Patient Adherence to Acupuncture Treatment
2018년 8월 22일 업데이트: David Black, University of Southern California
Improving Treatment Adherence in Acupuncture Patients: A Randomized Controlled Trail
Adherence to treatment recommendation remains low among acupuncture patients.
This study aims to examine whether implementing a post-initial visit follow-up strategy can improve adherence rate.
Adult patients visiting the acupuncture clinic for a new treatment will be randomized to receive a telephone call or a text-message three days after their initial visit against a control group.
We will enroll up to 160 participants between February and December 2017, to ensure we can reach 120 subjects in the analysis who completed the baseline survey.
Participants recruitment will take place at the Emperor's College of Traditional Oriental Medicine Acupuncture Clinic.
Assessments will be conducted via surveys at four times points, Day 0 (date of enrollment), Day 3, Day 10 and Day 30.
Additional data will also be collected via chart review.
Primary outcome will be assessing whether participants return for any follow-up visit within 30 days after the initial treatment.
Secondary outcomes will examine if factors such as expectations, intention, satisfaction, and potential barriers would predict the primary outcome.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
This randomized controlled trial will deliver two interventions: (1) telephone call reminder and (2) text messaging reminder.
Participants who meet study eligibility criteria based on intake assessment will be recruited and complete baseline assessment immediately after they receive acupuncture treatment. There will be 40 participants in each of the two intervention groups and the no intervention control group.
Participants will be adults who visit the Emperor's College Acupuncture Clinic for a new treatment consultation on the date of the enrollment.
The telephone call and text messaging intervention is a one-time reminder system delivered to the participants based on the study random assignment, three days after the initial visit. A research assistant will be contacting the participants based on the assigned interventions.
There are three data collection points, 1) baseline (during initial visit), 2) 10 days after the initial visit, and 3) 30 days after the initial visit. Data will be collected via a tablet (baseline) and online survey (Day 10 and Day 30) through a secure online survey platform. Baseline assessment will occur prior to randomization, and post-intervention assessments will occur at 10 to 30 days after the initial visit.
Number of follow-up treatments for the same health concern will be collected for all enrolled participants from the participants' clinical record.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
121
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90033
- University of Southern California
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Outside patients seeking acupuncture treatment at Emperor's College Clinic
- Age 18 and above
- English-speaking
- Starting a new treatment at the day of recruitment
- Own a mobile device
- Mobile device has text-messaging capability
- Visiting the Master's Clinic at Emperor's College
Exclusion Criteria:
- Emperor's College's students or staffs seeking acupuncture treatment
- Patients visiting the faculty observation theater, ear acupuncture clinic and private clinic
- Patients returning for a follow-up acupuncture visit at the day of recruitment
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Telephone call
Participants receive a telephone call reminder three days after their initial visit
|
Participants in the intervention group receive a one-time telephone call reminder to attend follow-up treatment at the acupuncture clinic
|
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실험적: Text message
Participants receive a text message reminder three days after their initial visit
|
Participants in the intervention group receive a one-time text messaging reminder to attend follow-up treatment at the acupuncture clinic
|
|
간섭 없음: Control
Participants do not receive any intervention after their initial visit
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Attendance to follow-up treatment
기간: Within 30 days after participants' initial visit
|
Participants attending acupuncture follow-up treatments
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Within 30 days after participants' initial visit
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Total number of follow-up treatments
기간: Within 30 days after participants' initial visit
|
The total number of follow-up treatments by participants
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Within 30 days after participants' initial visit
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: David Black, PhD, University of Southern California
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 2월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 8월 24일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HS-17-00008
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
No plan to share IPD
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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Telephone call에 대한 임상 시험
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NCT05909670완전한부모-자녀 관계 | 육아 | 아동 행동 | 발달 장애 | 개발 지연 | 발달 장애, 아동