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Ottimizzazione e miglioramento del percorso di cura per pazienti di età pari o superiore a 75 anni affetti da cancro e residenti in una casa di cura nell'agglomerato di Marsiglia (ONCO-EHPAD)

5 aprile 2017 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Secondo i dati dell'Istituto nazionale francese per il cancro (INCA), quasi un terzo dei tumori è stato diagnosticato in pazienti di età superiore ai 75 anni in Francia nel 2008. La gestione dei pazienti anziani è una parte importante nella pratica quotidiana dell'oncologia.

In questi ultimi anni, attraverso lo sviluppo dell'oncologia geriatrica, la collaborazione tra oncologi e geriatri, si è evoluta la gestione antitumorale e l'assistenza di supporto ai pazienti anziani. La valutazione della potenziale fragilità aiuta a determinare il piano di trattamento appropriato per i tumori.

Gli studi hanno dimostrato che le alterazioni nei campi geriatrici, rilevate attraverso la valutazione geriatrica completa (CGA), sono associate a una sopravvivenza più scarsa, un aumento del rischio di grave tossicità della chemioterapia e perdita di autonomia.

I residenti nelle case di cura hanno spesso più fragilità e problemi funzionali rispetto agli anziani che vivono a casa, con conseguenti ritardi diagnostici e terapeutici del cancro. Inoltre, i residenti delle case di cura devono ricevere cure adeguate per preservare il più possibile la loro qualità di vita.

L'Unità Onco-Geriatrica Trasversale (UTOG), il Day Hospital (HDJ), l'Unità Mobile Geriatrica Esterna (EMGE) del Dipartimento di Medicina Interna, Geriatria e Terapeutica dell'ospedale di Marsiglia propongono di organizzare un percorso di assistenza personalizzato per i residenti di RSA malati di cancro per ridurre al minimo ritardare la diagnostica, facilitarne la gestione in oncologia e mantenerne la qualità di vita.

Il paziente anziano con sospetto tumore viene indirizzato dall'EMGE alla HDJ per realizzare una valutazione oncologica e geriatrica. Il paziente sarebbe supportato da UTOG e avrebbe accesso alla piattaforma tecnica.

In base al suo cancro e all'ubicazione della casa di cura, gli sarebbe stato offerto il centro di riferimento più vicino.

Il trattamento o la linea d'azione (monitoraggio, cure palliative…) verrebbero decisi in un incontro multidisciplinare oncogeriatrico (RCP) (organizzato dall'Unità di coordinamento oncogeriatrico UCOG PACA ovest) e nel centro di riferimento verrebbero organizzati ricoveri programmati e rapidi.

Al ritorno nelle case di cura, il paziente anziano verrebbe rivalutato da EMGE per continuare la gestione terapeutica e il piano di assistenza personalizzato. Lo scopo di questa gestione è quello di consentire un ricovero più breve e mantenere la qualità della vita del paziente fragile durante il trattamento del cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Marseille, Francia, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

75 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti anziani con nuova diagnosi di cancro o interruzione del follow-up o progressione della malattia tumorale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti anziani con decadimento cognitivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Paziente anziano con cancro che vive in una casa di cura
Valutazione della qualità della vita nei pazienti oncologici anziani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervallo temporale tra la diagnosi e l'accesso alle strutture di cura delle oncologie
Lasso di tempo: 6 mesi
Numero di giorni
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

27 aprile 2017

Completamento primario (Anticipato)

27 aprile 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

27 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-48

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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