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어퍼이집트의 기업식 농업 지원 및 영양 서비스 프로젝트의 영향 평가

2018년 5월 6일 업데이트: International Food Policy Research Institute

이 프로젝트는 농촌 어퍼 이집트에서 실행되는 두 개의 USAID 자금 지원 프로젝트의 영향을 평가하고자 합니다. 첫 번째 프로젝트는 Feed the Future Egypt, Food-Security 및 Agribusiness Support(FAS) 프로젝트입니다. 두 번째 프로젝트는 모성, 아동 건강 및 영양 서비스 개선(IMCHN) 프로젝트입니다.

구체적인 연구 목표는 (1) FAS 개입이 프로젝트 결과 지표, 특히 농가의 가계 소득(총 가계 지출로 측정), 가계 식량 안보, 모자 영양에 미치는 영향을 추정하는 것입니다. (2) 커뮤니티 보건 종사자(CHW)와 농가 사이에서 모성 및 아동 건강 및 영양 지식에 대한 IMCHN 개입의 효과를 추정합니다. (3) FAS 및 IMCHN 개입이 두 프로젝트에 노출된 농가에서 모자 영양에 대한 잠재적 시너지 효과를 분석적으로 탐색합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
빼는

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준(USAID 자금 지원 FAS 프로그램의 기준을 따름). 2017년 10월에 다음과 같이 알려졌습니다.

  • 가구당 10 feddans 이하의 농부
  • 원예 생산에 대한 경험이나 관심이 있는 농부.

제외 기준:

  • 가구당 10개 이상의 feddans가 있는 농부
  • 원예 생산에 관심이 없는 농민

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 간섭
FAS 프로그램
다른: FAS 프로그램
개입 가구는 FAS 프로그램을 통해 선도 계약을 받는 농부입니다. 또한 확장, 씨앗 등과 같은 기타 지원을 받을 수 있습니다.
간섭 없음: 비교
비교군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
가구 소득
기간: 노출 5~6개월 후(2018년 4월)
가계 총(및 식품) 지출을 통해 측정된 가계 소득
노출 5~6개월 후(2018년 4월)
가정용 식품 보안
기간: 노출 5~6개월 후(2018년 4월)
가정용 식품 불안 접근 척도(HFIAS)
노출 5~6개월 후(2018년 4월)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
가구 소득
기간: 노출 17~18개월 후(2019년 4월)
가계 총(및 식품) 지출을 통해 측정된 가계 소득
노출 17~18개월 후(2019년 4월)
가정용 식품 보안
기간: 노출 17~18개월 후(2019년 4월)
가정용 식품 불안 접근 척도(HFIAS)
노출 17~18개월 후(2019년 4월)
농장 생산 및 생산량: 수확량
기간: 5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
수확량
5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
농장 생산 및 생산량: 가격
기간: 5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
판매 가격
5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
농장 생산 및 생산량: 가정 소비
기간: 5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
가정 소비
5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
농업에서 여성의 역량 강화
기간: 5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
농업 관련 의사 결정에서 여성의 권한 부여 수준
5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
가정식 다양성
기간: 5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
가구 식이 다양성 점수(HDDS)
5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
여성의 식이 다양성
기간: 5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
최소 식이 다양성 - 여성(MDD-W) 점수
5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
영유아 수유 관행
기간: 5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
WHO IYCF 지침을 사용하여 측정된 IYCF 관행
5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
아동 인체측정법: 체중
기간: 5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
0-23.9개월(기준), 24-59.9세 아동의 체중 개월(기준)
5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
아동 인체 측정법: 신장
기간: 5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
0~23.9개월(기준), 24~59.9개월 어린이의 키와 몸무게 개월(기준)
5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
성인 인체측정법: 어머니
기간: 5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
어머니 / 여성 간병인의 체중
5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
성인 인체 측정: 아버지
기간: 5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
아버지 / 가장의 무게
5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
지역사회 보건 종사자의 영양 및 건강 지식
기간: 5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)
영양 및 건강 관련 문제에 대한 지역사회 보건 종사자의 지식
5~6개월 노출 후(2018년 4월) 및 17~18개월 노출 후(2019년 4월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
International Food Policy Research Institute

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Clemens Breisinger, PhD, IFPRI
  • 수석 연구원: Jose Luis Figueroa, PhD, IFPRI

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2017년 11월 1일

기본 완료 (예상)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 4월 1일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2018년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2018년 5월 6일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 602114.002.001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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