파킨슨병의 정신 수련
2016년 9월 27일 업데이트: LILIANE PEREIRA DA SILVA, Universidade Federal de Pernambuco
파킨슨병 환자의 행진 및 낙상 위험에 대한 정신 수련의 효과
서문 파킨슨병 치료의 중심에는 약물치료가 있지만 근육활동을 유지하고 운동성을 유지하는 운동을 통한 치료도 중요하다.
물리 치료에 사용되어 온 기술 중 하나는 실행되기 전에 준비 동작을 담당하는 활성화의 피질 영역을 통해 운동 기술의 학습 또는 향상을 목표로 하는 운동의 정신적 시뮬레이션의 정신 실습입니다.
파킨슨병 운동 예측이 있는 환자의 경우 이 시스템이 손상되어 3월 변화와 낙상 위험 증가로 절정에 이릅니다.
목표: 행진에 대한 물리 치료에 대한 정신 연습의 효과와 파킨슨병 환자의 낙상 위험을 평가합니다.
방법: 이 연구는 체계적인 모집을 통한 무작위 임상 시험으로 정의됩니다.
모집은 Pernambuco의 Hospital das Clinics Federal University of Pernambuco(Pro-Parkinson Project: Neurology)의 Clinic of Neurology에서 진행되며 중재는 동일한 병원 물리치료 클리닉에서 진행됩니다.
대조군과 시험군 모두 일주일에 두 번 15회의 치료 세션을 받게 되며, 물리 치료는 40분, 정신 치료는 15분 동안 지속됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
18
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, 브라질, 50670-901
- Hospital das Clínicas - UFPE
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 특발성 파킨슨병 임상진단을 받은 환자
- 남성과 여성
- Hoehn 및 Yahr 척도의 1-3단계.
제외 기준:
- 다른 신경계 질환이 있는 경우
- 그들은 보상되지 않은 전신 질환을 가지고 있습니다
- 움직임의 달성을 방해하는 근골격계 변화
- 교육에 따라 구분점을 두고 간이정신상태검사로 평가한 인지수준의 저하로
- 호흡 장애
- 운동 수행에 대한 의학적 제한이 있는 경우
- Visual and Kinesthetic Imagery Questionnaire-10을 적용하는 동안 모터 상상을 멈추지 마십시오.
- 물리치료의 경우 3개월 이상의 작업치료
- 인벤토리 Beck Depression Inventory로 평가된 중등도에서 중증의 우울증 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 독점적인 물리 치료
환자들은 운동 물리 치료를 위해 40분 길이로 주당 2회 15개의 치료 세션에 제출될 것입니다.
운동 물리 치료의 각 세션은 스트레칭(상체 전면 강조), 강화(하부 폄근 강조)를 포함하는 운동으로 구성됩니다. 전이와 같은 능동적 운동(예: 침대를 움직이거나 의자를 일어서기), 도달 및 파악, 균형 및 행진 훈련.
|
|
|
실험적: 정신 실습 및 물리 치료
정신 실습에 제출된 그룹에서 세션은 개별화되며 물리 치료 후 조용한 방에서 진행됩니다(대조 그룹과 동일하게 수행됨).
정신 수련 동안 환자는 일어서도록 안내될 것이며, 처음에는 유일한 단계를 달성하기 위해 필요한 관절을 식별하고 순서를 지정하도록 요청받을 것입니다. 오른발이 더 배측굴곡됨; 발 뒤꿈치의 터치와 오른발의 무게 배출 및 기울어 진 몸을 앞쪽으로.
세션은 15분 동안 일주일에 두 번 진행됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
보행 및 낙상의 위험을 평가하기 위한 동적 보행 지수 테스트
기간: 이 개월
|
기능적 이동성 평가 도구인 동적 보행 지수(DGI)는 특정 작업의 변화하는 요구에 대응하여 행진을 수정하는 환자의 능력을 평가하고 문서화하는 것을 목표로 합니다. DGI는 평평한 표면, 보행 속도의 변화, 머리의 수평 및 수직 이동, 장애물 위 및 주변 이동을 포함하는 다양한 감각적 맥락에서 보행과 관련된 8가지 작업으로 구성됩니다. 자신의 몸 축을 켜고 계단을 오르내리십시오. 각 환자는 4가지 범주의 서수 척도로 평가되고 각 작업에서 자신의 성과에 따라 점수가 매겨집니다. 3 = 정상 보행, 2 = 경미한 손상, 1 = 중간 손상 및 0 = 심각한 손상. 만점은 24점이며 19점 이하는 낙상의 위험을 예측할 수 있다. 프라즈 |
이 개월
|
|
낙상의 위험을 평가하기 위한 시간 초과 및 이동 테스트
기간: 이 개월
|
Tine up and Go Test(TUG)는 낙상의 위험을 평가하는 데 사용됩니다.
검사를 수행하기 위해 환자는 지지되지 않는 의자 팔걸이에 등을 대고 앉도록 지시받고 검사자는 환자가 일어나서 3미터 거리를 이동한 후 다시 의자에 앉도록 "가라"라는 구두 명령을 내립니다. 등받이가 있는 동일한 의자. 테스트를 수행하는 데 10초보다 짧은 값은 낮은 낙상 위험을 나타내고, 10~20초 사이의 값은 중간 낙상 위험을 나타내고 20초보다 크면 높은 낙상 위험을 나타냅니다.
|
이 개월
|
|
걸음걸이를 평가하기 위한 10미터 걷기 테스트
기간: 이 개월
|
10m 보행 테스트는 평균 이동 속도, 걸음 수 및 케이던스를 평가하므로 공간적 및 시간적 속성 운동학적 보행을 평가하는 데 사용되는 도구입니다.
테스트를 위해 위치 2와 8m에 마커를 배치합니다.
환자는 한 극단에서 다른 극단까지 편안한 속도로 걷도록 지시받을 것입니다.
물리 치료사는 스톱워치를 사용하여 환자가 경로의 중앙 6미터를 통과하는 데 걸리는 시간을 결정합니다.
|
이 개월
|
|
낙상의 위험을 평가하기 위한 과거력 설문지
기간: 이 개월
|
낙상 병력 설문지는 환자의 일상 생활에서 발생한 낙상에 대한 보고서를 찾고 다음 질문을 포함합니다. 2. 지난 12개월 동안(매일/매주/매월 등) 몇 번 넘어졌습니까? 3. 떨어지는 것이 두렵습니까?
탈락한 경우 각 추락(또는 불이행)에 대해 명확히 하기 위한 질문: 4.
그가 쓰러졌을 때 당신은 어디에 있었습니까? 5. 지금 무엇을 하고 있었거나 하려고 했습니까?
6.
추락의 원인이 무엇이라고 생각하십니까? 7. 넘어지기 전에 의식을 잃었습니까?
8. 가을에는 어떤 패턴을 확인할 수 있습니까?
9.
작년에 균형을 잡고 거의 떨어질 뻔 했습니까?
10.
작년에 균형을 잡고 거의 넘어질 뻔한 적이 얼마나 자주 있었습니까?
거의 넘어질 뻔한 경우 패턴을 명확히 하라는 요청을 받습니다: 11.
균형이 무너지고 넘어질 뻔했을 때 보통 어떤 일을 합니까?
12.
왜 거의 떨어질 뻔했다고 생각하니?
13.
이번에는 어떻게 드롭을 피합니까?
|
이 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2016년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 30일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2016년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CAAE 46155315.3.0000.5208
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .