화학 요법으로 인한 빈혈 관리를 위한 에리스로포이에틴

포함 기준:

1. R-CHOP(Rituximab, Cyclophosphamide, Adriamycin, Vincristine, Prednisolone) 화학요법으로 치료한 조직학적으로 확인된 미만성 거대 B 세포 림프종
2. 헤모글로빈 < 10.0 g/dL은 R-CHOP(Rituximab, Cyclophosphamide, Adriamycin, Vincristine, Prednisolone) 시작 후 최소 3주기에 나타납니다.
3. 현재 최소 4회 다베포에틴을 투여받고 있거나 투여할 계획
4. 나이 > 18세
5. ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행상태 0-2
6. 빌리루빈 < 정상 상한치의 2배
7. ALT(alanine aminotransferase) 또는 AST(aspartate aminotransferase) < 정상 상한치의 5배
8. 크레아티닌 < 정상 상한치의 2배
9. HIV 음성
10. 페리틴 > 20 mcg/L(즉, 분명히 철분 결핍이 아님)
11. 빈혈에 대한 암 치료 척도의 기능적 평가로 측정한 삶의 질을 읽을 수 있습니다.
12. 정보에 입각한 동의에 동의

제외 기준:

1. 화학 요법을 시작하기 최소 4주 전에 방사선 요법을 받은 경우
2. 심각한 기존 의학적 상태(예: 심부전[New York Heart Association Class III 또는 IV, 또는 좌심실 박출률 <50%], 활동성 소화성 궤양, 조절되지 않는 진성 당뇨병 또는 급성 미만성 침윤성 폐질환)
3. 치료에도 불구하고 수축기 혈압(BP) ≥ 180mmHg 및/또는 이완기 혈압 ≥ 100mmHg로 정의되는 조절되지 않는 고혈압
4. 부정맥 NCI CTCAE 등급 ≥ 2
5. 이전에 치료받은 발작 이력은 환자가 최소 3개월 동안 발작이 없는 경우 허용됩니다.
6. 치료가 필요한 활동성 전신 감염, 인간 HIV의 알려진 진단 또는 활동성 B형 간염(B형 간염 보균자는 허용됨)악성 종양을 치료 목적으로 외과적 또는 국소 방사선 요법으로 치료했으며 환자가 > 3년 동안 질병이 없었습니다.
7. darbepoetin alfa에 알려진 과민증
8. 임신 또는 간호 및 음성 임신 검사
9. 잔여 질병의 방사선학적 또는 생화학적 증거가 있는 다른 악성 종양의 이전 진단(완전히 절제된 기저 세포 암종, 피부의 편평 세포 암종 또는 제자리 악성 종양 제외)
10. 복합 철결핍성 빈혈
11. 다베포에틴을 시작하기 최소 1개월 전에 에리스로포이에틴을 투여받았습니다.
12. 6주기의 화학 요법을 마치기 전에 자가 줄기 세포 이식을 고려
13. 치료되지 않은 원발성 또는 전이성 CNS(중추신경계) 악성종양