제왕 절개에서 기술내 Levobupivacaine과 Sufetanil 및 Fentanyl 추가의 비교
제왕절개를 위한 기술 내 저용량 레보부피바카인과 레보부피바카인-펜타닐 및 레보부피바카인-수펜타닐 조합의 비교
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 2006년 11월부터 2007년 3월까지 선택적 제왕절개 수술을 받는 ASA I로 분류되고 18-45세의 단일 태아를 가진 임산부가 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 다태임신,
- 조산,
- 경련,
- 자간전증,
- 수반되는 당뇨병,
- 국소 마취제, 펜타닐 또는 수펜타닐에 대한 알레르기,
- 국소 마취에 대한 금기는 제외 기준이었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 레보부피바카인
국소 마취제인 레보부피바카인은 수술, 구강 수술 절차, 진단 및 치료 절차, 산부인과 절차를 위한 국소 또는 국부 마취 또는 진통제의 생산을 위해 표시됩니다. 주사 수술 마취 성인: 경막외 블록: 0.5% 용액 50~100mg(10~20ml) 또는 0.75% 용액 75~150mg(10~20ml). 제왕 절개: 0.5% 용액 75-150mg(15-30ml). 척추 블록: 0.5% 용액 15mg(3ml). 최대: 150mg/용량; 400mg/일. 주사 말초 신경 차단 더 읽어보기: http://www.ndrugs.com/?s=levobupivacaine#ixzz3Xvp0iS5T |
이것은 기술 내 영역 및 제왕 절개의 척추 마취에 사용됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 레보부피바카인 + 펜타닐
펜타닐 - 사용 대상: 수술을 위한 마취 생성 및 수술 전, 수술 중 및 수술 후 통증 치료. 펜타닐은 마약성(오피오이드) 진통제입니다. 뇌와 신경계에서 작용하여 마취를 일으키고 통증을 감소시킵니다. 표시: 성인: PO 돌발성 암 통증 로즈: 처음에는 돌발성 통증 에피소드에 대해 15분에 걸쳐 200mcg; 필요한 경우 15분 후에 한 번 반복할 수 있습니다. 1일 4단위 이하. IV 자발 호흡이 있는 전신마취 환자: 초기: 50-200 mcg, 50 mcg 보충 포함. 보조 환기가 있는 환자: 초기: 300-3,500mcg(최대 50mcg/kg), 반응에 따라 100-200mcg 보충 포함. 더 읽어보기: http://www.ndrugs.com/?s=fentanyl#ixzz3XvpAcULL |
이것은 기술 내 영역 및 제왕 절개의 척추 마취에 사용됩니다.
다른 이름들:
이것은 기술 내 영역 및 제왕 절개의 척추 마취에 사용됩니다.
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실험적: 레보부피바카인 + 수펜타닐
수펜타닐은 합성 오피오이드 진통제입니다. Sufentanil은 중추 신경계에 주요 약리 효과를 발휘합니다. 치료적 가치가 있는 주요 작용은 진통 및 진정 작용입니다. 유지 관리: 필요한 경우 0.5-10mcg/kg을 추가로 투여할 수 있습니다. 최대(총 용량): 30mcg/kg. 수술 후 통증 초기: 30-60 mcg. 필요한 경우 1시간 이상의 간격으로 최대 25mcg까지 추가 투여할 수 있습니다. 진통 및 분만 중 경막외 통증 완화 부피바카인 포함: 10-15mcg(에피네프린 포함 또는 제외). 분만까지 1시간 이상의 간격으로 두 번 반복 투여할 수 있습니다. 최대(총 용량): 30mcg. 더 읽어보기: http://www.ndrugs.com/?s=sufentanil#ixzz3XvqVyLzx |
이것은 기술 내 영역 및 제왕 절개의 척추 마취에 사용됩니다.
다른 이름들:
이것은 기술 내 영역 및 제왕 절개의 척추 마취에 사용됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안전성 및 내약성의 척도로서 부작용이 있는 참가자 수
기간: 최대 4개월
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오심, 구토, 저혈압, 소양증, 서맥을 포함한 부작용의 빈도와 중증도(ex)를 기록하였다.
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최대 4개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도에서 통증 점수가 있는 참가자 수
기간: 최대 4개월
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혈류역학 파라미터, 감각 및 운동 차단의 특성, 수술 전후 및 수술 후 시각적 아날로그 척도(VAS) 통증 점수, 첫 번째 진통제 요구 시간을 기록했습니다.
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최대 4개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Müge Çakırca, Ankara Numune Training and Research hospital, Anesthesiology and Reanimation Clinic
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Stewart J, Kellett N, Castro D. The central nervous system and cardiovascular effects of levobupivacaine and ropivacaine in healthy volunteers. Anesth Analg. 2003 Aug;97(2):412-416. doi: 10.1213/01.ANE.0000069506.68137.F2.
- Lee YY, Muchhal K, Chan CK. Levobupivacaine versus racemic bupivacaine in spinal anaesthesia for urological surgery. Anaesth Intensive Care. 2003 Dec;31(6):637-41. doi: 10.1177/0310057X0303100604.
- Burke D, Kennedy S, Bannister J. Spinal anesthesia with 0.5% S(-)-bupivacaine for elective lower limb surgery. Reg Anesth Pain Med. 1999 Nov-Dec;24(6):519-23. doi: 10.1016/s1098-7339(99)90042-1.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2006-099
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