심각하게 저하된 간 기능이 남성의 엔잘루타마이드 단일 경구 투여의 대사, 안전성 및 내약성에 미치는 영향을 조사하기 위한 연구
중증 간 장애 및 정상 간 기능을 가진 남성 피험자에서 엔잘루타마이드의 약동학, 안전성 및 내약성을 조사하기 위한 1상, 비무작위, 공개 라벨, 단일 용량 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
스크리닝은 -22일과 -2일 사이에 이루어지며 피험자는 -1일에 클리닉에 입원합니다. 각 피험자는 단식 상태에서 1일차에 엔잘루타마이드를 단일 경구 투여받습니다. 그들은 7일에 퇴원합니다. 외래 방문은 50일까지 이루어집니다. 연구 방문 종료(ESV)는 마지막 PK 샘플링 또는 조기 철회 후 7-10일에 발생합니다.
투여 후 최대 1176시간(50일)까지 엔잘루타마이드, 엔잘루타마이드의 대사물질 1(M1) 및 엔잘루타마이드의 대사물질 2(M2)에 대해 완전한 PK 프로파일을 얻었다.
안전성 평가는 연구 전반에 걸쳐 수행됩니다. 중증 간장애 피험자의 경우 추가 Child-Pugh 분류 및 실험실 안전성 시험(간 기능 시험 포함)을 투여 후 정기적으로 수행합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Sofia, 불가리아, 1612
- Comac Medical Ltd.
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 남성 피험자와 가임 여성 배우자/파트너는 스크리닝에서 시작하여 연구 기간 내내 그리고 최종 연구 약물 투여 후 90일 동안 두 가지 형태의 피임으로 구성된 매우 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.
- 남성 피험자는 스크리닝 시점부터 연구 기간 전체 및 최종 연구 약물 투여 후 90일 동안 정자를 기증해서는 안 됩니다.
- 피험자의 체질량 지수(BMI) 범위는 18.5 - 34.0 kg/m2입니다. 피험자의 체중은 [스크리닝 시] 최소 50kg입니다.
포함 기준: 중증 간 장애가 있는 피험자는 또한 다음 포함 기준을 충족해야 합니다.
- 대상은 Child-Pugh 분류 클래스 C(심함, 10~15점)를 가집니다.
포함 기준: 건강한 피험자만 해당:
- 심각한 간 장애가 있는 피험자와 연령 및 BMI 일치.
제외 기준:
- 피험자는 엔잘루타마이드 또는 사용된 제제의 모든 성분에 대해 알려졌거나 의심되는 과민증이 있습니다.
- 피험자는 발작의 병력이 있거나 발작에 걸리기 쉬운 상태가 있습니다. 또한 등록 후 12개월 이내(1일차 방문)에 의식 상실 또는 일과성 허혈 발작의 병력이 있습니다.
- 피험자가 보고한 바와 같이 피험자는 임상 단위에 입원하기 전 주(-1일)에 자몽(또는 자몽 함유 제품) 또는 마멀레이드를 사용했습니다.
제외 기준: 건강한 피험자만 해당:
- 피험자는 정상 상한을 초과하는 간 기능 검사를 받았습니다.
제외 기준: 중증 간 장애가 있는 피험자는 다음과 같은 특징도 없어야 합니다.
- 대상자는 스크리닝 기간 내에 간 손상의 임상적 및/또는 검사실 징후가 크게 변화하거나 악화되는 것으로 나타난 바와 같이 간 기능이 변동하거나 급격하게 악화됩니다.
- 피험자는 TIPSS(경경정맥 간내 문맥전신 단락)를 포함한 외과적 문맥-전신 단락을 가지고 있습니다.
- 피험자는 심각한 간성 뇌병증이 있습니다(등급 > 2).
- 피험자는 복수가 진행되었습니다.
- 피험자는 병력에 식도 정맥류 출혈이 있습니다(-1일 전 6개월 이내).
- 피험자는 40x109 /L 미만의 혈소판 수치 및/또는 90g/L 미만의 헤모글로빈을 가지고 있습니다.
- 피험자는 상당한 신장 기능 장애가 있습니다(크레아티닌 청소율 50mL/분 미만, MDRD(Modification of Diet in Renal Disease) 공식에 따라 추정).
- 피험자는 이전에 간 이식을 받은 적이 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 1: 간장애 환자에서 엔잘루타마이드 단회 투여
엔잘루타마이드 단일 용량
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경구
다른 이름들:
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실험적: 2: 건강한 대상자에서 엔잘루타마이드의 단일 용량
엔잘루타마이드 단일 용량
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경구
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단일 경구 투여 후 엔잘루타마이드의 약동학(PK)
기간: 1-6일, 8일, 12일, 15일, 19일, 22일, 26일, 29일, 36일, 43일, 50일
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혈장 농도 아래 면적 - 무한대로 외삽된 시간 곡선(AUC)(AUC0-inf)
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1-6일, 8일, 12일, 15일, 19일, 22일, 26일, 29일, 36일, 43일, 50일
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단회 경구 투여 후 엔잘루타마이드의 PK
기간: 1-6일, 8일, 12일, 15일, 19일, 22일, 26일, 29일, 36일, 43일, 50일
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최대 농도(관찰)(Cmax)
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1-6일, 8일, 12일, 15일, 19일, 22일, 26일, 29일, 36일, 43일, 50일
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단일 경구 투여 후 엔잘루타마이드 + N-데스메틸 엔잘루타마이드(M2)의 PK
기간: 1-6일, 8일, 12일, 15일, 19일, 22일, 26일, 29일, 36일, 43일, 50일
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혈장 농도 아래 면적 - 무한대로 외삽된 시간 곡선(AUC)(AUC0-inf)
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1-6일, 8일, 12일, 15일, 19일, 22일, 26일, 29일, 36일, 43일, 50일
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단일 경구 투여 후 엔잘루타마이드 + N-데스메틸 엔잘루타마이드(M2)의 PK
기간: 1-6일, 8일, 12일, 15일, 19일, 22일, 26일, 29일, 36일, 43일, 50일
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최대 농도(관찰)(Cmax)
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1-6일, 8일, 12일, 15일, 19일, 22일, 26일, 29일, 36일, 43일, 50일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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엔잘루타마이드의 PK, M1, M2 및 엔잘루타마이드 + N-데스메틸 엔잘루타마이드의 합(M2)
기간: 1-6일, 8일, 12일, 15일, 19일, 22일, 26일, 29일, 36일, 43일, 50일
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Cmax 및 AUC0-inf(M1, M2만 해당), Cmax 도달 시간(tmax), 최종 정량화 가능한 농도까지의 AUC(AUC0-last), 겉보기 최종 제거 반감기(t1/2), 말기 동안의 겉보기 분포 용적 추가 혈관 투여 후 단계(Vz/F), 추가 혈관 투여 후 겉보기 총 신체 청소율(CL/F)(모 화합물만), 대사물 대 모체 비율(MPR), AUC0-inf에 대해 외삽된 퍼센트(%AUC)
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1-6일, 8일, 12일, 15일, 19일, 22일, 26일, 29일, 36일, 43일, 50일
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결합되지 않은 혈장 농도에 기초한 엔잘루타마이드 및 적절한 경우 M1 및 M2에 대한 추가 약동학 변수
기간: 1-6일, 8일, 12일, 15일, 19일, 22일, 26일, 29일, 36일, 43일, 50일
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언바운드 Cmax(Cmax,u), 언바운드 AUC0-inf(AUC0-inf,u) 및 언바운드 AUC0-last(AUC0-last,u).
언바운드 CL/F(CLu/F) 및 언바운드 Vz/F(Vz,u/F)(부모만 해당)
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1-6일, 8일, 12일, 15일, 19일, 22일, 26일, 29일, 36일, 43일, 50일
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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