오므린 호흡이 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 흉벽, 횡격막 운동성 및 운동 내성에 미치는 영향
2015년 4월 22일 업데이트: Marcely Kellyane Florenço Barros, Universidade Federal de Pernambuco
이 연구는 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 횡격막 가동성, 폐 용적의 흉복부 복합 분석의 운동학 및 운동 내성에 대한 PLB 기술의 급성 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
이것은 만성폐쇄성폐질환(GOLD)에 대한 글로벌 이니셔티브의 기준(FEV1/FVC <0.7 및 FEV1 <80% 예측)의 기준에 따라 만성폐쇄성폐질환(COPD) 피험자를 대상으로 한 무작위 교차 임상시험 및 맹검 연구입니다. ) Pernambuco 연방 대학 (UFPE) 및 Otavio de Freitas 종합 병원 (HGOF)의 임상 병원에 선정되었습니다.
연구자들은 남녀 모두 40세에서 80세 사이의 COPD 환자 13명(이전 샘플 계산에 따름)을 모집했습니다.
첫째 날에는 폐기능, 호흡근력, 체성분, 호흡곤란 지수, 기능적 능력을 평가하였다.
두 번째 날에는 QB(조용한 호흡) 또는 PLB(입술 오므리기)와 함께 혈량 측정 광전자 공학(OEP)에 의한 흉복부 복합 기구학 평가가 진행되었습니다.
QB 2분 및 PLB 6분 또는 무작위화로 QB 6분의 폐 용적이 관찰되었습니다.
요청된 호흡 패턴을 수행하기 전과 후에 횡격막 이동성을 초음파(US)로 관찰하고 환자에게 흡기 용량 조작(IC)을 요청했습니다.
초음파를 수행한 평가자는 환자가 수행한 순서의 호흡 패턴의 시작에 대해 눈이 멀었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
14
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, 브라질
- Clinical Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- II-IV기(GOLD)로 COPD 진단,
- 안정적인 임상 상태(연구 전 마지막 4주 동안 악화 또는 입원 없음)
- 호흡곤란에 잠재적으로 기여할 수 있는 다른 질병의 부재(심장 질환, 울혈성 심부전, 신경근 질환, 심각한 자세 변화)
제외 기준:
- BMI> 30kg / m2
- 근골격계 제한
- 산소 요법의 사용
- 시술 적용 중 극심한 불편
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 조용한 호흡 또는 오므린 입술 호흡
6분 동안 자유롭거나 자연스러운 호흡.
|
오므린 입술 6분간 호흡.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흉벽(폐용적 분석)
기간: 하루 8분 동안
|
(L) 혈량 측정법 광전자 공학에 의해.
|
하루 8분 동안
|
|
이동성 횡격막(초음파에 의한 이동성 횡격막(mm))
기간: 어느날 오므린 호흡 8분 전후
|
초음파에 의한 횡격막 운동성(mm) 분석.
|
어느날 오므린 호흡 8분 전후
|
|
운동 내성(Glittre AVD-Test)
기간: 어느 날, 약 6분 동안. 20분간 휴식을 취한 후 테스트를 반복합니다.
|
테스트 실행 시간을 관찰하는 Glittre AVD-Test(용량 기능 테스트)에 의한 분석.
|
어느 날, 약 6분 동안. 20분간 휴식을 취한 후 테스트를 반복합니다.
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
호흡곤란(Borg 및 MRC 척도)
기간: 1일, Glittre-ADL Test 실시 전후
|
Borg 및 MRC Scale(Medical Research Council)에서 평가함.
|
1일, Glittre-ADL Test 실시 전후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Armele D Andrade, Dra, Universidade Federal de Pernambuco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 22일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 19309213.3.0000.5208
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .