비엔나 대학 응급실의 심방 세동
2017년 9월 1일 업데이트: Alexander Spiel, Medical University of Vienna
비엔나 의과대학 응급실의 심방세동 등록부: 구조화된 진단 및 치료를 위한 도구
이 연구의 결과는 심방세동 환자의 구조화된 진단 및 치료를 위한 도구로서 심방세동 등록이 빠르게 증가하는 인구에 대한 환자 치료를 개선할 수 있음을 암시할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
상세 설명
심방 세동은 가장 흔한 심장 부정맥이며 심혈관 이환율 및 사망률 증가와 관련이 있으며 뇌졸중은 특히 중요하고 잠재적으로 파괴적인 합병증입니다. 심방 세동 환자의 수는 향후 50년 동안 2.5배 증가할 것으로 보이며 이는 노인 인구의 증가를 반영합니다. 응급실은 심방세동의 진단 및 치료(심박동 및 박동 조절, 뇌졸중 예방을 위한 항응고 요법 시작)에 중심적인 역할을 합니다. 또한 색전증(예: 뇌졸중, 장간막 허혈) 심방 세동의 합병증 및 출혈 합병증(예: 항응고 요법의 위장관 및 두개내)도 마찬가지로 응급실에서 치료됩니다.
따라서 연구자의 가설은 심방세동 레지스트리가 심방세동 환자의 구조화된 진단 및 치료를 위한 도구 역할을 할 수 있으므로 환자 치료를 개선할 수 있다는 것을 암시합니다. 또한 레지스트리 데이터를 분석하여 진단 및 치료상의 단점을 감지할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jan Niederdöckl, Dr.
- 이메일: jan.niederdöckl@meduniwien.ac.at
연구 연락처 백업
- 이름: Alexander Simon, Dr.
- 이메일: alexander.simon@meduniwien.ac.at
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- 모병
- Emergency Department, Medical University Vienna
-
연락하다:
- Jan Niederdöckl, Dr.
- 이메일: jan.niederdoeckl@medunwien.ac.at
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연락하다:
- Alexander Simon, Dr.
- 이메일: alexander.simon@medunwien.ac.at
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비엔나 의과대학 응급실에서 치료받는 심방세동 환자들.
현재 약 600명의 심방세동 환자가 응급실에서 진료를 받고 있으며, 응급실에서 치료받는 모든 심방세동 환자가 포함되어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 비엔나 의과 대학 응급실에서 치료받는 심방 세동 환자
- 서명된 동의
제외 기준:
- 포함 기준이 충족되지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 심장 부작용이 있는 참가자 수
기간: 후속 조치(10년)
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주파수 분포
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후속 조치(10년)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성공적으로 수행된 심장율동 전환 횟수
기간: 후속 조치(10년)
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주파수 분포
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후속 조치(10년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Alexander Spiel, Priv. Doz., Medical University Vienna
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2014년 10월 22일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2020년 1월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2030년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
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개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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