Kuinka glykogeenin superkompensaatiota säädellään ihmisen luustolihaksessa (Supercomp)
Glykogeenin superkompensaation säätely ihmisen luustolihaksessa
Tutkimukseen osallistui yhdeksän tervettä, kohtalaisen kuntoista miespuolista vapaaehtoista. Koehenkilöt antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksen saatuaan tietoa kaikista tutkimukseen liittyvistä mahdollisista riskeistä ja epämukavuudesta. Tutkimus on Tanskan alueellisen eettisen komitean hyväksymä (lehden numero: H-4-2013-071) ja se suoritettiin Helsinki II:n julistusten mukaisesti.
Kaikille koehenkilöille tehtiin 3 kliinistä tutkimusta (päivä 1, päivä 2 ja päivä 5) 5 päivän glykogeenisuperkompensaatioohjelman aikana. Koehenkilöitä pyydettiin pidättäytymään fyysisestä aktiivisuudesta ja syömään kontrolloitua ruokavaliota, joka sisälsi 60 % hiilihydraatteja (CHO) 4 päivän ajan ennen ensimmäisiä kokeita.
Saavuttuaan laboratorioon päivänä 1 koehenkilöt suorittivat yhden jalan polven ojentajaharjoituksen 1 tunnin ajan 80 %:lla PWL:stä ja väliin 5 minuutin jaksoista 90 %:lla PWL:stä. Tätä seurasi intervalliharjoittelu uupumukseen asti, joka sisälsi 4 minuutin jaksoja alkaen 100 % PWL:stä ja sen jälkeen 1 minuutin 50 % PWL:stä. Harjoituksen lopettamisen jälkeen koehenkilöt kävivät suihkussa ja lepäsivät makuuasennossa 4 tuntia. Sitten 120 minuutin hyperinsulineeminen euglykeeminen puristin aloitettiin bolusinsuliiniruiskeella (9,0 mU/kg, Actrapid, Novo Nordisk, Tanska), mitä seurasi jatkuva insuliini-infuusio (1,42 mU/kg/min insuliinia), jolloin plasman insuliinitaso oli noin 100 µU. /ml (n = 9). Vähintään 2 tuntia ennen insuliinipuristinta katetrit asetettiin molempiin reisiluun, yhteen kyynärpäähän ja yhteen dorsaaliseen käsilaskimoon. Käsivarren ja käden alaosan ympärille asetettiin lämpötyyny "valtimoimaan" käsilaskimosta otettua verta. Substraatin sisäänotto/vapautuminen jalkojen poikki laskettiin kertomalla valtimo-laskimo (AV) -ero veren substraattipitoisuudessa femoraalisen valtimoveren virtauksella (mitattuna ultraäänellä, Philips DICOM). Veren glukoositasot pidettiin ennalta määritellyssä euglykeemisessä tavoitteessa säätämällä jatkuvasti glukoosin infuusionopeutta (GIR) (20 % glukoosiliuos; Fresenius Kabi, Ruotsi). Substraatin AV-erojen ja verenvirtauksen samanaikaiset mittaukset suoritettiin 20 minuutin välein. Lihasbiopsiat osoitteesta m. vastus lateralis saatiin paikallispuudutuksessa (3-5 ml ksylokaiinia, 20 mg/ml) perus- ja insuliinistimuloidussa tilassa (120 min) käyttämällä neulabiopsiatekniikkaa. Lihasnäyte jäädytettiin 20 sekunnin sisällä nestetypessä ja säilytettiin -80 °C:ssa lisäanalyysiä varten. Uusi viilto tehtiin jokaista biopsiaa varten ja 4-5 cm:n välein.
Tämä insuliinipuristinmenetelmä yhdistettynä perus- ja insuliinistimuloituihin lihasbiopsioihin toistettiin levossa (ilman aikaisempaa harjoitusta) päivänä 2 ja päivänä 5. Koehenkilöt saapuivat aamulla yön yli paastotilassa päivänä 1, päivänä 2 ja päivänä 5. 5 päivän superkompensaatioohjelman aikana koehenkilöille annettiin ennalta määrätty isokalorinen ruokavalio, joka sisälsi 80 % hiilihydraatteja, 10 % rasvaa ja 10 % proteiineja. Kaikki ruoka-aineet jaettiin koehenkilöille ja ruokavalion noudattaminen varmistettiin kyselyllä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Capital Region
-
Copenhagen, Capital Region, Tanska, 2100
- Department of Nutrition, Exercise and Sports
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- BMI välillä BMI 20-25 kg/m2
- terve eikä käytä lääkkeitä
- ei tupakoi
- tavanomainen fyysinen aktiivisuustaso 2 - 6 tuntia per. viikko
- ei diabeteksen, sydän- ja verisuonitautien tai muiden aineenvaihduntasairauksien ilmaantumista lähisukulaisessa
Poissulkemiskriteerit:
- Nainen
- BMI alle 20 ja yli 25 kg/m2
- lääkkeitä käyttämällä
- tupakointi
- tavanomaisen fyysisen aktiivisuuden taso alle 2 h per. viikko tai yli 6 tuntia per. viikko
- diabeteksen, sydän- ja verisuonitautien tai aineenvaihduntasairauksien ilmaantuvuus lähisukulaisessa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Insuliinin vaikutus luustolihaksissa
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Insuliinin vaikutusta luurankolihaksissa tutkittiin hyperinsulineemisten euglykeemisten tilojen aikana yhdistämällä AV-ero verenvirtausmittauksiin.
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Supercomp
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .