Effekten och mekanismen av wCST-LL-baserad precisionsrehabiliteringsomvårdnad på motorisk dysfunktion efter akut stroke
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Jingfen Jin, Master
- Telefonnummer: 0571-87783887
- E-post: zrjzkhl@zju.edu.cn
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Rekrytering
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Kontakt:
- Jingfen Jin, Master
- Telefonnummer: 0571-87783887
- E-post: zrjzkhl@zju.edu.cn
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienterna diagnostiserades som ischemisk stroke genom CT eller MRI och uppfyllde de diagnostiska kriterierna från Världshälsoorganisationen (WHO);
- Första stroke, inom 7 dagar, med extremitetsdysfunktion (muskelstyrka < 5 grad);
- det fanns inga kontraindikationstecken på MRT och transkraniell magnetisk stimulering (TMS) undersökning, och undersökningen avslutades med god bildkvalitet och fullständiga kliniska data;
- 18≤ålder≤90;
- medvetande
Exklusions kriterier:
- blodkärlen återansluts efter trombolys;
- det finns allvarlig kardiopulmonell dysfunktion, historia av kraniocerebralt trauma och andra sjukdomar som påverkar den drabbade sidan
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Patienter i experimentgruppen graderades med modifierad Barthel-indexpoäng, och enligt patienternas funktionella poäng valdes motsvarande rehabiliteringsmetod för funktionell rehabilitering från funktionell rehabilitering omvårdnadsprogram, två gånger om dagen med 30 minuter varje gång, sista 1 veckan.
|
Enligt den modifierade Barthel-indexpoängen var patienternas funktion uppdelad i fyra delar Nivå, varje nivå har olika typer av rehabiliteringsvård.
|
|
Experimentell: kontrollgrupp
Patienterna i kontrollgruppen fick konventionell rehabilitering vid sängkanten två gånger om dagen med 30 minuter varje gång, den senaste veckan.
|
Rehabiliteringen gavs av rehabiliteringsterapeuten baserat på patientens tillstånd, såsom brorörelse, passiv rörelse i extremiteter, aktiv rörelse i extremiteter, vända sig, sitta upp, gå och så vidare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av motorfunktion
Tidsram: 0 vecka och 1 vecka
|
använd Modifierad Barthel-skala för att utvärdera förändringen av motorisk funktion, skalan mäter funktionen hos strokepatienter, skalan har 100 poäng, funktionen är bättre om poängen var högre.
|
0 vecka och 1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av neuroelektriska fysiologiska parametrar
Tidsram: 0 vecka och 1 vecka
|
använd den transkraniella magnetiska stimuleringen för att utvärdera funktionen av Corticospinal Tract
|
0 vecka och 1 vecka
|
Andra resultatmått
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av neuroimaging kvantitativa parametrar
Tidsram: 0 vecka och 12 veckor
|
använd Diffusion Weighted Imaging och Diffusion Tensor Imaging för att utvärdera funktionen av Corticospinal Tract
|
0 vecka och 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Jingfen Jin, Master, The Second Affiliated Hospital of Medical College of Zhejiang University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 81871839
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akut ischemisk stroke
-
NCT07206433Har inte rekryterat ännuTIA (Transient Ischemic Attack)
-
NCT07601659Har inte rekryterat ännuStroke | Akut ischemisk stroke | Intracerebral blödning | TIA (Transient Ischemic Attack) | Cerebrovaskulär händelse
-
NCT02902367OkändAkut stroke | TIA (Transient Ischemic Attack)
-
NCT06753149Har inte rekryterat ännuIschemisk stroke | TIA (Transient Ischemic Attack) | Clopidogrel-resistens
-
NCT00662818AvslutadKärlsjukdomar | Perifera vaskulära sjukdomar | Migränstörningar | Hjärtsjukdom | Cerebrovaskulär olycka | TIA (Transient Ischemic Attack)
-
NCT07421973Har inte rekryterat ännuVertigo | Yrsel | TIA (Transient Ischemic Attack) | Övergående neurologiska symtom
-
NCT07174414Har inte rekryterat ännuHjärtinfarkt | Ischemisk stroke | Vaskulär död | Återkommande stroke | TIA (Transient Ischemic Attack) | Stroke (CVA) eller övergående ischemisk attack | Återkommande stroke
-
NCT02316119AvslutadKranskärlssjukdom | Cerebral stroke | TIA (Transient Ischemic Attack)
-
NCT07556887RekryteringStroke | Stroke (CVA) eller TIA | Stroke ischemisk | Ischemisk hjärninfarkt | Halsartärstenos Symtomatisk | Karotis åderförkalkning | TIA (Transient Ischemic Attack) | Ateroskleros Cerebral infarkt | Intraplaque blödning | Ateroskleros
Kliniska prövningar på funktionellt rehabiliterande sjuksköterskeprogram
-
NCT07206953Avslutad
-
NCT07095504Aktiv, inte rekryterande
-
NCT06128889Har inte rekryterat ännuDepression | Fysisk aktivitet | Påfrestning | Ångest | Elasticitet | Öva beredskap | Ätbeteenden
-
NCT06277232RekryteringÖvervikt och fetma | Smärta, kronisk | Användning av mobiltelefon | Dålig näring
-
NCT06975254RekryteringBräcklighet Frakturer
-
NCT06347523AvslutadRekonstruktion av främre korsbandet (ACL). | Preoperativ rehabilitering
-
NCT07199478AvslutadTotal knäprotesplastik | Total höftprotesplastik | ERAS
-
NCT07011888Har inte rekryterat ännuStroke, ischemisk | Överlevande av kronisk stroke
-
NCT04957225AvslutadStroke | Afasi | Talets apraxi
-
NCT05485727AvslutadFYSIKALTERAPI-TEKNIKER