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Long-term Remote Ischemic Preconditioning Improve the Prognosis of Myocardial Infarction Patients With Emergency Reperfusion Therapy

2017년 1월 10일 업데이트: Xuanwu Hospital, Beijing
Patients with acute myocardial infarction (AMI) are in critical condition. When primary percutaneous coronary intervention (PCI) was performing, no-reflow, reperfusion injury,heart failure, heart rupture, malignant arrhythmia maybe happen. It was reported remote ischemic preconditioning (RIPC) may play an effective endogenous cardiac protection. This study will investigate whether once RIPC before primary PCI or long-term RIPC can improve AMI patients short-term and long-term (1 year) prognosis. 400 STEMI patients undergoing primary PCI were randomly divided into 3 groups: long-term RIPC group (once preoperative RIPC and once RIPC/day after PCI), preoperative RIPC group (once preoperative RIPC), control group (without RIPC). Cardiac troponin (TNI), high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP), adenosine, vascular endothelial growth factor (VEGF), hypoxia inducible factor-1 (HIF-1), echocardiography and magnetic resonance (MR)were detected 1 day, 1 month and 1 year after PCI. Patients will be followed up by telephone at the end of one year. The major adverse cardiovascular events (MACE) include cardiovascular death, spontaneous myocardial infarction, unplanned revascularization and stroke.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age between 18-80 years;
  • ST segment elevation myocardial infarction (STEMI);
  • Plan to primary percutaneous coronary intervention.

Exclusion Criteria:

  • Age more than 80;
  • renal failure with creatinine >2 mg/dl;
  • reject taking part in the study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: long-term RIPC group

routine treatment + interventions interventions: once preoperative RIPC and once RIPC/day after PCI for one year. Once preoperative remote ischemic preconditioning (RIPC) : Three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg before primary percutaneous coronary intervention(PCI).

Once RIPC/day after PCI for one year:Three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg.

once RIPC: three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg.
활성 비교기: preoperative RIPC group
routine treatment + Once preoperative remote ischemic preconditioning (RIPC) : Three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg before primary percutaneous coronary intervention.
once RIPC: three five-minute cycles of upper limb ischaemia and three five-minute pauses using a blood pressure cuff inflated to 200 mmHg.
간섭 없음: control group
routine treatment, no RIPC

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
major adverse cardiovascular events
기간: one year
one year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

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일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 10일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XuanwuH-RIPC1

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