체계적인 검토를 통해 대중에게 증거 전달 (PLSRCT)
2013년 9월 6일 업데이트: Claire Glenton, Norwegian Knowledge Centre for the Health Services
체계적인 검토에서 대중에게 증거 전달: 무작위 통제 시험
이 무작위 통제 시험의 목적은 대중을 위한 체계적 고찰에서 합성된 증거를 제시하기 위한 새로운 표준화된 요약 형식(새로운 평이한 언어 요약 형식)을 코크란 체계적 고찰에서 사용되는 현재 형식과 비교하는 것입니다.
이 연구는 새로운 프레젠테이션이 개입의 이점과 해악에 대한 이해를 향상시키는지, 정보의 접근성을 향상시키는지, 현재 형식보다 대중이 다른 버전보다 선호하는지 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
193
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oslo, 노르웨이
- Norwegian Knowledge Centre for the Health Services
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Barcelona, 스페인
- Centro Cochrane Iberoamericano - Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
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Buenos Aires, 아르헨티나
- Argentine Cochrane Centre, Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS)
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Milan, 이탈리아
- University of Milan
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Ontario
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Ottawa, Ontario, 캐나다
- University of Ottawa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 16세 이상의 환자 또는 일반인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 새로운 일반 언어 요약 형식
Cochrane 체계적 검토의 새로운 일반 언어 요약 형식
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새로운 일반 언어 요약에는 텍스트의 질적 및 양적 설명이 포함됩니다(절대 효과 및 고유 빈도 제공). 표로 제공되는 정량적 결과; 표에 제공된 GRADE에 따른 증거의 질; 질문 및 답변 형식; 언어 프레임워크의 원칙을 따릅니다(예:
서론에서 '결론'으로의 진보적인 움직임)
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활성 비교기: 현재 일반 언어 요약 형식
현재 코크란 체계적 고찰에서 사용 중인 대중을 위한 일반 언어 요약 형식
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현재 일반 언어 요약에는 효과에 대한 정성적 설명만 포함됩니다. 증거의 질에 대한 일관성 없는 설명; 텍스트 단락; 일관성 없는 정보의 흐름
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이익과 피해에 대한 이해
기간: 요약을 읽은 후 - 시간 0
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5개의 객관식 질문에 올바르게 답한 사람들의 평균 비율.
각 질문에는 개입으로 인해 혜택을 받거나 피해를 입을 수 있는 사람들의 수와 증거의 질에 대한 5가지 응답 옵션이 포함됩니다.
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요약을 읽은 후 - 시간 0
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정답을 맞힌 질문의 수
기간: 요약을 읽은 후 - 시간 0
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혜택 및 피해에 대한 5개 질문 중 정답을 맞힌 총 질문 수
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요약을 읽은 후 - 시간 0
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요약의 목적에 대한 이해
기간: 요약을 읽은 후 - 시간 0
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세 가지 옵션이 있는 객관식 질문
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요약을 읽은 후 - 시간 0
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요약 생성자 이해
기간: 요약을 읽은 후 - 시간 0
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세 가지 옵션이 있는 객관식 질문
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요약을 읽은 후 - 시간 0
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유용성 및 접근성
기간: 요약을 읽은 후 - 시간 0
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정보가 찾기 쉽고 이해하기 쉽고, 신뢰할 수 있으며, 결정을 내리는 사람에게 유용한지에 대한 다섯 가지 질문입니다.
7점 리커트 척도(강하게 동의함 ~ 전적으로 동의하지 않음)를 사용하여 측정되었습니다.
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요약을 읽은 후 - 시간 0
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새 형식 또는 이전 형식에 대한 선호도
기간: 두 요약을 모두 읽은 후 - 시간 0
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7점 리커트 척도
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두 요약을 모두 읽은 후 - 시간 0
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Claire Glenton, PhD, Norwegian Knowledge Centre for the Health Services
- 수석 연구원: Holger J Schunemann, MD PhD, McMaster University
- 수석 연구원: Nancy A Santesso, RD PhD cand, McMaster University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2009년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2009년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2009년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 6일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2013년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PLSRCT1
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