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Neostigmine으로 Mivacurium을 길항할 수 있습니까?

2017년 5월 17일 업데이트: JOHN NICOLARDOT, Université Libre de Bruxelles

신경근 차단제(NMBA)(또는 큐라레스)의 길항 작용과 마취에 사용되는 다른 약물의 길항 작용은 전문 분야의 주요 과제입니다.

잔류 마비는 실제로 수술 후 이환율과 사망률의 위험 요소이며 절차가 끝날 때 큐라레스의 길항작용은 사망률 감소와 관련이 있습니다.

가능한 한 많이 사용해야 하며 금기 사항은 극히 드뭅니다.

NMBA의 길항작용은 신경근 차단 기간 및 관련 합병증을 감소시킵니다.

이 연구에서 연구자들은 비탈분극성 큐라레로 미바큐리움(또는 미바크론)을 사용하고 길항제로 네오스티그민을 사용합니다.

네오스티그민은 미박큐리움에 의해 유도된 신경근 차단 기간을 감소시킵니다. 아세틸콜린의 분해를 줄임으로써 네오스티그민은 비탈분극성 신경근 차단제와 동일한 결합 부위를 놓고 경쟁하는 시냅스 간극에서 아세틸콜린의 증가를 유도하고 신경근 차단을 역전시킵니다.

그러나 현재 임상에서 네오스티그민의 사용은 이 임상 상황에서 그다지 널리 보급되지 않았습니다.

차단 기간의 감소는 자발적 복구와 비교할 때 중요합니다.

더욱이 자연 회복이 항상 완전한 것은 아니며 때로는 매우 오래 걸립니다.

그럼에도 불구하고, 그 작용은 효과적이며 이 연구는 이러한 사용을 지원할 수 있을 뿐만 아니라 신경근 전달의 정상으로 돌아가는 기간과 품질을 명시할 수도 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bruxelles Capitale, 벨기에, 1070
        • Michel Baurain

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자 미국마취학회(ASA) 1~3
  • 신경근 질환, 신장 및 간부전의 부재
  • 신경근 접합부의 매개체를 방해할 수 있는 약물의 부재

제외 기준:

  • 기관지 천식
  • 파킨슨병
  • BMI> 35
  • 네오스티그민 또는 네오스티그민 부형제에 대해 알려진 과민증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
TOF 모드(Train Of Four)에서 가속근조영술로 측정한 차단 신경근 차단의 회복이 4의 1 반응일 때 네오스티그민(40 mcg/kg)을 투여받은 그룹
활성 비교기: 그룹 2
TOF 모드(Train Of Four)에서 가속근조영술로 측정한 블록 신경근 블록의 회복이 4의 2 반응일 때 네오스티그민(40 mcg/kg)을 투여받은 그룹
활성 비교기: 그룹 3
TOF 모드(Train Of Four)에서 가속근조영술로 측정한 차단 신경근 차단의 회복이 3/4일 때 네오스티그민(40mcg/kg)을 투여받은 그룹
활성 비교기: 그룹 4
TOF 모드(Train Of Four)에서 가속근조영술로 측정한 블록 신경근 블록의 회복이 4대 4일 때 네오스티그민(40mcg/kg)을 투여받은 그룹
활성 비교기: 제어
대조군 : 길항제를 투여하지 않음(자연회복)
3 6 9 12 15분에 4개의 기차를 측정하고 4개의 기차 비율을 측정하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
TOF(Train Of Four) 측정의 변화
기간: 각 환자에 대해 3, 6, 9, 12, 15분에 Train Of Four 측정
각 환자에 대해 3, 6, 9, 12, 15분에 Train Of Four 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 22일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 12일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B406201629996
  • U1111-1190-7993 (기타 식별자: WHO-UTN)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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연구 데이터/문서

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