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Duloxetine은 인공 슬관절 전치환술 후 만성 통증을 감소시키나요?

2016년 2월 17일 업데이트: JIN KYU LEE, Hanyang University Seoul Hospital

범위는 24%~44%이며 신경병성 통증의 유병률은 6%~20%로 슬관절 전치환술(TKA) 후 삶의 질과 기능적 능력의 손상을 초래합니다. 둘록세틴(심발타)은 만성 통증 치료에 효과적인 것으로 밝혀진 선택적 세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수 억제제입니다. 뇌와 척수의 세로토닌과 노르에피네프린은 핵심 기분 증상을 중재하고 통증 인식을 조절하는 데 도움이 되는 것으로 여겨집니다. 우울증 및 불안 증상에 미치는 영향과 통증 인식에 대한 영향은 중추 신경계에서 세로토닌 및 노르에피네프린의 활동을 증가시키기 때문일 수 있습니다. 성인(18세 이상)의 주요 우울 장애의 급성 및 유지 치료, 범불안 장애의 급성 치료, 당뇨병성 말초 신경병성 통증 관리 및 섬유근육통 관리에 대해 승인되었습니다.

연구자들은 둘록세틴 그룹(n=84)과 비둘록세틴 그룹(n=84)에서 TKA 후 신경병성 통증을 비교할 것입니다. 연구자는 참가자를 무작위로 두 그룹(duloxetine 및 non-duloxetine 그룹)으로 분류하고 S-LANSS 통증 척도(수술 전 및 수술 후 3개월 및 6개월)를 사용하여 신경병성 통증의 정도를 1차적으로 평가합니다. 모든 참가자는 TKA 후 둘록세틴을 제외한 동일한 통증 조절 요법을 사용하여 수술 후 통증 조절을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
알려지지 않은

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

참가자의 두 그룹 모두 다음과 같이 통증 조절 요법을 받게 됩니다.

선제적 진통제 : 셀레브렉스 셀레콕시브, 환자 조절 진통제(수술 후 28시간), 입원 중 : 셀레브렉스 BP 또는 비모보 BP +울트라셋 ER BP, 타진 HS, 퇴원제 : 셀레브렉스 BP 또는 비모보 BP, 울트라셋 ER BP(PRN)

약물 일반명: 셀레콕시브(셀레브렉스), 나프록센/에소메프라졸(비모보), 아세트아미노펜/트라마돌(울트라세트 ER), 옥시코돈/날록손(타르진)

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (예상)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
168

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 133-792
        • 모병
        • Department of Orthopaedic Surgery, Hanyang University, College of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • TKA가 필요한 무릎의 골관절염

제외 기준:

  • 류마티스 관절염
  • 기타 염증성 관절염
  • 신경 정신과 환자
  • 간부전
  • 신부전
  • 75세 이상의 환자
  • 연구 약물에 대한 알레르기 또는 편협
  • ASA가 IV인 환자(협심증, 울혈성 심부전, 치매, 뇌혈관 사고)
  • 만성 가바펜틴 또는 프레가발린 사용(3개월 이상 정기적으로 사용)
  • 만성 아편유사제 사용(3개월 이상 아편유사제 복용)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 듀록세틴 그룹
  1. 1상(선제적): 수술 2시간 전(1일 30mg)
  2. II상(적정): POD#1~6(추가 6일 동안 30mg)
  3. 3상(유지): POD#7~13(60mg, 7일간)
  4. 4상(테이퍼링-1): POD#14~20(30mg, 7일간)
  5. Phase V (테이퍼링-2): POD#21~27 (7일 동안 매일 30mg 추가)

일상적인 통증 조절(셀레콕시브, 나프록센/에소메프라졸, 아세트아미노펜/트라마돌, 옥시코돈/날록손)
의약품: 둘록세틴
  1. 1상(선제적): 수술 2시간 전(1일 30mg)
  2. II상(적정): POD#1~6(추가 6일 동안 30mg)
  3. 3상(유지): POD#7~13(60mg, 7일간)
  4. 4상(테이퍼링-1): POD#14~20(30mg, 7일간)
  5. Phase V (테이퍼링-2): POD#21~27 (7일 동안 매일 30mg 추가)
다른 이름들:
  • 심발타
의약품: 셀레콕시브, 나프록센/에소메프라졸, 아세트아미노펜/트라마돌, 옥시코돈/날록손
선제적 진통제 : 셀레브렉스, 환자 조절 진통제(postop. 28시간), 입원 중 : 세레브렉스 BP 또는 비모보 BP +울트라세트 ER BP, 타진 HS, 퇴원제 : 셀레브렉스 BP 또는 비모보 BP, 울트라세트 ER BP(PRN)
다른 이름들:
  • 셀레브렉스, 비모보, 울트라셋, 타진
활성 비교기: 일상적인 통증 조절 그룹

선제적 진통제 : 셀레브렉스, 환자 조절 진통제(postop. 28시간), 입원 중 : 세레브렉스 BP 또는 비모보 BP +울트라세트 ER BP, 타진 HS, 퇴원제 : 셀레브렉스 BP 또는 비모보 BP, 울트라세트 ER BP(PRN)

약물의 다른 이름: 셀레콕시브, 나프록센/에소메프라졸, 아세트아미노펜/트라마돌, 옥시코돈/날록손
의약품: 셀레콕시브, 나프록센/에소메프라졸, 아세트아미노펜/트라마돌, 옥시코돈/날록손
선제적 진통제 : 셀레브렉스, 환자 조절 진통제(postop. 28시간), 입원 중 : 세레브렉스 BP 또는 비모보 BP +울트라세트 ER BP, 타진 HS, 퇴원제 : 셀레브렉스 BP 또는 비모보 BP, 울트라세트 ER BP(PRN)
다른 이름들:
  • 셀레브렉스, 비모보, 울트라셋, 타진

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
신경병성 통증
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
기간
통증에 대한 숫자 평가 척도(NRS)
기간: 6 개월
6 개월
미국 무릎 학회 무릎 및 기능 점수
기간: 6 개월
6 개월
웨스턴 온타리오 및 맥마스터 대학교 관절염 지수(WOMAC)
기간: 6 개월
6 개월
노인 우울증 척도 - 약식
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Hanyang University Seoul Hospital

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: Choonghyeok Choi, Hanyang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2014년 8월 1일

기본 완료 (예상)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2014년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2014년 12월 1일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2014년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2016년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2016년 2월 17일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • cymbaltaTKR

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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