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원래 Biobank 연구(CFTY720DDE01)에 등록된 Fingolimod에 대한 환자의 후속 연구

2018년 9월 6일 업데이트: Novartis Pharmaceuticals

0.5mg 핑골리모드(FTY720)로 치료한 지 48개월 후 바이오마커의 변화를 조사하기 위해 다기관, 단일군, 공개 라벨 바이오뱅크 연구(CFTY720DDE01)에 등록된 재발 완화 다발성 경화증 환자의 장기 추적 조사

이 단일 방문 연장 연구의 목적은 핀골리모드로 최소 48개월 동안 치료받은 RRMS 환자의 면역 상태를 탐색하는 것입니다. T 세포 수의 장기 변화는 원래 Biobank 연구(CFTY720DDE01)에서 평가된 대로 핀골리모드로 치료를 시작한 후 면역 상태의 단기 변화(기준선에서 6개월까지)와 비교됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
133

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Altenholz-Stift, 독일, 24161
        • Novartis Investigative Site
      • Aschaffenburg, 독일, 63739
        • Novartis Investigative Site
      • Berlin, 독일, 10713
        • Novartis Investigative Site
      • Berlin, 독일, 12163
        • Novartis Investigative Site
      • Berlin, 독일, 13347
        • Novartis Investigative Site
      • Boblingen, 독일, 71032
        • Novartis Investigative Site
      • Celle, 독일, 29223
        • Novartis Investigative Site
      • Dortmund, 독일, 44137
        • Novartis Investigative Site
      • Dresden, 독일, 01307
        • Novartis Investigative Site
      • Erbach, 독일, 64711
        • Novartis Investigative Site
      • Frankfurt, 독일, 60313
        • Novartis Investigative Site
      • Göttingen, 독일, 37073
        • Novartis Investigative Site
      • Jena, 독일, 07740
        • Novartis Investigative Site
      • Kiel, 독일, 24105
        • Novartis Investigative Site
      • Klingenmünster, 독일, 76889
        • Novartis Investigative Site
      • Lappersdorf, 독일, 93138
        • Novartis Investigative Site
      • Leverkusen, 독일, 51375
        • Novartis Investigative Site
      • Mönchengladbach, 독일, 41239
        • Novartis Investigative Site
      • München, 독일, 81829
        • Novartis Investigative Site
      • Neuburg an der Donau, 독일, 86633
        • Novartis Investigative Site
      • Siegen, 독일, 57076
        • Novartis Investigative Site
      • Singen, 독일, 78224
        • Novartis Investigative Site
      • Troisdorf, 독일, 53844
        • Novartis Investigative Site
      • Ulm, 독일, 89073
        • Novartis Investigative Site
      • Unterhaching, 독일, 82008
        • Novartis Investigative Site
    • Baden-Wuerttemberg
      • Ostfildern, Baden-Wuerttemberg, 독일, 73760
        • Novartis Investigative Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 평가를 수행하기 전에 사전 서면 동의를 받았습니다.
  2. 연구 CFTY720DDE01에서 무작위배정되었고 최소 1회 용량의 연구 약물(핀골리모드)을 투여받고 연구를 완료했습니다.
  3. 본 연구에 들어가기 전 총 3개월의 최대 치료 중단과 함께 CFTY720DDE01 연구 종료 후 핀골리모드의 지속적인 섭취.
  4. 연구 CFTY720DDE02(Pangaea NIS)에 대한 병행 참여가 허용되었습니다.

제외 기준:

  1. 임신 또는 수유(수유) 여성, 여기서 임신은 임신 후부터 임신이 끝날 때까지의 여성 상태로 정의되며 양성 인간 Chorionic Gonadotropin(hCG) 실험실 테스트로 확인됩니다.
  2. 급성 재발이 시작된 환자는 치료 의사가 재발로부터 안정적이라고 판단할 때까지 평가를 연기해야 ​​했지만, 적어도 재발이 끝난 후 1개월 동안은 연기해야 ​​했습니다.
  3. CFTY720DDE01 연구 완료 이후 fingolimod 이외의 면역조절 또는 면역억제 MS 치료를 받은 환자(예: Natalizumab, Alemtuzumab, Dimethyl fumarate, Teriflunomide, 정맥 면역글로불린, Mitoxantrone, Methotrexate, Azathioprine 또는 실험적 면역조절-면역억제 요법).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 핑골리모드
환자는 이 후속 연구 동안 프로토콜에 지정된 치료를 받지 않았습니다. 환자는 정규 치료 의사(즉, 0.5 mg fingolimod 매일, 단일 암).
의약품: 핑골리모드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
48개월에 T 세포 상태의 변화(감소 또는 증가)(FAS)
기간: 기준선 최대 약 48개월
실험의 목적은 CD4+ 및 CD8+ 나이브 T 세포(CCR7+CD45RA+), 중앙 기억 T 세포(CCR7+CD45RA-), 중앙 기억 Th17 세포(CD4+ CCR4+ 및 CCR6+) 및 2가지 유형의 상승을 보여주는 것이었습니다. 말초정맥혈에서 이펙터 기억 T 세포 TEM(CCR7-CD45RA-) 및 TEMRA(CCR7-CD45RA+). FAS의 모든 환자에 대해 기준선에서 48개월까지의 바이오마커 변화를 분석했습니다.
기준선 최대 약 48개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
확장 장애 상태 척도(EDSS)(FAS)로 측정한 장애 진행 참가자의 비율
기간: 기준선 최대 약 48개월

EDSS는 다발성 경화증의 신경학적 손상을 평가하기 위한 척도입니다. 포함하는 두 부분으로 구성된 시스템입니다.

(1) 8개 기능 시스템 각각의 일련의 점수, (2) EDSS 단계(0(정상)에서 10(MS로 인한 사망) 범위). 장애 진행의 정의는 기준선에서 EDSS의 증가를 기반으로 하고 EDSS 기준선 값에 따라 달라집니다. 기준선 EDSS 점수가 1.0에서 5.0 사이인 대상자의 기준선으로부터의 EDSS 및 EDSS 점수 > 5.0인 대상자의 기준선에서 0.5 증가.
기준선 최대 약 48개월
6개월 및 48개월(FAS)에 확장 장애 상태 척도(EDSS)로 평가된 장애 진행의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 6개월에서 최대 약 48개월

EDSS는 다발성 경화증의 신경학적 손상을 평가하기 위한 척도입니다. 포함하는 두 부분으로 구성된 시스템입니다.

(1) 8개 기능 시스템 각각의 일련의 점수, (2) EDSS 단계(0(정상)에서 10(MS로 인한 사망) 범위). 장애 진행의 정의는 기준선에서 EDSS의 증가를 기반으로 하고 EDSS 기준선 값에 따라 달라집니다. 기준선 EDSS 점수가 1.0에서 5.0 사이인 대상자의 기준선으로부터의 EDSS 및 EDSS 점수 > 5.0인 대상자의 기준선에서 0.5 증가.
기준선, 6개월에서 최대 약 48개월
B 세포, 단핵구 및 자연 살해 세포(NK) 세포(FAS)의 면역 상태 변화
기간: 기준선 최대 약 48개월
B 세포(CD19+, CD20+, CD69+), 단핵구(CD14+) 및 NK 세포(CD56+)의 면역 상태 변화를 유세포 분석법으로 모 세포 집단(CD4+, CD8+ 또는 총 림프구)의 백분율로 분석했습니다.
기준선 최대 약 48개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Novartis Pharmaceuticals

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2016년 5월 12일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2016년 11월 14일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2016년 11월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2016년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2016년 3월 21일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2016년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2019년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2018년 9월 6일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • CFTY720DDE01E1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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