이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

손 치료를 위한 Radiesse® 더말 필러의 평가

2017년 9월 18일 업데이트: Merz North America, Inc.

4상, 핸드 트리트먼트용 Radiesse® 더말 필러 평가

이 연구의 목적은 손 치료를 위한 Radiesse® Injectable Dermal Filler의 안전성과 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 손 치료를 위한 Radiesse® Dermal Filler의 효과를 조사하기 위한 전향적, 무작위, 차폐, 통제 연구로, 3개월의 주요 연구와 12개월 동안의 오픈 라벨 확장(OLEX) 연구로 구성됩니다. 3개월에 치료되지 않은 대조군은 손 치료를 위해 Radiesse Dermal Filler를 받았으며 나머지 연구 기간 동안 추적되었습니다. 모든 연구 대상자는 초기 치료 6개월 후 재치료를 받을 자격이 있었고 모든 대상자는 OLEX에 등록된 후 12개월 동안 추적 관찰되었습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
118

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Diego, California, 미국, 92121
        • Merz Investigative Site #004
      • Vista, California, 미국, 92083
        • Merz Investigative Site #007
    • New York
      • Garden City, New York, 미국, 11530
        • Merz Investigative Site #002
      • New York, New York, 미국, 10022
        • Merz Investigative Site #006
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37215
        • Merz Investigative Site #003
    • Texas
      • Plano, Texas, 미국, 75093
        • Merz Investigative Site #001

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 마스크를 쓴 실시간 평가자가 결정한 Merz Hand Grading Scale(MHGS)에서 2점 또는 3점을 받은 오른손과 왼손이 있습니다.
  • 만 18세 이상

제외 기준:

  • 비대성 반흔의 병력이 있음
  • 알려진 출혈 장애가 있거나 주사로 인해 출혈 위험이 증가하는 약물을 복용하고 있는 경우
  • Radiesse 또는 국소 마취의 구성 요소에 알려진 과민증이 있습니다.
  • 지난 6개월 동안 피부 박피 시술(화학 박피, 박피술, 절제 레이저 박피술) 또는 손등의 비침습적 피부 타이트닝(Thermage®)을 받았거나 연구 중에 받을 계획
  • 지난 2주 동안 손등에 주름 치료제, 국소 스테로이드, 피부 자극성 국소 제제 또는 착색제(셀프 태닝제) 처방을 받았거나 연구 중에 받을 계획
  • 손등에 피부 필러 또는 수술을 받은 적이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: Radiesse® 주사용 피부 필러
장치: Radiesse Dermal Filler와 2% 리도카인-HCl 혼합(최종 농도: 0.3% 리도카인-HCl)
장치: Radiesse® 주사용 피부 필러
수성 겔 담체에 현탁된 칼슘 수산화인회석 입자.
활성 비교기: 지연된 치료
치료되지 않은 대조군은 3개월에 2% 리도카인-HCl(최종 농도: 0.3% 리도카인)과 혼합된 Radiesse Dermal Filler로 치료를 받았습니다.
장치: Radiesse® 주사용 피부 필러
수성 겔 담체에 현탁된 칼슘 수산화인회석 입자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
손으로 Merz Hand Grading Scale(MHGS)의 평균 변화
기간: 기준선에서 3개월

손 치료에 대한 Radiesse의 효능을 기준선과 3개월 사이에 5점 Merz Hand Grading Scale(MHGS)의 평균 변화로 측정하여 치료 대상자와 치료되지 않은 대조군 사이에서 손으로 평가합니다. 성공 또는 개선된 치료 효과의 척도는 MHGS 점수의 감소로 입증됩니다.

MHGS 범주는 다음과 같습니다.

0 = 지방 조직 손실 없음;

1 = 지방 조직의 가벼운 손실; 정맥의 약간의 가시성; 3 = 지방 조직의 중등도 손실; 정맥과 힘줄의 가벼운 가시성; 4 = 지방 조직의 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 적당한 가시성; 및 5 = 지방 조직의 매우 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 뚜렷한 가시성.
기준선에서 3개월
≥ 수작업으로 5점 Merz Hand Grading Scale(MHGS)에서 1점 변경
기간: 기준선에서 3개월

기준선과 3개월 사이에 5점 Merz Hand Grading Scale(MHGS)에서 ≥1점 변화로 측정한 손 치료에 대한 Radiesse의 효능을 치료 대상자와 치료되지 않은 대조군 사이에서 손으로 평가합니다. 성공 또는 개선된 치료 효과의 척도는 MHGS 점수의 감소로 입증됩니다.

MHGS 범주는 다음과 같습니다.

0 = 지방 조직 손실 없음;

1 = 지방 조직의 가벼운 손실; 정맥의 약간의 가시성; 3 = 지방 조직의 중등도 손실; 정맥과 힘줄의 가벼운 가시성; 4 = 지방 조직의 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 적당한 가시성; 및 5 = 지방 조직의 매우 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 뚜렷한 가시성.
기준선에서 3개월
≥ 과목별 Merz Hand Grading Scale (MHGS) 5점 1점 변화
기간: 기준선에서 3개월

기준선과 3개월 사이에 5점 Merz Hand Grading Scale(MHGS)에서 ≥1점 변화로 측정된 손 치료에 대한 Radiesse의 효능을 치료 대상자와 치료되지 않은 대조군 사이에서 평가합니다. 성공 또는 개선된 치료 효과의 척도는 MHGS 점수의 감소로 입증됩니다.

MHGS 범주는 다음과 같습니다.

0 = 지방 조직 손실 없음;

1 = 지방 조직의 가벼운 손실; 정맥의 약간의 가시성; 3 = 지방 조직의 중등도 손실; 정맥과 힘줄의 가벼운 가시성; 4 = 지방 조직의 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 적당한 가시성; 및 5 = 지방 조직의 매우 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 뚜렷한 가시성.
기준선에서 3개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
60세 미만 또는 60세 이상으로 분류된 피험자를 대상으로 손으로 Merz Hand Grading Scale(MHGS)의 평균 변화
기간: 기준선에서 3개월

기준선에서 3개월 사이에 5점 Merz Hand Grading Scale(MHGS)의 평균 변화로 측정한 손 치료에 대한 Radiesse의 효능 평가 60년. 성공 또는 개선된 치료 효과의 척도는 MHGS 점수의 감소로 입증됩니다.

MHGS 범주는 다음과 같습니다.

0 = 지방 조직 손실 없음;

1 = 지방 조직의 가벼운 손실; 정맥의 약간의 가시성; 3 = 지방 조직의 중등도 손실; 정맥과 힘줄의 가벼운 가시성; 4 = 지방 조직의 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 적당한 가시성; 및 5 = 지방 조직의 매우 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 뚜렷한 가시성.
기준선에서 3개월
≥ 60세 미만 또는 60세 이상으로 분류된 피험자를 대상으로 손으로 Merz Hand Grading Scale(MHGS)에서 1점 변경
기간: 기준선에서 3개월

기준선과 3개월 사이에 5점 Merz Hand Grading Scale(MHGS)의 ≥1점 변화로 측정한 손 치료에 대한 Radiesse의 효능을 평가하기 위해, 치료 대상자와 치료되지 않은 대조군 사이에서 연령 < 60년 또는 ≥ 60년. 성공 또는 개선된 치료 효과의 척도는 MHGS 점수의 감소로 입증됩니다.

MHGS 범주는 다음과 같습니다.

0 = 지방 조직 손실 없음;

1 = 지방 조직의 가벼운 손실; 정맥의 약간의 가시성; 3 = 지방 조직의 중등도 손실; 정맥과 힘줄의 가벼운 가시성; 4 = 지방 조직의 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 적당한 가시성; 및 5 = 지방 조직의 매우 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 뚜렷한 가시성.
기준선에서 3개월
≥ 60세 미만 또는 ≥ 60세로 분류된 피험자와 피험자별 MHGS(Merz Hand Grading Scale)에서 1점 변경
기간: 기준선에서 3개월

기준선에서 3개월 사이에 5점 Merz Hand Grading Scale(MHGS)에서 ≥ 1점 변화로 측정한 손 치료에 대한 Radiesse의 효능을 대상자별로, 치료 대상자와 치료되지 않은 대조군 중에서 연령 < 60년 또는 ≥ 60년. 성공 또는 개선된 치료 효과의 척도는 MHGS 점수의 감소로 입증됩니다.

MHGS 범주는 다음과 같습니다.

0 = 지방 조직 손실 없음;

1 = 지방 조직의 가벼운 손실; 정맥의 약간의 가시성; 3 = 지방 조직의 중등도 손실; 정맥과 힘줄의 가벼운 가시성; 4 = 지방 조직의 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 적당한 가시성; 및 5 = 지방 조직의 매우 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 뚜렷한 가시성.
기준선에서 3개월
Merz Hand Grading Scale(MHGS)을 사용한 왼손 대 오른손의 균등성
기간: 기준선에서 3개월

3개월째 MHGS(Merz Hand Grading Scale) 5점 기준으로 원 치료군에 대해서만 왼손과 오른손의 균일도를 비교하여 손 치료에 대한 Radiesse의 효능을 평가한다. 성공 또는 개선된 치료 효과의 척도는 MHGS 점수의 감소로 입증됩니다.

MHGS 범주는 다음과 같습니다.

0 = 지방 조직 손실 없음;

1 = 지방 조직의 가벼운 손실; 정맥의 약간의 가시성; 3 = 지방 조직의 중등도 손실; 정맥과 힘줄의 가벼운 가시성; 4 = 지방 조직의 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 적당한 가시성; 및 5 = 지방 조직의 매우 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 뚜렷한 가시성.
기준선에서 3개월
GAIS(Global Aesthetic Improvement Scale) 등급은 원래 치료 그룹에서만
기간: 기준선에서 3개월
원래 치료 그룹에서만 기준선과 비교했을 때 피험자가 보고한 라이브 글로벌 미적 개선 척도(GAIS) 등급을 3개월에 평가하여 손 치료에 대한 Radiesse의 효능을 평가하기 위해
기준선에서 3개월
재치료 없이 치료된 모든 피험자 중에서 수동으로 Merz Hand Grading Scale(MHGS)의 평균 변화
기간: 기준선에서 3, 6, 9, 12개월

재치료 없이 치료받은 모든 피험자 중에서 기준선과 3, 6, 9, 12개월 사이에 수동으로 5점 Merz Hand Grading Scale(MHGS)의 평균 변화로 측정한 손 치료에 대한 Radiesse의 효능을 평가합니다. 성공 또는 개선된 치료 효과의 척도는 MHGS 점수의 감소로 입증됩니다.

MHGS 범주는 다음과 같습니다.

0 = 지방 조직 손실 없음;

1 = 지방 조직의 가벼운 손실; 정맥의 약간의 가시성; 3 = 지방 조직의 중등도 손실; 정맥과 힘줄의 가벼운 가시성; 4 = 지방 조직의 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 적당한 가시성; 및 5 = 지방 조직의 매우 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 뚜렷한 가시성.
기준선에서 3, 6, 9, 12개월
재치료를 받은 모든 피험자 중에서 수동으로 Merz Hand Grading Scale(MHGS)의 평균 변화
기간: 기준선에서 3, 6, 9, 12개월

재치료를 받는 치료를 받은 모든 피험자 중에서 기준선과 3, 6, 9, 12개월 사이에 수동으로 5점 Merz Hand Grading Scale(MHGS)의 평균 변화로 측정한 손 치료에 대한 Radiesse의 효능을 평가합니다. 성공 또는 개선된 치료 효과의 척도는 MHGS 점수의 감소로 입증됩니다.

MHGS 범주는 다음과 같습니다.

0 = 지방 조직 손실 없음;

1 = 지방 조직의 가벼운 손실; 정맥의 약간의 가시성; 3 = 지방 조직의 중등도 손실; 정맥과 힘줄의 가벼운 가시성; 4 = 지방 조직의 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 적당한 가시성; 및 5 = 지방 조직의 매우 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 뚜렷한 가시성.
기준선에서 3, 6, 9, 12개월
≥ 재치료 유무에 관계없이 치료를 받은 모든 피험자 중에서 손으로 Merz Hand Grading Scale(MHGS)의 1점 변화
기간: 기준선에서 3, 6, 9, 12개월

기준선과 3, 6, 9, 12개월 사이에 5점 Merz Hand Grading Scale(MHGS)에서 1점 이상의 변화로 측정한 손 치료에 대한 Radiesse의 효능을 손으로 평가하기 위해 퇴각. 성공 또는 개선된 치료 효과의 척도는 MHGS 점수의 감소로 입증됩니다.

MHGS 범주는 다음과 같습니다.

0 = 지방 조직 손실 없음;

1 = 지방 조직의 가벼운 손실; 정맥의 약간의 가시성; 3 = 지방 조직의 중등도 손실; 정맥과 힘줄의 가벼운 가시성; 4 = 지방 조직의 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 적당한 가시성; 및 5 = 지방 조직의 매우 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 뚜렷한 가시성.
기준선에서 3, 6, 9, 12개월
≥ 재치료 유무에 관계없이 치료를 받은 모든 피험자 중에서 피험자별 Merz Hand Grading Scale(MHGS)의 1점 변화
기간: 기준선에서 3, 6, 9, 12개월

기준선과 대상자별로 3, 6, 9, 12개월 사이에 5점 Merz Hand Grading Scale(MHGS)에서 1점 이상의 변화로 측정한 손 치료에 대한 Radiesse의 효능을 평가하기 위해 후퇴하지 않고. 성공 또는 개선된 치료 효과의 척도는 MHGS 점수의 감소로 입증됩니다.

MHGS 범주는 다음과 같습니다.

0 = 지방 조직 손실 없음;

1 = 지방 조직의 가벼운 손실; 정맥의 약간의 가시성; 3 = 지방 조직의 중등도 손실; 정맥과 힘줄의 가벼운 가시성; 4 = 지방 조직의 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 적당한 가시성; 및 5 = 지방 조직의 매우 심각한 손실; 정맥과 힘줄의 뚜렷한 가시성.
기준선에서 3, 6, 9, 12개월
재치료 유무에 관계없이 치료받은 모든 피험자 중에서 피험자별 GAIS(Global Aesthetic Improvement Scale) 등급
기간: 기준선에서 3, 6, 9, 12개월
재치료를 받거나 받지 않은 치료 대상자 중에서 대상자별로 기준선과 3, 6, 9, 12개월 사이에 대상자가 완료한 실시간 GAIS(Global Aesthetic Improvement Scale) 점수로 측정한 손 치료에 대한 Radiesse의 효능을 평가하기 위해
기준선에서 3, 6, 9, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Merz North America, Inc.

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Merz Aesthetics Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2013년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2013년 4월 12일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2013년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2017년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 9월 18일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • P110607

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리