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75세 이상 암환자 및 마르세유 밀집지역 요양원 거주 요양과정 최적화 및 개선 원문보기 KCI 원문보기 인용 (ONCO-EHPAD)

2017년 4월 5일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

프랑스 국립 암 연구소(INCA)의 데이터에 따르면 2008년 프랑스에서 암의 거의 1/3이 75세 이상의 환자에게서 진단되었습니다. 노인 환자 관리는 종양학 일상 진료에서 중요한 부분입니다.

지난 몇 년 동안 노인 종양학 개발, 종양 전문의와 노인 의사 간의 협력, 노인 환자를 위한 항암 관리 및 지원 치료가 발전했습니다. 잠재적 취약성에 대한 평가는 암의 적절한 치료 계획을 결정하는 데 도움이 됩니다.

연구에 따르면 종합 노인병 평가(CGA)를 통해 발견된 노인병 분야의 변화는 생존율 저하, 화학 요법의 심각한 독성 위험 증가 및 자율성 상실과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.

요양원 거주자는 집에 사는 노인보다 종종 허약함과 기능적 문제가 더 많아 진단 및 치료가 지연됩니다. 또한 요양원 입소자는 삶의 질을 최대한 유지하기 위해 적절한 치료를 받아야 합니다.

Transversal Onco-Geriatrics Unit (UTOG), Day Hospital (HDJ), External Geriatric Mobile Unit (EMGE) of the Internal Medicine, Marseille 병원의 Geriatric and Therapeutic Department는 암이 있는 요양원 ​​거주자를 위한 맞춤형 치료 과정을 조직하여 최소화할 것을 제안합니다. 진단 지연, 종양학 관리 촉진 및 삶의 질 유지.

암이 의심되는 노인 환자는 EMGE에서 HDJ를 지향하여 종양학적 및 노인성 평가를 실현합니다. 환자는 UTOG의 지원을 받고 기술 플랫폼에 액세스할 수 있습니다.

그의 암 및 요양원 위치에 따라 가장 가까운 참조 센터가 제공됩니다.

치료 또는 조치 과정(모니터링, 완화 치료 …)은 노인 종양학 종합 회의(RCP)(Onco-Geriatric Coordination Unit UCOG PACA west에서 주최)에서 결정되고 프로그램 및 빠른 입원은 참조 센터에서 조직됩니다.

요양원으로 돌아오면 노인 환자는 EMGE에 의해 재평가되어 치료 관리 및 맞춤형 치료 계획을 계속할 수 있습니다. 이 관리의 목표는 암 치료 기간 동안 입원 기간을 단축하고 노쇠 환자의 삶의 질을 유지하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Marseille, 프랑스, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 새로운 암 진단을 받았거나 암 질환의 추적 쇠약 또는 진행이 있는 고령자

제외 기준:

  • 인지 장애가 있는 노인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요양원에 거주하는 암 환자
노인 암 환자의 삶의 질 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단과 종양 치료 시설 이용 사이의 시간 프레임
기간: 6 개월
일 수
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 4월 27일

기본 완료 (예상)

2018년 4월 27일

연구 완료 (예상)

2019년 4월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016-48

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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