Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení dopadu projektů podpory agrobyznysu a nutričních služeb v Horním Egyptě

6. května 2018 aktualizováno: International Food Policy Research Institute

Tento projekt se snaží vyhodnotit dopad dvou projektů financovaných USAID, které se realizují na venkově v Horním Egyptě. Prvním projektem je projekt Feed the Future Egypt, Food-Security and Agribusiness Support (FAS); druhým projektem je projekt Zlepšování mateřských, dětských a výživových služeb (IMCHN).

Konkrétními cíli studie jsou (1) odhadnout dopad intervencí FAS na ukazatele výsledků projektu – zejména na příjem domácností (měřený celkovými výdaji domácností), zajištění potravin pro domácnosti a výživu matek a dětí – mezi farmářské domácnosti; (2) odhadnout účinky intervencí IMCHN na zdraví matek a dětí a znalosti o výživě mezi komunitními zdravotnickými pracovníky (CHW) a mezi farmářskými domácnostmi; a (3) analyticky prozkoumat potenciální synergické účinky intervencí FAS a IMCHN na výživu matek a dětí mezi farmářskými domácnostmi, které jsou vystaveny oběma projektům.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Staženo

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria začlenění (budou následovat kritéria programu FAS financovaného USAID). V říjnu 2017, známý jako:

  • Farmáři s 10 nebo méně feddany na domácnost
  • Zemědělci, kteří mají zkušenosti nebo zájem o zahradnickou produkci.

Kritéria vyloučení:

  • Farmáři s více než 10 feddany na domácnost
  • Zemědělci bez zájmu o zahradnickou produkci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásah
Program FAS
Jiný: Program FAS
Intervenční domácnosti jsou zemědělci, kteří obdrží forwardovou smlouvu prostřednictvím programu FAS; kromě toho mohou získat další podporu, jako je prodloužení, semena atd.
Žádný zásah: Srovnání
Srovnávací skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příjem domácnosti
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018)
příjem domácnosti měřený prostřednictvím celkových výdajů domácností (a potravin).
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018)
Zabezpečení potravin pro domácnost
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018)
Škála přístupu k potravinové nejistotě domácnosti (HFIAS)
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příjem domácnosti
Časové okno: Po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
příjem domácnosti měřený prostřednictvím celkových výdajů domácností (a potravin).
Po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Zabezpečení potravin pro domácnost
Časové okno: Po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Škála přístupu k potravinové nejistotě domácnosti (HFIAS)
Po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Zemědělská produkce a produkce: výnosy
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Sklizené výnosy
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Zemědělská produkce a produkce: ceny
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Prodejní ceny
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Zemědělská produkce a produkce: domácí spotřeba
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Domácí spotřeba
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Posílení postavení žen v zemědělství
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Úroveň zplnomocnění žen v rozhodování souvisejícím se zemědělstvím
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Diverzita stravy v domácnosti
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Skóre diverzity stravy v domácnosti (HDDS)
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Diverzita stravy žen
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Minimální dietní rozmanitost – skóre žen (MDD-W).
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Postupy krmení kojenců a malých dětí
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Postupy IYCF měřené podle pokynů WHO IYCF
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Dětská antropometrie: hmotnost
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
hmotnost dětí 0-23,9 měsíců (základní), 24-59,9 měsíce (základní hodnota)
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Dětská antropometrie: výška
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
výška a váha dětí 0-23,9 měsíců (základní), 24-59,9 měsíce (základní hodnota)
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Antropometrie dospělých: matka
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
hmotnost matky / ošetřovatelky
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Antropometrie dospělých: otec
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
hmotnost otce / hlavy domácnosti
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výživa a zdravotní znalosti komunitních zdravotnických pracovníků
Časové okno: Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)
Znalosti komunitních zdravotníků o výživě a otázkách souvisejících se zdravím
Po 5 až 6 měsících expozice (duben 2018) a po 17 až 18 měsících expozice (duben 2019)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
International Food Policy Research Institute

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Clemens Breisinger, PhD, IFPRI
  • Vrchní vyšetřovatel: Jose Luis Figueroa, PhD, IFPRI

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. května 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 602114.002.001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení