이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

저혈당 예측 모델

2021년 10월 1일 업데이트: University of California, San Francisco

EMR의 강력한 활용: 실시간 예측 모델을 사용하여 입원환자 저혈당 사건 감소

이 Learning Healthcare System 시연 프로젝트의 목표는 입원환자 저혈당증 비율을 줄이는 것입니다. 저혈당증은 더 긴 입원 기간과 증가된 이환율 및 사망률(즉, 낙상 및 심혈관 또는 뇌 사건)을 초래할 수 있습니다.

워싱턴 대학(WSL)의 그룹은 예측 가능한 저혈당 위험 점수를 개발했습니다. 현재 포도당, 체중, 크레아티닌 청소율, 인슐린 유형 및 용량, 경구 당뇨병 요법을 사용하여 저혈당 위험이 높은 환자를 식별한 다음 이러한 환자의 제공자에게 직접 교육을 제공했습니다. 그 결과 중증 저혈당증(혈당 < 40 mg/dL)이 68% 감소했습니다. 이 접근 방식은 상당한 인건비가 필요하며 다른 시스템에서 복제하기 어렵습니다.

연구자들은 UCSF에서 EHR 기반 개입을 구현하여 어떤 환자가 입원 환자 저혈당 위험이 높은지 예측하고 저혈당 사건을 예방하기 위한 조치를 취할 것입니다. 실시간으로 포도당이 90 미만이고 향후 저혈당 위험이 높은 모든 성인(비 OB) 환자가 식별됩니다(WSL 공식 기반). 환자는 중재 또는 중재 없음(현재 표준 치료)에 무작위로 배정됩니다. 개입은 잠재적으로 심각한 저혈당 사건을 피하기 위해 어떤 조정을 할 수 있는지에 대한 권장 사항과 함께 자동 제공자 경고로 구성됩니다.

측정될 결과에는 다음이 포함됩니다. 1) 심각한 저혈당 사건의 감소, 2) 공급자 행동을 연구하고 향후 개입 영역을 식별하기 위해 경고의 결과로 공급자가 변경한 사항을 모니터링하고, 3) 경고에 대한 공급자 만족도 체계.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

498

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 혈당 측정을 받는 모든 성인 입원 환자(진료 지점)

제외 기준:

  • 산부인과에 입원한 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 알리다
포도당이 90mg/dl 미만이고 저혈당 예측 점수가 >35인 경우 치료 팀에 중재 제안을 보내 경고합니다.

실시간으로 포도당 환자에게

위험 점수가 >35인 경우 환자는 다음 72시간 내에 저혈당 위험이 있는 것으로 결정됩니다.

환자가 저혈당 위험이 있는 것으로 판단되면 다음과 같은 일이 발생합니다.

경고가 생성되어 "careweb"을 통해 전송됩니다. 현재 대기 중인 제공자에게 특별히 경고를 보내는 호출기 경고 시스템입니다. "경고"는 또한 제공자를 EMR 주문 섹션으로 안내합니다. 여기에서 공식적인 더 자세한 경고는 인슐린 투여량의 변경 사항에 대한 권장 사항을 제공합니다. 잠재적으로 저혈당을 예방하기 위해.

간섭 없음: 경보 없음
일상적인 표준 관리. 포도당 <90 mg/dl 및 저혈당 예측 점수 >35인 경우 조사자에 대한 보고서가 수집되지만 활성 경고는 팀에 전송되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
궁극적으로 저혈당 사건이 있는 환자(각 그룹에서)의 비율
기간: 72시간
72시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Robert J Rushakoff, MD, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16-20565

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

저혈당 예측 경보에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색