실제 일본 치료 실습에서 Telmisartan/Hydrochlorothiazide 또는 Telmisartan/Amlodipine 고정 용량 조합(FDC) 대 이중 정제 조합 요법으로 치료받은 환자의 약물 순응도 비교
2022년 6월 23일 업데이트: Boehringer Ingelheim
Telmisartan/Hydrochlorothiazide 또는 Telmisartan/Amlodipine 고정 용량 조합(FDC)과 실제 일본 치료 실습에서 데이터베이스 데이터를 기반으로 한 이중 정제 조합 요법으로 치료받은 환자의 약물 순응도 비교
이 연구의 주요 목적은 실제 일본 치료 실습에서 FDC 또는 이중 알약 병용 요법을 사용하는 환자의 PDC로 측정한 복약 순응도를 비교하는 것입니다. .
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tokyo, 일본, 141-6017
- Nippon Boehringer Ingelheim Co., Ltd.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Japan Medical Information Research Institute(JMIRI), Inc. 처방전 데이터베이스를 사용합니다.
설명
포함 기준:
- 고혈압 환자
- 환자는 2010년 1월 7일에서 2010년 9월 28일 사이에 telmisartan 및 hydrochlorothiazide 또는 Micombi®에 대한 최초 처방(인덱스 날짜*로 정의)을 받아야 합니다.
- 환자는 2010년 10월 12일에서 2011년 9월 3일 사이에 텔미사르탄 및 암로디핀 또는 Micamlo®에 대한 최초 처방(인덱스 날짜*로 정의)을 받아야 합니다.
- 환자는 처방 기록의 존재로 확인된 최소 180일의 후속 조치를 받아야 합니다.
제외 기준:
- 등록 당시 40세 미만이었던 환자
- 180일의 추적 기간 동안 90일 미만으로 연구 약물을 처방한 환자
- 180일의 추적 관찰 기간 중 내원 횟수가 2회 미만인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
그룹/코호트 수
4
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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Telmisartan 및 hydrochlorothiazide 그룹
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telmisartan/hydrochlorothiazide로 치료받은 피험자
다른 이름들:
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텔미사르탄 및 암로디핀 그룹
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텔미사르탄 및 암로디핀으로 치료받은 피험자
다른 이름들:
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텔미사르탄+히드로클로로티아지드 2제 복합제
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Telmisartan+hydrochlorothiazide 이중정 복합제를 투여받은 피험자
다른 이름들:
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텔미사르탄+암로디핀 이중정제 병용군
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텔미사르탄+암로디핀 이중 알약으로 치료받은 피험자
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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단일 및 이중 병용 요법으로 치료받은 환자의 보장 일수 비율
기간: 180일
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180일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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단일 및 이중 조합으로 치료받은 환자의 인구통계학적 및 임상적 특성
기간: 180일
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180일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2022년 6월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 7월 11일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 7월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0502-0612
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
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자세한 내용은 https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency를 참조하십시오.
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