Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektevaluering af projekter for støtte til landbrugsvirksomhed og ernæringstjenester i Øvre Egypten

6. maj 2018 opdateret af: International Food Policy Research Institute

Dette projekt søger at evaluere virkningen af ​​to USAID-finansierede projekter, der er implementeret i landdistrikterne i Øvre Egypten. Det første projekt er Feed the Future Egypt, Food-Security and Agribusiness Support (FAS)-projektet; det andet projekt er Improving Maternal, Child Health, and Nutrition Services (IMCHN)-projektet.

De specifikke undersøgelsesmål er (1) at estimere virkningen af ​​FAS-interventioner på projektresultatindikatorer - især på husstandsindkomst (målt ved samlede husstandsudgifter), husholdningernes fødevaresikkerhed og mødre- og børns ernæring - blandt landbrugshusholdninger; (2) at estimere virkningerne af IMCHN-interventioner på mødres og børns sundhed og viden om ernæring blandt sundhedsarbejdere i lokalsamfundet (CHW'er) og blandt landbrugshusholdninger; og (3) analytisk at udforske potentielle synergistiske virkninger af FAS- og IMCHN-interventioner på mødre- og børns ernæring blandt landbrugshusholdninger, der udsættes for begge projekter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier (vil følge dem i det USAID-finansierede FAS-program). I oktober 2017, kendt for at være:

  • Landmænd med 10 feddans eller mindre pr. husstand
  • Landmænd, der har erfaring eller interesse for gartneriproduktion.

Ekskluderingskriterier:

  • Landmænd med mere end 10 feddans pr. husstand
  • Landmænd uden interesse for gartneriproduktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention
FAS program
Andet: FAS program
Interventionshusholdninger er landmænd, som vil modtage en terminskontrakt gennem FAS-programmet; derudover kan de modtage anden støtte såsom forlængelse, frø mv.
Ingen indgriben: Sammenligning
Sammenligningsgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Husstandsindkomst
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018)
husstandsindkomst målt gennem husstandens samlede (og mad) udgifter
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018)
Husholdningernes fødevaresikkerhed
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018)
Household Food Insecurity Access Scale (HFIAS)
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Husstandsindkomst
Tidsramme: Efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
husstandsindkomst målt gennem husstandens samlede (og mad) udgifter
Efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Husholdningernes fødevaresikkerhed
Tidsramme: Efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Household Food Insecurity Access Scale (HFIAS)
Efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Landbrugsproduktion og produktion: udbytter
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Høstede udbytter
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Landbrugsproduktion og produktion: priser
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Salgspriser
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Landbrugsproduktion og produktion: hjemmeforbrug
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Hjemmeforbrug
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Kvinders empowerment i landbruget
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Kvinders niveau af empowerment i landbrugsrelateret beslutningstagning
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Husholdningernes kostdiversitet
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Husstandens kostdiversitetsscore (HDDS)
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Kvinders diætdiversitet
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Minimum diætdiversitet - Kvinder (MDD-W) score
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Spædbørns og småbørns fodringspraksis
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
IYCF-praksis målt ved hjælp af WHO IYCF-retningslinjerne
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Børneantropometri: vægt
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
vægt af børn 0-23,9 måneder (baseline), 24-59,9 måneder (baseline)
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Børneantropometri: højde
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
højde og vægt af børn 0-23,9 måneder (baseline), 24-59,9 måneder (baseline)
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Voksenantropometri: mor
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
vægt af mor / kvindelige vicevært
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Voksenantropometri: far
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
vægt af far/husstands hoved
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ernærings- og sundhedsviden hos sundhedsarbejdere i lokalsamfundet
Tidsramme: Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)
Sundhedsarbejderes viden om ernæring og sundhedsrelaterede spørgsmål
Efter 5 til 6 måneders eksponering (april 2018) og efter 17 til 18 måneders eksponering (april 2019)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
International Food Policy Research Institute

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Clemens Breisinger, PhD, IFPRI
  • Ledende efterforsker: Jose Luis Figueroa, PhD, IFPRI

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2019

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. november 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. maj 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 602114.002.001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger