Оптимизация и совершенствование курса ухода за онкологическими больными старше 75 лет, проживающими в доме престарелых в Марсельской агломерации (ONCO-EHPAD)
По данным Французского национального института рака (INCA), в 2008 году во Франции почти треть случаев рака была диагностирована у пациентов старше 75 лет. Ведение пациентов пожилого возраста занимает важное место в повседневной онкологической практике.
В последние годы благодаря развитию гериатрической онкологии, сотрудничеству между онкологами и гериатрами развилось противораковое лечение и поддерживающая терапия для пожилых пациентов. Оценка потенциальной хрупкости помогает определить подходящий план лечения рака.
Исследования показали, что изменения в гериатрических полях, обнаруженные с помощью комплексной гериатрической оценки (CGA), связаны с более низкой выживаемостью, повышенным риском тяжелой токсичности химиотерапии и потерей автономии.
Постояльцы домов престарелых часто имеют больше слабостей и функциональных проблем, чем живущие дома пожилые люди, что приводит к задержке диагностики и лечения рака. Кроме того, проживающие в домах престарелых должны получать соответствующее лечение, чтобы максимально сохранить качество жизни.
Трансверсальное онко-гериатрическое отделение (UTOG), Дневной стационар (HDJ), Наружное гериатрическое мобильное отделение (EMGE) отделения внутренних болезней, Гериатрическое и терапевтическое отделение больницы Марселя предлагают организовать персонализированный курс ухода за подопечными домов престарелых с онкологическими заболеваниями, чтобы свести к минимуму задержка диагностики, облегчение лечения в онкологии и сохранение качества жизни.
Пожилой пациент с подозрением на рак ориентируется с помощью EMGE на HDJ для проведения онкологического и гериатрического обследования. Пациент будет поддерживаться UTOG и будет иметь доступ к технической платформе.
В зависимости от его рака и местоположения дома престарелых ему будет предложен ближайший справочный центр.
Лечение или курс действий (мониторинг, паллиативная помощь…) будет решаться на междисциплинарном онко-гериатрическом совещании (RCP) (организуемом Онко-гериатрическим координационным отделом UCOG PACA west), а в референс-центре будет организована запрограммированная и быстрая госпитализация.
При возвращении в дома престарелых пожилой пациент будет повторно оценен EMGE для продолжения терапевтического лечения и индивидуального плана ухода. Целью этого управления является сокращение времени госпитализации и поддержание качества жизни ослабленного пациента во время лечения рака.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Anne-Laure COUDERC, MD
- Электронная почта: anne-laure.couderc@ap-hm.fr
Места учебы
-
-
-
Marseille, Франция, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пожилые пациенты с впервые диагностированным раком или последующее разрушение или прогрессирование ракового заболевания
Критерий исключения:
- Пожилые пациенты с когнитивными нарушениями.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пожилой пациент с раком, живущий в доме престарелых
|
Оценка качества жизни у онкологических больных пожилого возраста
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сроки между постановкой диагноза и доступом в онкологические учреждения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Количество дней
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-48
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .