Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuinka glykogeenin superkompensaatiota säädellään ihmisen luustolihaksessa (Supercomp)

torstai 1. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Janne Rasmuss Hingst, University of Copenhagen

Glykogeenin superkompensaation säätely ihmisen luustolihaksessa

Tutkimukseen osallistui yhdeksän tervettä, kohtalaisen kuntoista miespuolista vapaaehtoista. Koehenkilöt antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksen saatuaan tietoa kaikista tutkimukseen liittyvistä mahdollisista riskeistä ja epämukavuudesta. Tutkimus on Tanskan alueellisen eettisen komitean hyväksymä (lehden numero: H-4-2013-071) ja se suoritettiin Helsinki II:n julistusten mukaisesti.

Kaikille koehenkilöille tehtiin 3 kliinistä tutkimusta (päivä 1, päivä 2 ja päivä 5) 5 päivän glykogeenisuperkompensaatioohjelman aikana. Koehenkilöitä pyydettiin pidättäytymään fyysisestä aktiivisuudesta ja syömään kontrolloitua ruokavaliota, joka sisälsi 60 % hiilihydraatteja (CHO) 4 päivän ajan ennen ensimmäisiä kokeita.

Saavuttuaan laboratorioon päivänä 1 koehenkilöt suorittivat yhden jalan polven ojentajaharjoituksen 1 tunnin ajan 80 %:lla PWL:stä ja väliin 5 minuutin jaksoista 90 %:lla PWL:stä. Tätä seurasi intervalliharjoittelu uupumukseen asti, joka sisälsi 4 minuutin jaksoja alkaen 100 % PWL:stä ja sen jälkeen 1 minuutin 50 % PWL:stä. Harjoituksen lopettamisen jälkeen koehenkilöt kävivät suihkussa ja lepäsivät makuuasennossa 4 tuntia. Sitten 120 minuutin hyperinsulineeminen euglykeeminen puristin aloitettiin bolusinsuliiniruiskeella (9,0 mU/kg, Actrapid, Novo Nordisk, Tanska), mitä seurasi jatkuva insuliini-infuusio (1,42 mU/kg/min insuliinia), jolloin plasman insuliinitaso oli noin 100 µU. /ml (n = 9). Vähintään 2 tuntia ennen insuliinipuristinta katetrit asetettiin molempiin reisiluun, yhteen kyynärpäähän ja yhteen dorsaaliseen käsilaskimoon. Käsivarren ja käden alaosan ympärille asetettiin lämpötyyny "valtimoimaan" käsilaskimosta otettua verta. Substraatin sisäänotto/vapautuminen jalkojen poikki laskettiin kertomalla valtimo-laskimo (AV) -ero veren substraattipitoisuudessa femoraalisen valtimoveren virtauksella (mitattuna ultraäänellä, Philips DICOM). Veren glukoositasot pidettiin ennalta määritellyssä euglykeemisessä tavoitteessa säätämällä jatkuvasti glukoosin infuusionopeutta (GIR) (20 % glukoosiliuos; Fresenius Kabi, Ruotsi). Substraatin AV-erojen ja verenvirtauksen samanaikaiset mittaukset suoritettiin 20 minuutin välein. Lihasbiopsiat osoitteesta m. vastus lateralis saatiin paikallispuudutuksessa (3-5 ml ksylokaiinia, 20 mg/ml) perus- ja insuliinistimuloidussa tilassa (120 min) käyttämällä neulabiopsiatekniikkaa. Lihasnäyte jäädytettiin 20 sekunnin sisällä nestetypessä ja säilytettiin -80 °C:ssa lisäanalyysiä varten. Uusi viilto tehtiin jokaista biopsiaa varten ja 4-5 cm:n välein.

Tämä insuliinipuristinmenetelmä yhdistettynä perus- ja insuliinistimuloituihin lihasbiopsioihin toistettiin levossa (ilman aikaisempaa harjoitusta) päivänä 2 ja päivänä 5. Koehenkilöt saapuivat aamulla yön yli paastotilassa päivänä 1, päivänä 2 ja päivänä 5. 5 päivän superkompensaatioohjelman aikana koehenkilöille annettiin ennalta määrätty isokalorinen ruokavalio, joka sisälsi 80 % hiilihydraatteja, 10 % rasvaa ja 10 % proteiineja. Kaikki ruoka-aineet jaettiin koehenkilöille ja ruokavalion noudattaminen varmistettiin kyselyllä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Tanska, 2100
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • BMI välillä BMI 20-25 kg/m2
  • terve eikä käytä lääkkeitä
  • ei tupakoi
  • tavanomainen fyysinen aktiivisuustaso 2 - 6 tuntia per. viikko
  • ei diabeteksen, sydän- ja verisuonitautien tai muiden aineenvaihduntasairauksien ilmaantumista lähisukulaisessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Nainen
  • BMI alle 20 ja yli 25 kg/m2
  • lääkkeitä käyttämällä
  • tupakointi
  • tavanomaisen fyysisen aktiivisuuden taso alle 2 h per. viikko tai yli 6 tuntia per. viikko
  • diabeteksen, sydän- ja verisuonitautien tai aineenvaihduntasairauksien ilmaantuvuus lähisukulaisessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliinin vaikutus luustolihaksissa
Aikaikkuna: 1 viikko
Insuliinin vaikutusta luurankolihaksissa tutkittiin hyperinsulineemisten euglykeemisten tilojen aikana yhdistämällä AV-ero verenvirtausmittauksiin.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Supercomp

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja