소프트 토릭 콘택트렌즈 성능에 대한 머리와 시선 위치의 영향

포함 기준:

• 연령대 18~60세.
• 서면 동의서를 읽고 이해하고 서명하십시오.
• 임상 프로토콜에 명시된 지침을 준수할 수 있고 준수할 의지가 있는 것처럼 보입니다.
• 기존 소프트 콘택트렌즈 착용자여야 합니다(지난 3개월 동안 장기간 착용하지 않았지만 매일 착용하는 실리콘 하이드로겔은 허용됨).
• 양쪽 눈의 시력 교정이 필요합니다(모노비전은 허용되지만 모노핏은 허용되지 않음).
• -1.00 ~ -6.00D 범위의 구형 콘택트 렌즈 요구 사항이 있습니다.
• 양쪽 눈에 -0.75~-2.00DC의 난시가 있어야 합니다.
• 70°, 90°, 110°, 20°, 180° 및 160°, 즉 60-120, 10-30 및 150-180의 사용 가능한 렌즈 축의 +/-10° 이내의 난시 축이 있어야 합니다.
• 구면-원통형 굴절이 가장 좋은 각 눈에서 6/9 이상으로 교정 가능한 단안 거리 시력.

• 안구 이상이나 질병의 증거가 없는 정상적인 눈을 가집니다. 이 연구의 목적을 위해 정상적인 눈은 다음을 가진 것으로 정의됩니다.

  i) 투명한 각막 ii) 전안부 장애 없음 iii) 임상적으로 유의한 세극등 소견 없음(즉, 부종, 염색, 흉터, 혈관형성, 침윤물 또는 비정상적 혼탁) iv) 다른 활동성 안구 질환이 없거나 최근에 수술을 받은 적이 없음

제외 기준:

• 지난 30일 이내에 견고한 가스 투과성(RGP) 콘택트 렌즈를 착용했거나 지난 3개월 이내에 폴리메틸 메타크릴레이트(PMMA) 콘택트 렌즈를 착용했습니다.
• 임상적으로 유의한 각막 부종, 각막 혈관 형성, 각막 염색, 눈꺼풀 이상, 구근 주입 또는 콘택트 렌즈 착용을 금하는 각막의 기타 이상.
• 지난 3개월 동안 연장된 렌즈 착용.
• 연구자의 의견으로는 안구 생리학 또는 콘택트 렌즈 성능에 영향을 미칠 임의의 전신 또는 국소 약물.
• 안구 건강에 영향을 미치는 모든 전신 질환.
• 비정상적인 눈물 분비물.
• 원추 각막 또는 기타 각막 불규칙.
• 등록 당시 임신, 수유 또는 임신 계획.
• 동시 임상 시험 참여.
• 이전의 전방 안구 수술.
• 감염성 전신질환(예: 간염, 결핵)이 있는 것으로 알려진 피험자.
• 면역 억제 질환(예: HIV 양성)이 있는 것으로 알려진 피험자.
• 당뇨병이 있는 것으로 알려진 피험자.
• 연구 현장, 수석 연구원 또는 연구 팀의 직원 또는 가족 구성원.