WCST-LL 기반 정밀재활간호가 급성뇌졸중 후 운동기능장애에 미치는 영향과 기전
2020년 2월 11일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
허혈성 뇌졸중은 전 세계 장애의 주요 원인입니다.
뇌졸중 환자의 70% 이상이 다양한 정도의 신경 기능 장애를 보입니다.
급성기의 운동 재활은 환자의 피질 척수로의 구조와 기능을 개선하는 데 도움이 됩니다.
그러나 중국에서는 뇌졸중 병동의 전문 재활치료사가 부족하여 급성기 뇌졸중에서 효과적인 재활치료를 받기 어렵다.
우리의 이전 연구는 간호 주도 운동 기능 재활이 2ml보다 작은 가중 피질 척수로 병변 부하(wCST-LL)를 가진 뇌졸중 환자에게 더 분명한 효과를 제공한다는 것을 보여주었습니다.
wCST-LL 기반의 재활간호를 시행하면 허혈성 뇌졸중의 급성기에 wCST-LL 기반의 정밀운동재활을 간호주도적으로 구현할 수 있을 것으로 가정한다. wCST-LL로 분류된 급성 뇌졸중 환자의 운동기능에 대한 정밀재활을 평가하고, 기능 척도를 사용하여 정밀재활의 효과를 평가하고, 신경전기생리학 및 신경영상검사를 통해 정밀재활간호의 조직병리학적 기전을 탐색하고자 한다.
이 연구는 뇌졸중의 급성기 동안 환자의 운동 재활에 대한 이론적 지원을 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
212
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jingfen Jin, Master
- 전화번호: 0571-87783887
- 이메일: zrjzkhl@zju.edu.cn
연구 장소
-
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Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- 모병
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
연락하다:
- Jingfen Jin, Master
- 전화번호: 0571-87783887
- 이메일: zrjzkhl@zju.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 CT 또는 MRI에 의해 허혈성 뇌졸중으로 진단되었고 세계보건기구(WHO)의 진단 기준을 충족했습니다.
- 첫 뇌졸중, 7일 이내, 사지 기능 장애(근력 < 5 등급);
- MRI 및 경두개자기자극(TMS) 검사의 금기 징후가 없었고 검사는 양호한 이미지 품질과 완전한 임상 데이터로 완료되었습니다.
- 18≤나이≤90;
- 의식
제외 기준:
- 혈관은 혈전 용해 후 다시 연결됩니다.
- 심각한 심폐 기능 장애, 두개 뇌 외상의 병력 및 환부에 영향을 미치는 기타 질병이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
실험군의 환자들은 Modified Barthel index score로 등급을 매겼고, 환자들의 기능적 점수에 따라 기능재활 간호 프로그램의 기능재활에 해당하는 재활방법을 선택하여 지난 1주 동안 하루 2회, 회당 30분씩 시행하였다.
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수정된 Barthel 지수 점수에 따라 환자의 기능을 4개 수준으로 나누었고, 각 수준마다 다른 종류의 재활간호가 있다.
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실험적: 대조군
대조군의 환자들은 지난 1주일 동안 매회 30분씩 하루에 두 번 전통적인 병상 재활을 받았습니다.
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재활치료사는 다리운동, 사지 수동운동, 사지 능동운동, 뒤집기, 앉기, 걷기 등 환자의 상태에 따라 재활치료사에 의해 시행되었다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 기능의 변화
기간: 0주 및 1주
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수정된 Barthel 척도를 사용하여 운동 기능의 변화를 평가합니다. 척도는 뇌졸중 환자의 기능을 측정하고 척도는 100점이며 점수가 높을수록 기능이 더 좋습니다.
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0주 및 1주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경 전기적 생리적 매개변수의 변화
기간: 0주 및 1주
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경두개 자기 자극을 사용하여 Corticospinal Tract의 기능을 평가합니다.
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0주 및 1주
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경영상 정량적 매개변수의 변화
기간: 0주 및 12주
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Diffusion Weighted Imaging 및 Diffusion Tensor Imaging을 사용하여 Corticospinal Tract의 기능을 평가합니다.
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0주 및 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jingfen Jin, Master, The Second Affiliated Hospital of Medical College of Zhejiang University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 11월 21일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 81871839
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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