청소년의 웰빙과 생활조절을 위한 모바일 기반 Youth COMPASS 프로그램의 효과 (YouthCOMPASS)
웹과 모바일을 기반으로 한 새로운 수용전념치료 프로그램 Youth COMPASS의 청소년 웰빙과 생활조절의 효과
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Jyväskylä, 핀란드, 40014
- Department of Psychology, UNiversity of Jyvaskyla
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 학업에 실패할 위험이 있는 청소년(n = 120)(학습 장애 또는 학습 장애 없이 평균 학점이 낮음)
- 같은 학급에서 학업 실패의 위험이 없는 무작위로 선택된 청소년(n=120)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 대면 및 온라인 지원 그룹
행동: 청소년의 웰빙, 직업 준비 및 생활 조절을 지원하고 이후 고등 교육으로의 성공적인 전환을 지원하기 위한 Youth COMPASS 프로그램을 사용한 구조화된 웹 및 모바일 기반 개입.
The Youth COMPASS는 수용전념치료의 원리에 따른 5주간의 온라인 프로그램으로, 청소년들이 자신의 가치관을 탐색하고 목표를 설정하고 목표에 따라 행동을 변화(1주차)하도록 지도하고 수용학습을 통해 심리적 유연성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 탈융합 및 마음챙김 기술(2-3주) 및 이러한 기술을 개인 생활에 통합(4-5주)합니다.
이 조건의 참가자는 개별적으로 할당된 코치로부터 매주 온라인 지원 및 피드백을 받습니다.
또한 대면 회의에서 코치를 두 번 만납니다.
회의의 목적은 청소년의 내적 동기를 높이고 프로그램에 참여하는 것입니다.
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웹 및 모바일 기반 Youth COMPASS 프로그램, 대면 지원(2회의 회의) 및 주간 온라인 모바일 지원 및 개별 지정 코치의 피드백(1/3의 참가자는 이 그룹에 무작위로 할당됨)
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실험적: 온라인 지원 그룹만
행동: 청소년의 웰빙, 직업 준비 및 생활 조절을 지원하고 후속적으로 고등학교 교육으로의 성공적인 전환을 지원하기 위한 Youth COMPASS 프로그램의 웹 및 모바일 기반 개입.
The Youth COMPASS는 수용전념치료의 원리에 따른 5주간의 온라인 프로그램으로, 청소년들이 자신의 가치관을 탐색하고 목표를 설정하고 목표에 따라 행동을 변화시키는 과정(1주차)과 수용학습을 통해 청소년들의 심리적 유연성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 탈융합 및 마음챙김 기술(2-3주) 및 이러한 기술을 개인 생활에 통합(4-5주)합니다.
이 조건의 참가자는 개별적으로 할당된 코치로부터 매주 온라인 지원 및 피드백을 받습니다.
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웹 및 모바일 기반 Youth COMPASS 프로그램을 통한 ACT 원칙에 따른 5주 개입, 대면 지원 없음, 주간 모바일 온라인 지원 및 개별 지정 코치의 피드백(참가자의 1/3이 무작위로 지정됨) 그룹)
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실험적: 대조군
행동: 개입 없음, 평소처럼 학교 상담
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대조군, 개입 없음, 평소처럼 학교 상담.
(참가자의 1/3이 이 그룹에 무작위로 할당됨)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 만족도(Diener et al., 1985)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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자존감(Rosenberg, 1965),
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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우울 증상(Salokangas et al., 1995)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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스트레스(Elo et al., 2003)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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어려움과 강점 설문지(SDQ, Goodman et al. 1997)는 정서적 증상, 과잉 행동, 행동 문제 및 친사회성을 측정합니다.
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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학교에서의 웰빙(세계보건기구)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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진로 선택 준비(Koivisto et al., 2011)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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교육적 기대
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 유연성(Greco et al., 2008)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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마음챙김 기술(Ciarrochi et al., 2011)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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정체성 형성(DIDS; Luyckx et al., 2008; Marttinen et al., 2016 참조)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경
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자기 보고 외에도 학업 성취도, 결석 및 학습 진도에 관한 학적 정보도 수집됩니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경
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무단 결석
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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학교 성적
기간: 베이스라인으로부터 4년.
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자기보고 외에도 학교 등록 정보도 수집됩니다.
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베이스라인으로부터 4년.
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고등학교 교육 시작
기간: 베이스라인으로부터 4년.
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자기보고 외에도 학교 등록 정보도 수집됩니다.
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베이스라인으로부터 4년.
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고등학교 진학
기간: 베이스라인으로부터 4년.
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자기보고 외에도 학교 등록 정보도 수집됩니다.
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베이스라인으로부터 4년.
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고등교육의 학습영역 변화
기간: 베이스라인으로부터 4년.
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자기보고 외에도 학교 등록 정보도 수집됩니다.
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베이스라인으로부터 4년.
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교육에 머무르는 것과 그만두는 것
기간: 베이스라인으로부터 4년.
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자기보고 외에도 학교 등록 정보도 수집됩니다.
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베이스라인으로부터 4년.
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졸업 시간
기간: 베이스라인으로부터 4년.
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자기보고 외에도 학교 등록 정보도 수집됩니다.
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베이스라인으로부터 4년.
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성취 전략(Nurmi et al., 1995)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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학업 부력(Martin & Marsh, 2008)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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학업에서 회복(Winwood et al., 2005 참조)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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자식-부모 관계 (Pianta, 1992)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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학생-교사 관계(Pianta, 2001)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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가장 친한 친구-학생(Bukowski et al., 1994) 관계
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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기질 (Rothbart & Ellis, 2001)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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물질 사용(Rimpelä et al., 2003)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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외로움(세계보건기구)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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건강 행동(세계보건기구)
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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데이트
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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취미 생활
기간: 개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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연구에는 결과 측정의 가능한 변화를 평가하기 위해 동일한 설문지가 관리되는 5개의 시점이 있습니다.
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개입 후 2, 6, 12 및 18개월에 기준선에서 변경합니다.
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Noona Kiuru, PhD, Department of Psychology, University of Jyväskylä, Finland
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 21000039071
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
다른 연구자들은 데이터를 사용하도록 권장됩니다. 그러나 연구 계획과 연구팀의 허가가 필요합니다. 또한 데이터를 잘 아는 팀원 중 적어도 한 명은 데이터로 작성된 모든 기사의 공동 저자여야 합니다.
데이터 수집 10년 후, 너무 민감하지 않은 데이터 부분(예: 설문지 데이터의 일부)은 다른 연구자가 쉽게 액세스할 수 있는 형식으로 핀란드 사회 과학 데이터 아카이브와 협력하여 준비됩니다. . 그러나 데이터를 사용하려면 연구 계획과 연구팀의 허가가 필요합니다. 또한 데이터를 잘 아는 팀원 중 적어도 한 명은 데이터로 작성된 모든 기사의 공동 저자여야 합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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