 치매 발생 위험은 잘 알려져 있지만, 인지 장애나 치매의 발달에 긍정적 또는 부정적으로 영향을 미치는 요인에 대한 데이터는 거의 없습니다. 이 연구의 목적은 뇌졸중 환자 코호트의 장기 추적 관찰을 통해 뇌졸중 후 치매와 관련된 임상적, 생물학적, 병변 및 약리학적 요인을 전향적으로 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

STROKDEM 연구는 치매가 없는 뇌졸중 환자 1,100명을 대상으로 5년간의 전향적 추적 조사를 기반으로 합니다. 코호트에 포함될 때, 주요 선행 요인 및 위험 인자, 이전 치료 및 라이프스타일, 초기 중증도 및 병인이 기록됩니다. 생물학적 샘플(표준 및 특수 분석용) 및 MRI는 뇌졸중 발생 후 72시간에 수행됩니다. 그 후, 환자는 정기적으로(6개월, 12개월, 36개월, 60개월) 생물학적 샘플과 자기 공명 영상으로 임상 및 인지 평가를 위해 검사를 받습니다. 치매가 있는 환자와 뇌졸중이 없는 환자를 비교하여 로지스틱 회귀 분석과 Cox 모델을 통해 치매 발생과 관련된 요인을 파악합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
229

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

  • 이름: Didier Leys, MD PhD
  • 전화번호: +33 (0)3 20 44 68 14
  • 이메일: dleys@chru-lille.fr

연구 장소

  • 프랑스
      • Amiens, 프랑스, 80000
        • Amiens University Hospital
      • Caen, 프랑스, 14000
        • Caen University hospital
      • Lille, 프랑스, 59045
        • Lille University Hospital
      • Rouen, 프랑스, 76000
        • Rouen University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 시작 후 72시간 동안 입원한 반구형 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중을 나타내는 치매가 없는 환자

설명

포함 기준:

  • 40세 이상의 환자
  • 반구 뇌졸중
  • 72시간 이내의 뇌졸중
  • IQ 코드 < 64
  • 환자(또는 그의 가족)가 정보에 입각한 동의를 받은 경우

제외 기준:

  • 비반구형 뇌졸중
  • 기형 두개내출혈
  • 외상성 두개내출혈
  • 지주막하 출혈
  • MRI에 대한 금기 사항
  • 인지 배터리에 대답할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
뇌졸중 환자 집단
40세 이상이고 치매가 없으며, 출혈성 또는 허혈성 뇌졸중을 나타내고, 천막 국소화가 있고, 증상이 시작되기 72시간 전에 포함된 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
치매 발생
기간: 60개월
이 평가는 신경학적 및 일반 임상 검사와 환자 및 가족과의 면담 후 도구적 활동 일상 생활 척도를 사용한 일상 생활 활동 평가를 기반으로 합니다.
60개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
인지 장애
기간: 36개월
일상 생활 활동에 심각한 장애가 없는 일부 인지 배터리 테스트의 장애
36개월
치매 발생 및 인지 장애
기간: 6 개월

이 평가는 신경학적 및 일반 임상 검사와 환자 및 가족과의 면담 후 도구적 활동 일상 생활 척도를 사용한 일상 생활 활동 평가를 기반으로 합니다.

일상 생활 활동에 심각한 장애가 없는 일부 인지 배터리 테스트의 장애
6 개월
치매 발생 및 인지 장애
기간: 12 개월

이 평가는 신경학적 및 일반 임상 검사와 환자 및 가족과의 면담 후 도구적 활동 일상 생활 척도를 사용한 일상 생활 활동 평가를 기반으로 합니다.

일상 생활 활동에 심각한 장애가 없는 일부 인지 배터리 테스트의 장애
12 개월
치매 발생 및 인지 장애
기간: 36개월

이 평가는 신경학적 및 일반 임상 검사와 환자 및 가족과의 면담 후 도구적 활동 일상 생활 척도를 사용한 일상 생활 활동 평가를 기반으로 합니다.

일상 생활 활동에 심각한 장애가 없는 일부 인지 배터리 테스트의 장애
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University Hospital, Lille

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Ministry of Health, France

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: Regis Bordet, MD PhD, Lille University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2010년 2월 27일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 1월 15일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2010년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2011년 4월 4일

처음 게시됨 (추정된)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2011년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 12월 9일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2008_42/0907
  • 2008/API1901 (기타 보조금/기금 번호: PHRC)
  • 2009-A00141-56 (기타 식별자: ID-RCB number, ANSM)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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