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인간 골격근에서 글리코겐 초과 보상이 어떻게 조절됩니까? (Supercomp)

2018년 3월 1일 업데이트: Janne Rasmuss Hingst, University of Copenhagen

인간 골격근에서 글리코겐 과잉 보상의 조절

9명의 건강하고 적당히 건강한 남성 지원자가 연구에 참여했습니다. 피험자들은 연구와 관련된 모든 가능한 위험과 불편함을 통보받은 후 서면 동의서를 제출했습니다. 이 연구는 덴마크 지역 윤리 위원회(저널 번호: H-4-2013-071)의 승인을 받았으며 헬싱키 II 선언에 따라 수행되었습니다.

모든 피험자는 5일간의 글리코겐 과보상 요법 동안 3가지 임상 조사(1일, 2일 및 5일)를 받았습니다. 피험자들은 초기 실험 전 4일 동안 신체 활동을 자제하고 60% 탄수화물(CHO)을 포함하는 통제된 식단을 섭취하도록 요청받았습니다.

1일째 실험실에 도착한 대상자들은 PWL의 80%에서 1시간 동안 한쪽 다리 무릎 신전근 운동을 수행하고 중간에 PWL의 90%에서 5분간 시합을 수행했습니다. 그런 다음 100% PWL에서 시작하여 4분 동안 PWL의 50%에서 1분 동안 피로할 때까지 인터벌 운동을 했습니다. 운동이 끝나면 피실험자들은 샤워를 하고 4시간 동안 바로 누운 자세로 휴식을 취했습니다. 그런 다음 120분 동안 고인슐린혈증 정상혈당 클램프를 볼루스 인슐린 주사(9.0mU/kg, Actrapid, Novo Nordisk, 덴마크)에 의해 시작한 다음 약 100μU의 혈장 인슐린 수준에 도달하는 지속적인 인슐린 주입(1.42mU/kg/min 인슐린)에 의해 시작되었습니다. /mL(n=9). 인슐린 클램프 최소 2시간 전에 카테터를 양쪽 대퇴 정맥, 하나의 전주정맥 및 하나의 손등 정맥에 배치했습니다. 손 정맥에서 뽑아낸 혈액을 "동맥화"하기 위해 팔과 손의 아랫부분에 열 패드를 두었습니다. 다리를 가로지르는 기질 흡수/방출은 혈액 기질 농도의 동맥-정맥(AV) 차이를 대퇴 동맥 혈류(초음파, Philips DICOM으로 측정)로 곱하여 계산했습니다. 혈당 수치는 포도당 주입 속도(GIR)(20% 포도당 용액, Fresenius Kabi, Sweden)를 지속적으로 조정하여 사전 정의된 정상 혈당 목표로 유지되었습니다. 기질 AV 차이 및 혈류의 동시 측정은 20분마다 수행되었습니다. m의 근육 생검. 외측광근은 바늘 생검 기술을 사용하여 기저 및 인슐린 자극 상태(120분)에서 국소 마취(Xylocaine 3-5ml, 20mg/ml.) 하에 채취되었습니다. 근육 표본은 액체 질소에서 20초 이내에 동결되었고 추가 분석을 위해 -80°C에서 보관되었습니다. 모든 생검을 위해 새로운 절개가 이루어졌으며 4-5cm 간격으로 떨어져 있습니다.

기초 및 인슐린 자극 근육 생검과 조합된 이 인슐린 클램프 절차는 2일 및 5일에 휴식 상태(사전 운동 없음)에서 반복되었습니다. 대상자들은 1일, 2일 및 5일에 하룻밤 금식 상태로 아침에 도착하였다. 5일 간의 과보상 체제 동안 피험자들은 80% 탄수화물, 10% 지방 및 10% 단백질을 포함하는 사전 정의된 등칼로리 식단을 제공받았습니다. 모든 식품 품목은 피험자에게 전달되었으며식이 요법의 준수 여부는 설문 조사를 통해 확인되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, 덴마크, 2100
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성
  • BMI 20~25kg/m2 사이의 BMI
  • 건강하고 약을 사용하지 않는
  • 금연
  • 습관적인 신체 활동 수준 2 - 6시간 pr. 주
  • 가까운 가족에 당뇨병, 심혈관 질환 또는 기타 대사 질환 발생률 없음

제외 기준:

  • 여성
  • BMI 20 미만 25 kg/m2 이상
  • 약물 사용
  • 흡연
  • 2시간 미만의 습관적인 신체 활동 수준 pr. 주 또는 그 이상 6시간 pr. 주
  • 가까운 가족의 당뇨병, 심혈관 질환 또는 대사 질환의 발병률

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골격근에서의 인슐린 작용
기간: 일주
골격근에서의 인슐린 작용은 AV-차이와 혈류 측정을 결합하여 고인슐린혈증 정상혈당 상태 동안 조사되었습니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Supercomp

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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