요통에 대한 박동 부항 요법 (Cupping-LBP)
2018년 2월 19일 업데이트: Benno Brinkhaus, Charite University, Berlin, Germany
만성 요통 환자에 대한 박동 부항 요법의 효능 - 무작위 통제 연구.
본 연구의 목적은 부항 장치를 이용한 박동 부항이 부항을 하지 않거나 최소 부항을 하는 것과 비교하여 만성 요통 환자의 치료에 효과적인지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
110
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Berlin, 독일, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남녀, 18-65세
- 만성 요통(질병 지속 기간 > 3개월)
- 포함 시 시각적 아날로그 척도의 통증 강도 > 40mm(0-100mm 척도)
- 지난 4주 동안 NSAID를 사용한 약물 치료만 또는 치료 없음
- 아래 서명된 동의서 양식
제외 기준:
- 항응고제(Phenprocoumon, Heparin) 사용
- 응고병증
- 지난 6주 동안의 부항
- 지난 12주 동안의 기타 CAM 요법(예: 침 요법)
- 지난 12주 동안의 물리 치료(예: 마사지, 정골 요법)
- 지난 3개월 동안 다른 연구에 참여
- 파라세타몰 알레르기 또는 편협
- 척추 추간판 탈출증 또는 기타 원인으로 인한 근육 마비 또는 감각 이상과 같은 병적 신경 증상
- 알려진 신장 및/또는 간 질환
- 지난 6주간 중추신경계에 작용하는 진통제 복용
- 요통으로 인한 조기 퇴직 신청
- 참여를 허용하지 않는 중증 질환
- 아래 서명된 사전 동의 양식 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 박동 부항
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4주 동안 8회의 부항 세션(각 8분)(-150~-350mbar), 간격 2초. 구조 약물로 주문형 파라세타몰(최대 용량 4 x500mg/일)
다른 이름들:
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활성 비교기: 최소한의 커핑
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4주 동안 (-60 ~ -70 mbar) 커핑 세션 8회(각 8분).
구조 약물로 주문형 파라세타몰(최대 투여량 4 x500mg/일).
다른 이름들:
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간섭 없음: 간섭 없음
대기자 명단
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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시각적 유사체 규모의 통증 강도
기간: 4 주
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4 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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시각적 아날로그 척도의 통증 강도
기간: 12주
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12주
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뒤로 기능 - FFbH-R-설문지
기간: 4주, 12주
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4주, 12주
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삶의 질 - SF 36
기간: 4주, 12주
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4주, 12주
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리커트 척도에 대한 인지 효과 평가
기간: 4주, 12주
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4주, 12주
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파라세타몰 섭취
기간: 4 주
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4 주
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부작용
기간: 1-12주
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1-12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Benno Brinkhaus, Professor, Charite University, Berlin, Germany
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 17일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
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