Cetaphil Restoraderm 시스템과 유아의 표준 피부 관리 비교
아토피 피부염 위험이 있는 영아를 대상으로 Cetaphil® Restoraderm® 시스템과 표준 스킨 케어를 비교하는 무작위 파일럿 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
피험자는 무작위로 Cetaphil® Restoraderm® 시스템을 사용하는 그룹과 Johnson & Johnson 베이비 로션 및 스킨 클렌저를 사용하는 그룹으로 나뉩니다. 3, 6, 12개월에 아기의 피부를 테스트하기 위해 장벽 기능의 비침습적 측정이 사용됩니다. 절차는 다음과 같습니다.
- 경피 손실(TEWL - 피부의 수분 손실 측정)
- 피부 전기 용량(피부의 최상층에 남아 있는 수분의 양 측정)
- 피부 pH(pH 수준 측정)
- 피부 마이크로바이옴 분석(피부 세균의 유전자 코드를 확인하기 위한 피부 면봉)
- 지질 및 천연보습인자 분석 (피부 최상층의 지질(오일) 측정)
두 그룹 모두 유아의 일반적인 좋은 피부 관리에 대한 지침을 따르도록 상기시켜줍니다. 피험자는 타액 샘플 제공에 동의하는지 묻습니다. 그렇다면, 6개월 방문 시 영아의 뺨 안쪽에서 타액 샘플을 채취하여 던디 대학의 Irwin McLean 박사 실험실로 보내 피부의 유전자 결함을 검사합니다. 습진 발병을 유발할 수 있는 장벽. 필라그린이라는 유전자의 결함은 습진 발생 위험을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 샘플은 아기의 신원을 보호하기 위해 코드로 식별됩니다. 타액 샘플은 본 연구를 위해서만 보관되며 이후 샘플은 파기됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University Center for Health & Healing
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18-45세의 어머니에게서 태어난 최대 3주령의 유아가 이 연구를 위해 모집됩니다.
- 영아는 직계 가족 중 적어도 한 명에게 천식, 습진 또는 건초열의 가족력이 있어야 하며 그 외에는 전반적인 건강 상태가 양호해야 합니다.
제외 기준:
- 조산은 임신 37주 이전의 출생으로 정의됨
- 주요 선천성 기형
- 태아 수종
- 두피의 지루성 피부염을 포함하지 않는 출생 시 심각한 피부염("크래들 캡")
- 모든 면역결핍 장애
- 심각한 유전성 피부 질환
- 연화제 사용을 권장하지 않는 기타 심각한 상태
- 조사관이 개입으로 인한 이상 반응의 위험을 증가시킬 수 있다고 생각하는 기타 주요 의학적 문제 또는 결과 평가가 근본적인 문제에 의해 가려지거나 실질적으로 평가하기 매우 어려운 문제
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 치료의 표준
대상자는 원하는 만큼 자주 유아의 피부에 Johnson&Johnson 보습제를 바를 것입니다.
그들은 또한 Johnson&Johnson 클렌저를 사용할 것입니다.
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대상자는 원하는 만큼 자주 유아의 피부에 Johnson&Johnson 보습제를 바를 것입니다.
그들은 또한 Johnson&Johnson 클렌저를 사용할 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: 세타필 레스토라덤
피험자는 영아의 피부에 Cetaphil Restoraderm 보습제를 하루에 한 번 바릅니다.
그들은 아기를 Cetaphil Restoraderm 클렌저로 목욕시킬 것입니다.
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피험자는 영아의 피부에 Cetaphil Restoraderm 보습제를 하루에 한 번 바릅니다.
그들은 아기를 Cetaphil Restoraderm 클렌저로 목욕시킬 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12개월에 조사관이 진단한 누적 아토피 피부염이 있는 참가자의 비율
기간: 12 개월
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맹검 조사자가 12개월에 진단한 누적 아토피 피부염의 백분율
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12 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고 연화제 사용 비율
기간: 2, 6, 12, 18, 24개월
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개입 그룹 및 치료 그룹에서 피부 연화 요법에 대한 환자 보고 준수.
고연화제 사용은 주당 5일 이상 중재 또는 통제 완화제를 적용하는 것으로 정의되었습니다.
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2, 6, 12, 18, 24개월
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습진 발병 연령
기간: 기준선부터 24개월 후속 조치까지
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습진 발병 시 피험자의 연령
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기준선부터 24개월 후속 조치까지
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필라그린 돌연변이 상태
기간: 6개월 방문
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필라그린 돌연변이 상태 결과
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6개월 방문
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경피 수분 손실(TEWL)
기간: 2개월, 6개월, 12개월 방문
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피부 장벽 기능 측정을 위한 경표피수분손실(TEWL)
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2개월, 6개월, 12개월 방문
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피부 수화(피부 전기 용량)
기간: 2개월, 6개월, 12개월 방문
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등쪽 팔뚝에서 각질층 수화 측정
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2개월, 6개월, 12개월 방문
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피부 pH
기간: 2개월, 6개월, 12개월 방문
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PH 프로브를 사용하여 측정한 피부 pH
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2개월, 6개월, 12개월 방문
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Eric Simpson, MD, MCR, Oregon Health and Science University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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