주요우울증에서 항우울제 반응의 글루타메이트성 및 GABAergic 매개체

포함 기준:

1. 남성 또는 여성 연령 ≥ 18 및 ≤ 65
2. MDD에 대한 DSM-IV 기준 충족
3. 21개 항목의 Hamilton Depression Rating Scale(HAM-D)에서 현재 점수 ≥ 18.

제외 기준:

1. 서면 동의서를 제공할 의사가 없거나 제공할 능력이 없음.
2. 현재 자살 생각
3. 활성 정신병 증상
4. 양극성 장애, 정신 분열증 또는 강박 장애의 평생 병력
5. 현재의 주요 우울 삽화 동안 항우울제 2개 이상의 적절한 시도로 실패한 치료("실패"는 ≤ 50% 주관적 개선으로 정의되고 "적절한 시도"는 적어도 4주간의 치료로 정의됩니다. 제조업체가 제품 라벨에 권장하는 항우울제의 최소 용량)
6. 스크리닝 전 3개월 이내에 니코틴 의존성을 제외한 알코올 또는 물질 의존성의 DSM-IV 진단
7. 전기 충격 요법으로 치료한 모든 이력
8. 스크리닝 시 남용 약물 또는 제외 약물에 대한 양성 소변 독성 검사. 의학적 상태로 복용 중인 아편성 진통제는 음성 아편 검사가 필요하지 않습니다.
9. 연구책임자가 판단한 임상적으로 중요한 의학적 또는 신경학적 질환으로 참가자의 위험을 증가시키거나 결과 해석을 방해할 수 있습니다.
10. 스크리닝 시 양성 소변 임신 검사를 받은 여성 참가자

12. 임신. 가임 여성은 효과적인 피임 방법(예: 금욕, 처방 경구 피임약, 피임 주사, 이중 장벽 방법, 남성 파트너 불임술)을 사용해야 합니다.

13. 조사자가 임상적으로 중요하다고 생각하는 모든 스크리닝 실험실 이상 14. ≥ 450msec의 스크리닝 ECG에서 QTc 간격. 15. 스크리닝 단계 동안 중단할 수 없는 제외된 약물(아래 섹션 6.7 참조)의 사용 16. 조사자의 판단에 따라 MDD에서 적절한 시험을 구성할 시탈로프람을 사용한 치료에 이전에 반응하지 않은 경우 17. 스크리닝 전 30일 이내에 조사 약물을 사용한 치료 18. 심장 박동기, 금속 혈관 클립 또는 스텐트, 인공 심장 판막, 특정 종류의 보철물, 뇌 자극 장치, 이식된 약물 펌프, 귀 이식, 안구 이식 또는 눈에 알려진 금속 조각, 파편 노출을 포함하여 MRI 스캔에 대한 모든 금기 사항 또는 금속 파일링(군사 전투에서 부상, 판금 작업자, 용접공 및 기타), 경피 약물 전달 시스템 및 금속 잉크가 있는 특정 문신 19. 왼손잡이