중년 여성: 의도하지 않은 임신 및 성병 예방 (FemRepro_2)
2014년 12월 30일 업데이트: Lynne Swartz, Oregon Center for Applied Science, Inc.
35-50세의 중년 여성은 현재 의도하지 않은 임신 및 STI 예방 개입 분야에서 서비스가 부족한 인구입니다.
일반적인 인식은 이 연령대의 여성이 더 이상 성적으로 활동적이지 않거나 폐경 전환기가 지났다는 것입니다.
또한 생리학적 및 관계 상태 변화(예:
배우자의 이혼 또는 사망)으로 인해 이러한 여성들은 의도하지 않은 임신과 성병에 걸릴 위험이 높아집니다.
이 프로젝트는 중년 여성이 성병 및 의도하지 않은 임신으로부터 자신을 보호하도록 돕기 위해 고안된 이론적 기반 멀티미디어 개입을 개발하고 평가했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 프로젝트의 주요 목표는 의도하지 않은 임신과 성병(STI)을 피하는 데 도움이 되는 35-55세 여성을 위한 이론적 기반의 대화형 멀티미디어 프로그램을 만들고 평가하는 것이었습니다. "여성의 생식 건강: 건강을 유지하기 위한 가이드"라는 제목의 개입은 수명 전반에 걸쳐 이러한 문제를 해결하고 (a) 임신 위험; (b) STI 위험; (c) STI 및 의도하지 않은 임신을 예방하기 위한 전략; (d) 위험 감소 결정 및 행동에 대한 성적 파트너의 영향; (e) 파트너 통신 기술; 및 (f) 의료 서비스 제공자 통신 기술. 프로그램의 전반적인 기능에는 비디오, 대화형 도구, 애니메이션, 텍스트 정보 페이지 및 관련 정보를 연결하기 위한 특정 모듈 전체 및 내부의 다양한 링크가 포함됩니다. "내 메모"라는 기능을 통해 사용자는 프로그램의 콘텐츠를 쉽게 검색할 수 있는 저장소에 저장할 수 있습니다.
친근한 중년 호스트가 등장하는 동기 부여 비디오는 각 모듈의 첫 페이지와 홈페이지 및 주제 소개 페이지에서 볼 수 있습니다. 이러한 비디오는 콘텐츠에 대한 특정 정보를 제공할 뿐만 아니라 메시지 프레이밍을 제공하고 프로그램 세그먼트의 분위기를 설정합니다. 다른 비디오에는 피임 방법, 성병 및 기타 건강 정보와 같은 주제에 대한 증언이 포함되어 있습니다. 대화형 자료에는 STI 위험에 대한 평가 체크리스트, 사용자가 자신의 라이프스타일과 선호도에 가장 적합한 피임 방법 유형을 식별하는 데 도움이 되는 퀴즈, 여러 체크리스트가 포함됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
333
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, 미국, 97401
- Oregon Center for Applied Science
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 25~55세 여성.
제외 기준:
- 수컷
- 25세 미만 55세 이상의 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 여성의 생식 건강
계획되지 않은 임신 및 성병 감염을 피하기 위해 25-55세 여성을 위한 웹사이트의 대상 텍스트 및 비디오 정보
|
계획되지 않은 임신 및 성병 감염을 피하기 위해 25-55세 여성을 위한 웹사이트의 대상 텍스트 및 비디오 정보
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 온라인 성 건강 콘텐츠
생식 건강 문제 및 성병 예방 전략에 대한 온라인 일반 텍스트 기반 정보
|
생식 건강 문제 및 성병 예방 전략에 대한 온라인 일반 텍스트 기반 정보
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생식 건강 문제에 대한 지식
기간: 7일 사후 검사 및 30일 후속 조치
|
프로그램의 내용 영역을 평가하기 위해 22개 항목의 지식 척도를 만들었습니다(예: 해부학 및 생리학 3개 항목, 임신 예방 16개 항목, STI 예방 4개 항목).
예를 들어, 사용자는 다음과 같은 성관계를 가진 경우 "여성이 임신할 가능성이 가장 높습니다(생리 주기가 얼마나 길든 짧든 상관없이)"라는 질문에 답하도록 요청받았습니다. (b) 월경 시작 2주 후, (c) 월경 시작 2주 전, (d) 월경 시작 1주 후, 또는 (e) 모름.
|
7일 사후 검사 및 30일 후속 조치
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생식 건강 및 예방에 대한 태도
기간: 7일 사후 검사 및 30일 후속 조치
|
참여자의 태도는 임신을 예방하기 위해 피임 방법을 사용하는 것의 중요성을 평가하는 척도(6개 항목), 피임에 대해 파트너와 이야기하는 것의 중요성을 평가하는 척도(4개 항목) 및 피임법 사용의 중요성을 측정하는 두 가지 추가 항목을 사용하여 측정되었습니다. STI 예방 방법(1개 항목) 및 의료 제공자와 대화하는 것의 인지된 중요성(1개 항목)(알파 =.74, 검사-재검사 신뢰도=.73).
|
7일 사후 검사 및 30일 후속 조치
|
|
임신을 예방하고 건강 위험에 대해 파트너와 소통하기 위한 전략에 참여하기 위한 자기 효능감
기간: 7일 사후 검사 및 30일 후속 조치
|
참여자의 자기효능감은 피임에 대한 자신감(6문항), 배우자와의 대화(2문항)를 평가하는 척도(알파=84, 검사-재검사 신뢰도=.68)를 사용하여 측정되었습니다.
|
7일 사후 검사 및 30일 후속 조치
|
|
임신 예방 전략에 참여하고 의사 소통하려는 의도
기간: 7일 사후 검사 및 30일 후속 조치
|
참여자의 행동 의도는 피임 방법 사용(2항목), STI 예방(4항목), 성 파트너와 대화(4항목) 의도를 평가하는 척도를 사용하여 측정되었습니다(알파=.74,
테스트-재테스트 신뢰도=.69).
|
7일 사후 검사 및 30일 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2009년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2009년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2010년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 30일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 1월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 1월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SBIR64R-2
- R44HD044374 (미국 NIH 보조금/계약)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .