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역견관절치환술의 수술 전후 합병증

역견관절치환술로 치료한 상완골 근위부 골절의 수술 전후 합병증

상완골 근위부 골절에 의한 역견관절 치환술의 후향적 관찰 연구. 수술 1주, 90일, 1년의 수술 전 위험인자와 크고 작은 합병증 분석.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

이 연구는 다기관 후향적 관찰 연구(3개 센터)입니다. 상완골 근위부 골절로 역어깨 인공관절 치환술을 받은 65세 이상의 105명의 환자로부터 3~4부분에 걸쳐 데이터를 수집했습니다.

환자 정보는 일반적인 수술 전 평가의 임상 기록과 첫 주, 90일 및 1년의 일반적인 일상 점검에 대한 후속 조치에서 얻습니다.

경미한 합병증 및 주요 합병증 발생률은 수술 전 위험도(ASA), 기저 질환 및 항응고제/항응집제 치료에 따라 평가됩니다.

마찬가지로, ASA와 관련된 수혈률 및 이와 관련된 입원 기간.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

105

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08025
        • 모병
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

근위 상완골의 3-4분절 골절로 인해 역견관절치환술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 역 어깨 관절 성형술을받는 복합 (3 부분 또는 4 부분) 상완골 골절.

제외 기준:

  • 제외 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복잡한 근위 상완골 골절로 인한 역 어깨 인공 관절 성형술에서 수술 전 위험 (ASA)에 따른 경미한 합병증의 영향을받는 환자 수.
기간: 수술 후 첫 주
경미한 합병증은 일반적으로 관절 성형술의 기능적 결과에 영향을 미치지 않는 의학적 합병증입니다.
수술 후 첫 주
복잡한 근위 상완골 골절로 인한 역 어깨 인공 관절 성형술에서 수술 전 위험 (ASA)에 따른 경미한 합병증의 영향을받는 환자 수.
기간: 수술 후 90일
경미한 합병증은 일반적으로 관절 성형술의 기능적 결과에 영향을 미치지 않는 의학적 합병증입니다.
수술 후 90일
복잡한 근위 상완골 골절로 인한 역 어깨 인공 관절 성형술에서 수술 전 위험 (ASA)에 따른 경미한 합병증의 영향을받는 환자 수.
기간: 수술 후 1년
경미한 합병증은 일반적으로 관절 성형술의 기능적 결과에 영향을 미치지 않는 의학적 합병증입니다.
수술 후 1년
복잡한 근위 상완골 골절로 인한 역 어깨 인공 관절 성형술에서 수술 전 위험 (ASA)에 따른 주요 합병증의 영향을받는 환자 수.
기간: 수술 후 첫 주
주요 합병증은 외과적 합병증(탈구, 삽입물 주위 골절, 감염)으로, 일반적으로 기능적 결과에 영향을 미치고 재수술로 이어질 수 있습니다.
수술 후 첫 주
복잡한 근위 상완골 골절로 인한 역 어깨 인공 관절 성형술에서 수술 전 위험 (ASA)에 따른 주요 합병증의 영향을받는 환자 수.
기간: 수술 후 90일
주요 합병증은 외과적 합병증(탈구, 삽입물 주위 골절, 감염)으로, 일반적으로 기능적 결과에 영향을 미치고 재수술로 이어질 수 있습니다.
수술 후 90일
복잡한 근위 상완골 골절로 인한 역 어깨 인공 관절 성형술에서 수술 전 위험 (ASA)에 따른 주요 합병증의 영향을받는 환자 수.
기간: 수술 후 1년
주요 합병증은 외과적 합병증(탈구, 삽입물 주위 골절, 감염)으로, 일반적으로 기능적 결과에 영향을 미치고 재수술로 이어질 수 있습니다.
수술 후 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기저 질환에 따른 수술 후 경미한 합병증이 발생한 환자 수
기간: 수술 후 첫 주
기저 질환 그룹: 심혈관, 신경계, 류마티스, 정신과, 신생물.
수술 후 첫 주
수술 후 경미한 합병증으로 영향을 받는 심혈관 질환 환자 수
기간: 수술 후 90일
기저 질환 그룹: 심혈관, 신경계, 류마티스, 정신과, 신생물.
수술 후 90일
수술 후 경미한 합병증으로 영향을 받는 심혈관 질환 환자 수
기간: 수술 후 1년
기저 질환 그룹: 심혈관, 신경계, 류마티스, 정신과, 신생물.
수술 후 1년
수술 후 주요 합병증으로 영향을 받는 심혈관 질환 환자 수
기간: 수술 후 첫 주
기저 질환 그룹: 심혈관, 신경계, 류마티스, 정신과, 신생물.
수술 후 첫 주
수술 후 주요 합병증으로 영향을 받는 심혈관 질환 환자 수
기간: 수술 후 90일
기저 질환 그룹: 심혈관, 신경계, 류마티스, 정신과, 신생물.
수술 후 90일
수술 후 주요 합병증으로 영향을 받는 심혈관 질환 환자 수
기간: 수술 후 1년
기저 질환 그룹: 심혈관, 신경계, 류마티스, 정신과, 신생물.
수술 후 1년
경미한 합병증으로 항응고제 치료를 받는 환자 수
기간: 수술 후 첫 주
이전 아세노쿠마롤 치료
수술 후 첫 주
주요 합병증으로 항응고제 치료를 받는 환자 수
기간: 수술 후 첫 주
이전 아세노쿠마롤 치료
수술 후 첫 주
경미한 합병증으로 항응고제 치료를 받는 환자 수
기간: 수술 후 90일
이전 아세노쿠마롤 치료
수술 후 90일
주요 합병증으로 항응고제 치료를 받는 환자 수
기간: 수술 후 90일
이전 아세노쿠마롤 치료
수술 후 90일
경미한 합병증으로 항혈소판제 치료를 받는 환자 수
기간: 수술 후 첫 주
이전 아세틸살리실산(아스피린), 트리플루살, 티클로피딘, 클로피도그렐 또는 프라수그렐
수술 후 첫 주
주요 합병증으로 항혈소판제 치료를 받는 환자 수
기간: 수술 후 첫 주
이전 아세틸살리실산(아스피린), 트리플루살, 티클로피딘, 클로피도그렐 또는 프라수그렐
수술 후 첫 주
경미한 합병증으로 항혈소판제 치료를 받는 환자 수
기간: 수술 후 90일
이전 아세틸살리실산(아스피린), 트리플루살, 티클로피딘, 클로피도그렐 또는 프라수그렐
수술 후 90일
주요 합병증으로 항혈소판제 치료를 받는 환자 수
기간: 수술 후 90일
이전 아세틸살리실산(아스피린), 트리플루살, 티클로피딘, 클로피도그렐 또는 프라수그렐
수술 후 90일
수술 전 ASA군에 따른 수혈률
기간: 수술 후 1주일
수혈 요건.
수술 후 1주일
수술 전 ASA 그룹에 따른 입원 기간
기간: 수술 후 1주일
ASA 위험도에 따른 수술적 중재로부터의 기간
수술 후 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Carles Torrens Canovas, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 25일

기본 완료 (예상)

2017년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2017년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IIBSP-HUM-2017-51

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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